苯膦酰二氯 | 824-72-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯膦酰二氯
• 中文别名: 苯基磷酸二酰氯；苯基磷酰二氯；苯(基)氧氯化膦；苯氧氯化磷；苯氧基二氯化膦；(BPOD)苯基磷酰二氯；苯基二氯氧磷；苯膦氧化二氯；苯磷酰二氯；苯基二氯化膦；苯基膦酰二氯；BPOD
• 英文名称: P,P-dichlorophenylphosphine oxide
• 英文别名: phenylphosphonic dichloride；phenylphosphoryl dichloride；phenylphosphonoyl dichloride；phenylphosphonyl dichloride；dichlorophosphorylbenzene
• CAS: 824-72-6
• 化学式: C₆H₅Cl₂OP
• mdl: MFCD00002070
• 分子量: 194.985
• InChiKey: IBDMRHDXAQZJAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  3 °C(lit.)
• 沸点：
  258 °C(lit.)
• 密度：
  1.375 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  与苯、可溶于氯仿、二甲基亚砜和四氯化碳混溶。
• 最大波长(λmax)：
  267nm(Cyclohexane)(lit.)
• 介电常数：
  26.0
• LogP：
  1.089 at 20℃
• 物理描述：
  Benzene phosphorus oxydichloride appears as a colorless reactive liquid. Severely irritates skin, eyes, and mucous membranes.
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂、碱性物质、活性金属以及水分直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S8
• 危险类别码：
  R14,R34,R37
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310095
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存于干燥的惰性气体中，并确保容器密封。将其存放在阴凉、干燥处。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	苯膦酰二氯，苯氧氯化膦
化学品英文名称：	Benzene phosphorus oxychloride；Phenyl dichloro sphosphineoxide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	824-72-6
分子式：	C 6 H 5 Cl 2 OP
分子量：	194.98

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：苯膦酰二氯，苯氧氯化膦

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．1类 酸性腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有激烈的刺激作用。吸入后可引起喉、支气管的痉挛、水肿、化学性肺炎、肺水肿。接触后可引起烧灼感、咳嗽、喘息、气短、头痛、恶心和呕吐。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃，遇水或水蒸气反应发热放出有毒的腐蚀性气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氧化磷。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。禁止用水。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	>110
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生烟雾。防止烟雾和蒸气释放到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，戴面具式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防酸碱工作服。
手防护：	可能接触毒物时，戴橡皮胶手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯，定期体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色至亮黄色液体，有微弱的果香味。
pH：
熔点(℃)：	3
沸点(℃)：	258
相对密度(水=1)：	1．38
相对蒸气密度(空气=1)：	6．7
饱和蒸气压(kPa)：	2．00(137℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	>110
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 6 H 5 Cl 2 OP
分子量：	194.98
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于苯、氯仿、四氯化碳。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：	接触潮气可分解。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氧化磷。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。与燃料混合后，再焚烧。焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	耐酸坛或陶瓷瓶外普通木箱或半花格木箱；玻璃瓶或塑料桶（罐）外普通木箱或半花格木箱；磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质： 这是一种无色液体。熔点为3℃，沸点为258℃，在2kPa压力下于138℃沸腾。其相对密度（20/4℃）为1.399，折光率为1.5585。该物质能溶于苯、氯仿和四氯化碳，在水中或热醇中会分解。

用途： 主要用于生产苯膦酸和苯膦酸二甲酯。它可通过与对苯二酚进行脱氯化氢缩合生成阻燃性含磷聚合物，并用作聚酯的热稳定剂；在吡啶存在下，与辛醇反应可生成苯膦酸辛酯，可用作低挥发性的增塑剂。

用途： 作为农药和医药的重要中间体。

生产方法： 通过将苯硫代二氯化磷氧化获得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯膦酰二氯 在 phosphorus 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦
  参考文献：
  名称：

  有机膦化合物的高效液相连续自动化生产和联产技术

  摘要：

  本发明涉及光固化功能新材料化学品领域，首次披露了一类酰基膦氧(Acylphosphine Oxide)类有机膦化合物的高效液相流线式连续自动化生产技术，既可以生产单一特定目标产品，也可以联产二者或二者以上的该类型产品混合物。该工艺技术对目标产品的大规模制造拥有突出的低成本经济竞争力和环保友好型特征。所述目标产品包括均三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(亦称“2，4，6‑三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦”，商品名TPO)和均三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯(商品名TPO‑L)及其结构类似物，以及它们的混合物。该类有机膦化合物是用途广泛的含烯键(C＝C)不饱和型可辐射聚合体系光敏引发剂和/或阻燃剂等。

  公开号：

  CN112778360A
• 作为产物：
  描述：

  二苯基汞 在 氧气 、 三氯化磷 作用下， 生成 苯膦酰二氯
  参考文献：
  名称：

  Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1876, vol. 181, p. 322

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-methoxy-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-8-yl)acetaldehyde 在 苯膦酰二氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-chloro-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-8-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITION FOR TARGETING TP53-Y220C MUTANTS

  摘要：

  Provided are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with the activation of p53.

  公开号：

  WO2024129715A1

文献信息

• Phosphosulfonate herbicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05500405A1

  公开（公告）日：1996-03-19

  This invention pertains to phosphosulfonates, having the general formula ##STR1## wherein Y is phenyl, naphthyl, benzyl, a (C.sub.5 -C.sub.8)cycloalkyl, a 5-membered heteroaromatic ring, a 6-membered heteraromatic ring, a fused 5,6-membered heteroaromatic ring, or a fused 6,6-membered heteroaromatic ring; and X is oxygen or sulfur; and R.sup.1 and R.sup.2 are each independently selected from substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyloxy, alkynyloxy, haloalkoxy, cyanoalkoxy, alkoxyalkoxy, cycloalkyloxy, cycloalkylalkoxy, alkylideneiminooxy, chloro, amino, phenyl or phenoxy; or R.sup.1 and R.sup.2 are both alkoxy, taken together with the phosphorus atom to form a 6-membered oxygen-containing ring; compositions containing these compounds and their use as herbicides.

  这项发明涉及磷磺酸酯，其一般公式为##STR1##其中Y为苯基、萘基、苄基、(C.sub.5 -C.sub.8)环烷基、5-成员杂芳环、6-成员杂芳环、融合的5,6-成员杂芳环或融合的6,6-成员杂芳环；X为氧或硫；R.sup.1和R.sup.2各自独立地选自取代或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、氰基烷氧基、烷氧基烷氧基、环烷氧基、环烷基烷氧基、烷基亚胺氧基、氯、氨基、苯基或苯氧基；或R.sup.1和R.sup.2均为烷氧基，与磷原子一起形成一个6-成员含氧环；含有这些化合物的组合物及其用作除草剂。
• A general synthesis of phosphonic acid dichlorides using oxalyl chloride and DMF catalysis
  作者：Roland S. Rogers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60798-0

  日期：——

  A general synthesis of phosphonic diacid dichlorides (1) using oxalyl chloride and catalytic DMF is described.

  描述了使用草酰氯和催化DMF的膦酸二酸二氯化物（1）的一般合成。
• 一种合成取代次膦酸酯的新方法
  申请人：吉林大学

  公开号：CN107383091A

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明公开了一种取代次膦酸酯的制备方法，该方法是由卤代膦酸酯在还原剂的作用下还原生成取代次膦酸酯。本发明通过大量实验筛选最佳的取代次膦酸酯的制备方法，整个工艺设计合理，工艺操作简单、高效，尤其是筛选出最佳的反应条件，包括反应溶剂、反应温度、反应时间和最佳反应的pH值，可明显地提高反应产率，产率可达85‑95％，副反应少，可大幅降低生产成本，可实现工业化生产，具有很好的应用前景。
• Process for the preparation of phosphonic acid dihalides
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US03972923A1

  公开（公告）日：1976-08-03

  Process for preparing phosphonic acid dihalides of the formula ##EQU1## wherein R is alkyl of 1 to 18 carbon atoms, cycloalkyl of 4 to 8 carbon atoms, alkenyl of 2 to 18 carbon atoms, phenyl, phenalkyl or alkyl-phenyl of 7 to 8 carbon atoms, phenyl, phenalkyl or alkyl-phenyl of 7 to 8 carbon atoms, all radicals R optionally being substituted by chlorine, bromine, cyano or lower acyloxy, and wherein X is halogen such as 2-chloroethane phosphonic acid dichloride, by reacting phosphonic or thio-phosphonic acids of the formula ##EQU2## wherein Y is oxygen or sulfur, their salts or functional derivatives, with acid halides of the formula (CO).sub.n X.sub.2 (III) wherein X is chlorine or bromine and n is 1 or 2, in the presence of 0.2 - 5% or in the presence of 0.01 to 0.2% by weight of 1. compounds containing at least one tri- to pentavalent nitrogen or phosphorus atom, which in the case of nitrogen is bound with 1 to 4, in the case of phosphorus with at least 3 valences to organic radicals having up to 20 carbon atoms, two of these valences optionally forming a double bond, or 2. mono-di- or tribasic organic or inorganic fully amidated acids or tri- or pentavalent phosphorus, the N atom of which optionally being substituted by aliphatic radicals having up to 20 carbon atoms, and the organic radicals of which contain up to 20 carbon atoms, If required, in the presence of an inert solvent.

  制备式为##EQU1##的膦酸二卤代物的过程，其中R是1至18个碳原子的烷基，4至8个碳原子的环烷基，2至18个碳原子的烯基，苯基，苯基烷基或7至8个碳原子的烷基苯基，苯基，苯基烷基或7至8个碳原子的烷基苯基，所有基团R可选择地被氯，溴，氰基或较低的酰氧基取代，其中X是卤素，例如2-氯乙烷膦酸二氯化物，通过将式为##EQU2##的膦酸或硫膦酸与式为(CO).sub.nX.sub.2(III)的酸卤反应而得，其中Y是氧或硫，它们的盐或功能衍生物，X是氯或溴，n为1或2，在0.2-5%的存在下或在0.01至0.2%的存在下按重量计的1.至少含有一个三至五价氮或磷原子的化合物，其中在氮的情况下与1至4个，在磷的情况下与至少3个价的有机基团结合，这些价中的两个可选择地形成双键，或2.单，二或三碱基的有机或无机全酰胺酸或三价或五价磷，其中N原子可选择地被含有最多20个碳原子的脂肪基团取代，其有机基团含有最多20个碳原子，如有必要，在惰性溶剂的存在下。
• [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018091435A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices, which comprise these compounds.

  本发明涉及适用于电子设备，特别是有机电致发光器件的化合物的公式（1），以及包含这些化合物的电子设备。

表征谱图