苄基正丁基醚 | 3459-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基正丁基醚
• 英文名称: t-butoxymethylbenzene
• 英文别名: benzyl tert-butyl ether；tert-butyl benzyl ether；benzyl t-butyl ether；(tert-butoxymethyl)benzene；1-(t-butoxymethyl)benzene；(2-methylpropan-2-yl)oxymethylbenzene
• CAS: 3459-80-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: TZGIRWVSWPFWBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基正丁基醚 在 重水 、 N-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)acetamide tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  使用含氧铵盐的氧化裂解苯甲醚和相关的醚

  摘要：

  在室温下，在潮湿的CH 3 CN中，通过4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧铵四氟硼酸酯（1）氧化裂解苯甲醚和相关的ArCH 2 OR底物，得到相应的芳族醛和醇高产。伯醇或仲醇产物进一步被1氧化，分别得到羧酸和酮。氧化可能涉及从苄基碳中提取出正式的氢化物，这可以通过带有吸电子取代基的底物缓慢反应来证明。

  DOI：

  10.1021/jo902144b
• 作为产物：
  描述：

  苄基甲基硫醚 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 苄基正丁基醚
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reactions of phenacyl- and benzylsulfonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00833a014

文献信息

• Hydrosilylation of carbonyl and carboxyl groups catalysed by Mn(<scp>i</scp>) complexes bearing triazole ligands
  作者：Oriol Martínez-Ferraté、Basujit Chatterjee、Christophe Werlé、Walter Leitner

  DOI：10.1039/c9cy01738k

  日期：——

  Manganese(I) complexes bearing triazole ligands are reported as catalysts for the hydrosilylation of carbonyl and carboxyl compounds. The desired reaction proceeds readily at 80 °C within 3 hours at catalyst loadings as low as 0.25 to 1 mol%. Hence, good to excellent yields of alcohols could be obtained for a wide range of substrates including ketones, esters, and carboxylic acids illustrating the

  据报道，带有三唑配体的锰（I）配合物是羰基和羧基化合物氢化硅烷化的催化剂。所需的反应在催化剂负载低至0.25至1 mol％的情况下，可在80℃下于3小时内轻松进行。因此，对于包括酮，酯和羧酸在内的多种底物，可以获得良好至优异的醇收率，说明了金属/配体组合的多功能性。
• Mechanism of the Deprotonation Reaction of Alkyl Benzyl Ethers with<i>n</i>-Butyllithium
  作者：M. Luz Raposo、Fernando Fernández-Nieto、Luis Garcia-Rio、P. Rodríguez-Dafonte、M. Rita Paleo、F. Javier Sardina

  DOI：10.1002/chem.201204467

  日期：2013.7.15

  Kinetic study of the α‐lithiation of benzyl methyl ether (BME) by nBuLi has revealed that increasing the concentration of the organolithium compound does not necessarily increase the reactivity, and this is a consequence of the reactivities of the different nBuLi aggregates present in solution. We propose a dimer‐based mechanism, in which a pre‐complexation step is a key process for substrates bearing

  对n BuLi对苄基甲基醚（BME）进行α-锂化的动力学研究表明，增加有机锂化合物的浓度并不一定会提高反应性，这是存在于nBuLi中的不同n BuLi聚集体的反应性的结果。解决方案。我们提出了一种基于二聚体的机制，其中预配合步骤是承载带有供体氧原子的底物的关键过程，该供体氧原子可以与锂阳离子相互作用形成混合二聚体。对于这些研究，我们开发了基于UV / Vis光谱的系统，该系统允许在-80°C的氩气下进行动力学测量。
• Visible-Light Photocatalysis Employing Dye-Sensitized Semiconductor: Selective Aerobic Oxidation of Benzyl Ethers
  作者：Li Ren、Ming-Meng Yang、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu、Huan Cong

  DOI：10.1021/acscatal.7b03029

  日期：2017.12.1

  The aerobic oxidation is an attractive approach toward environmentally benign synthesis of fine chemicals. In addition, dye-sensitized semiconductors are underdeveloped photocatalysts for selective organic synthesis. With the aid of catalytic eosin Y-sensitized titanium dioxide, we have developed efficient aerobic photooxidation of benzyl ethers to benzoates, featuring low cost, high atom economy,

  有氧氧化是一种在环境上良性合成精细化学品的有吸引力的方法。另外，染料敏化半导体是用于选择性有机合成的未开发的光催化剂。借助于催化曙红Y敏化的二氧化钛，我们开发了苄基醚有效的好氧光氧化为苯甲酸酯的方法，具有低成本，高原子经济性，广泛的底物范围和用户友好的设置的特点。此外，初步的机理研究表明，反应途径可能需要通过可分离的过氧化物中间体进行光诱导的基于自由基的两步过程。
• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• Iron(II)-induced activation of hydroperoxides for the dehydrogenation and monooxygenation of organic substrates in acetonitrile
  作者：Hiroshi Sugimoto、Donald T. Sawyer

  DOI：10.1021/ja00306a018

  日期：1985.10

  En presence de substrats organiques comme cyclohexadiene-1,4 diphenyl-1,2hydrazine, catechols, thiols le systeme Fe(II)-H 2 O 2 -CH 3 CN conduit a des produits de deshydrogenation. Avec des substrats tels que alcools, aldehydes, methylstyrene, sulfures sulfoxydes et phosphines le compose d'addition Fe(II)(H 2 O 2 ) 2+ favorise leur monooxygenation en aldehydes, acides carboxyliques, epoxydes, sulfoxydes

  有机底物的存在来自于环己二烯-1,4-二苯基-1,2肼、儿茶酚、硫醇和 Fe(II)-H 2 O 2 -CH 3 CN 管道系统的脱氢产物。Avec des substrats tels que alcools, 醛, 甲基苯乙烯, 硫磺亚砜和膦 le compose d'addition Fe(II)(H 2 O 2 ) 2+ 有利于 leur 单氧化 醛, 羧基酸, 环氧化物, 亚砜, 砜和膦