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对羟基苯甲醇 | 623-05-2

中文名称
对羟基苯甲醇
中文别名
4-羟基苯甲醇;对羟基苯甲;对羟基苄醇;4-羟基苄醇
英文名称
(4-hydroxyphenyl)methanol
英文别名
4-Hydroxybenzyl alcohol;p-hydroxybenzyl alcohol;4-(hydroxymethyl)phenol;gastrodigenin;4‐(hydroxymethyl)phenol;HBA
对羟基苯甲醇化学式
CAS
623-05-2
化学式
C7H8O2
mdl
MFCD00004658
分子量
124.139
InChiKey
BVJSUAQZOZWCKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114-122 °C(lit.)
  • 沸点:
    251-253°C
  • 密度:
    1.1006 (rough estimate)
  • 闪点:
    251-253°C
  • 溶解度:
    水中的溶解度为6.7克/升
  • LogP:
    0.21
  • 物理描述:
    Solid
  • 保留指数:
    1357.7;1426;1426
  • 稳定性/保质期:

    远离氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

ADMET

代谢
4-羟苯甲醇4-甲基酚的人类已知代谢物。
4-Hydroxybenzyl alcohol is a known human metabolite of 4-Methylphenol.
来源:NORMAN Suspect List Exchange
毒理性
  • 副作用
皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的剂。
Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S24/25,S26
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29072900
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • RTECS号:
    DA4796800
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H319
  • 危险性防范说明:
    P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    存放在密封容器中,并放置在阴凉、干燥处。储存地点需远离氧化剂。

SDS

SDS:299793233e77e94112ef9a59f60e6378
查看

模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 对羟基苯甲醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H8O2
分子式
: 124.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Hydroxybenzyl alcohol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 623-05-2
No.) 210-768-0
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 118 - 126 °C
熔点/凝固点: 114 - 122 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
辛醇--的分配系数的对数值: 0.25
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 酰基, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度(LC50) - Jordanella floridae - 10,500 mg/l - 2 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

对羟基苯甲醇是加利车霉素缀合物中的合成试剂,用于治疗急性髓细胞性白血病,并参与多氧化酶催化的氧化过程。它也可用于制备抗疟药

作为一种醇类有机物,对羟基苯甲醇可用作有机合成中间体。

生物学上,4-羟苯乙醇是一种广泛分布于各种植物中的酚类化合物,具有抗炎、抗氧化和抗伤害感受活性,并表现出神经保护作用,能够抑制肿瘤血管生成和生长。

该物质的主要靶点是人类内源性代谢物。实验研究表明,对羟基苯甲醇能抑制eEND2细胞的增殖并抑制其迁移,伴随肌动蛋白丝重排的抑制;它还诱导癌细胞发生凋亡死亡。

在体内研究中,4-羟苯乙醇表现出抗血管生成、抗炎和镇痛活性,这可能与其下调一氧化氮(NO)产生有关。此外,200 mg/kg剂量的对羟基苯甲醇能有效抑制肿瘤生长和血管生成,并缓解由短暂性局灶性脑缺血引起的大鼠的缺血损伤,其神经保护作用部分与减弱凋亡途径相关。

化学性质方面,4-羟苯乙醇可溶于甲醇乙醇DMSO等有机溶剂,来源于合欢皮。它还可作为有机合成中间体用于多肽合成。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • 6
    • 7
    • 8
    • 9
    • 10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对羟基苯甲醇哌啶硼烷四氢呋喃络合物potassium carbonatemagnesium 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 罗格列酮
    参考文献:
    名称:
    An alternative synthetic route for an antidiabetic drug, rosiglitazone
    摘要:
    A convenient and scalable four-step novel route has been developed for the synthesis of rosiglitazone (8), an antidiabetic drug. This multistep route requires 4-fluoro benzaldehyde (4), 2,4-thiazolidinedione (6) and 2-chloro pyridine (1) as key reactants and gives overall better yield of rosiglitazone. In addition, some steps have been accelerated, which leads to an overall time saving of 10 h. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.12.020
  • 作为产物:
    描述:
    天麻素盐酸 、 β-D-glucosidase 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 对羟基苯甲醇
    参考文献:
    名称:
    Transformation Mechanisms of Chemical Ingredients in Steaming Process of Gastrodia elata Blume
    摘要:
    为了探究天麻中游离天麻和复合天麻在蒸煮前后的转化机制,采用中国药典(2015版)规定的传统蒸煮方法处理新鲜的天麻样品,并使用HPLC-ESI-TOF/MS方法鉴定蒸煮和新鲜天麻中的化学成分。最终,在天麻中鉴定出25种成分,基于这些化合物的特征片段,比较了新鲜和蒸煮天麻的25种成分的相对含量变化。首次进行了模拟天麻蒸煮过程的10种单体化合物的水解实验和酶解实验。结果表明,水解实验证明在天麻蒸煮过程中可以通过破坏酯键或醚键获得游离天麻或对羟基苯甲醇。酶解实验证明蒸煮在保护天麻方面起着重要作用,证实了蒸煮可以促进天麻化学成分的转化,抑制酶降解的假设。这个实验阐明了天麻传统蒸煮方法的科学机制,并为如何在一定程度上应用天麻煎剂提供了参考。
    DOI:
    10.3390/molecules24173159
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    McGraw, Gerald W.; Hemingway, Richard W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 973 - 978
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • LTA4H modulators and uses thereof
    申请人:Barchuk William T.
    公开号:US20080194630A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.
    白三烯A4解酶(LTA4H)抑制剂,含有它们的组合物,以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
  • [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
    公开号:WO2020229982A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    The present disclosure provides antibody drug conjugates comprising STING modulators. Also provided are compositions comprising the antibody drug conjugates. The compounds and compositions are useful for stimulating an immune response in a subject in need thereof. Formula (I):
    本公开提供包含STING调节剂的抗体药物结合物。还提供了包含该抗体药物结合物的组合物。这些化合物和组合物对于刺激需要免疫反应的受试者是有用的。公式(I):
  • Bna Conjugates and Methods of Use
    申请人:James Kenneth D.
    公开号:US20080207505A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    Modified natriuretic compounds and conjugates thereof are disclosed in the present invention. In particular, conjugated forms of hBNP are provided that include at least one modifying moiety attached thereto. The modified natriuretic compound conjugates retain activity for stimulating cGMP production, binding to NPR-A receptor, decreasing arterial blood pressure and in some embodiments an improved half-life in circulation as compared to unmodified counterpart natriuretic compounds. Oral, parenteral, enteral, subcutaneous, pulmonary, and intravenous forms of the compounds and conjugates may be prepared as treatments and/or therapies for heart conditions particularly congestive heart failure. Modifying moieties comprising oligomeric structures having a variety of lengths and configurations are also disclosed. Analogs of the hBNP compound are also disclosed, having an amino acid sequence that is other than the native sequence.
    本发明公开了改性利肽化合物及其共轭物。具体而言,提供了至少连接有一个修饰基团的hBNP的共轭形式。这些改性利肽化合物共轭物保留了刺激cGMP产生、结合NPR-A受体、降低动脉血压以及在某些实施例中相对于未经改性的对应利肽化合物具有改善的循环半衰期的活性。这些化合物和共轭物的口服、静脉注射、肠内、皮下、肺部和静脉形式可作为治疗和/或治疗心脏病症,特别是充血性心力衰竭的治疗。还公开了包含具有各种长度和构型的寡聚结构的修饰基团。此外,还公开了hBNP化合物的类似物,其氨基酸序列与天然序列不同。
  • Copper-Based Intermetallic Electride Catalyst for Chemoselective Hydrogenation Reactions
    作者:Tian-Nan Ye、Yangfan Lu、Jiang Li、Takuya Nakao、Hongsheng Yang、Tomofumi Tada、Masaaki Kitano、Hideo Hosono
    DOI:10.1021/jacs.7b08252
    日期:2017.11.29
    The development of transition metal intermetallic compounds, in which active sites are incorporated in lattice frameworks, has great potential for modulating the local structure and the electronic properties of active sites, and enhancing the catalytic activity and stability. Here we report that a new copper-based intermetallic electride catalyst, LaCu0.67Si1.33, in which Cu sites activated by anionic
    过渡属间化合物的开发,其中活性位点并入晶格骨架中,具有很大的潜力来调节活性位点的局部结构和电子性质,并增强催化活性和稳定性。在这里,我们报道了一种新型的属间电催化剂LaCu 0.67 Si 1.33,其中具有低功函的阴离子电子激活的Cu位原子原子地分散在晶格骨架中,并提供硝基芳烃的选择性加氢,其营业额高40倍以上频率(TOF高达5084 h –1),而不是经过深入研究的属负载催化剂。利用同位素效应的动力学分析表明,氢键的裂解是决定速率的步骤。出乎意料的是,LaCu 0.67 Si 1.33的高载流子密度和低逸出功(LWF)特性使得能够以极低的活化能(E a = 14.8 kJ·mol –1)活化氢分子。此外,LaCu 0.67 Si 1.33的高氧亲合力可实现通过硝基优先吸附硝基芳烃表面,导致高化学选择性。本发明的有效催化剂可以进一步引发具有高活性的其他含氧官能团例如醛和酮的氢化
  • Isotruxene-based porous polymers as efficient and recyclable photocatalysts for visible-light induced metal-free oxidative organic transformations
    作者:Haowen Zhang、Cen Zhou、Ying Zheng、Xiao Zhang
    DOI:10.1039/d1gc03165a
    日期:——

    The first implementation of isotruxene-based porous polymers (IsoPOPs) in catalysis is described, which allows oxidative chemical transformations to be conducted with air as the benign oxidant under visible-light irradiation in a metal-free fashion.

    描述了以异三萜基多孔聚合物(IsoPOPs)为基础的催化剂的首次实现,该催化剂允许在无属的情况下,在可见光照射下使用空气作为温和氧化剂进行化学转化。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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样品用量
溶剂
溶剂用量
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(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫