Benzyl-methylthiomethylether | 52132-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-methylthiomethylether
• 英文别名: {[(Methylsulfanyl)methoxy]methyl}benzene；methylsulfanylmethoxymethylbenzene
• CAS: 52132-66-8
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: HWGIKOASCGBPSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46-48 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-methylthiomethylether 在 sodium disulfite 、 磺酰氯 、 四乙基氯化铵 、 二乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 5-氯-1-(苯基甲氧基甲基)嘧啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Benneche, Tore; Strande, Per; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, p. 448 - 454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲硫醚 、 苯甲醇钠 在 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 Benzyl-methylthiomethylether
  参考文献：
  名称：

  Benneche, Tore; Strande, Per; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, p. 448 - 454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Burgess Reagent Facilitated Alcohol Oxidations in DMSO
  作者：Prakash R. Sultane、Christopher W. Bielawski

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02629

  日期：2017.1.20

  Burgess reagent ([methoxycarbonylsulfamoyl]triethylammonium hydroxide) has historically found utility as a dehydrating agent. Herein we show that, in the presence of dimethyl sulfoxide, the Burgess reagent efficiently and rapidly facilitates the oxidation of a broad range of primary and secondary alcohols to their corresponding aldehydes and ketones in excellent yields and under mild conditions, and can

  历史上已经发现Burgess试剂（[[甲氧基羰基氨磺酰基]三乙基氢氧化铵]可用作脱水剂。本文中，我们表明，在二甲亚砜的存在下，伯吉斯试剂可以高效，迅速地促进各种伯醇和仲醇氧化成其相应的醛和酮，且收率极高，且温度适中，并且可以与其他方法结合使用。转化（例如Wittig烯烃化）。提出了一种类似于针对Pfitzner-Moffatt和Swern氧化所描述的机理。
• Biffin,M.E.C.; Paul,D.B., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 777 - 788
  作者：Biffin,M.E.C.、Paul,D.B.

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of Chloromethyl Benzyl Ethers
  作者：Tore Benneche、Per Strande、Kjell Undheim

  DOI：10.1055/s-1983-30506

  日期：——
• Protection of primary hydroxyl groups as methylthiomethyl ethers
  作者：E.J. Corey、Mark G. Bock

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91422-9

  日期：1975.1
• BENNECHE, T.;STRANDE, P.;UNDHEIM, K., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 9, 762-763
  作者：BENNECHE, T.、STRANDE, P.、UNDHEIM, K.

  DOI：——

  日期：——