((difluoromethoxy)methyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((difluoromethoxy)methyl)benzene
• 英文别名: Difluoromethoxymethylbenzene
• 化学式: C₈H₈F₂O
• 分子量: 158.148
• InChiKey: JJRJQOWUEXZWKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-3-fluorodiazirine 生成 ((difluoromethoxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  MOSS, ROBERT A.;ZDROJEWSKI, TADEUSZ, J. PHYS. ORG. CHEM., 3,(1990) N0, C. 694-696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINO-HETEROARYL-CONTAINING PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE LA PROKINÉTICINE 1 À TENEUR EN AMINO-HÉTÉROARYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009058653A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些新型化合物的公式（I）以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病。
• Facile difluoromethylation of aliphatic alcohols with an <i>S</i>-(difluoro-methyl)sulfonium salt: reaction, scope and mechanistic study
  作者：Guo-Kai Liu、Xin Li、Wen-Bing Qin、Xiao-Shui Peng、Henry N. C. Wong、Linxing Zhang、Xinhao Zhang

  DOI：10.1039/c9cc03487k

  日期：——

  difluoromethylation of aliphatic alcohols with an S-(difluoromethyl)sulfonium salt was developed. A wide variety of alcohols with broad functional groups are compatible to furnish the corresponding alkyl difluoromethyl ethers in good to excellent yields under mild reaction conditions. Control experiments and DFT computational studies suggest that the difluoromethylation of alcohols mainly proceeds via a difluorocarbene

  开发了一种用S-（二氟甲基）s盐对脂族醇进行二氟甲基化的简便实用方法。在温和的反应条件下，具有宽泛官能团的多种醇可相容，以良好的产率提供相应的烷基二氟甲基醚。对照实验和DFT计算研究表明，醇的二氟甲基化主要通过涉及五元过渡态并有水参与的二氟卡宾途径进行，对照实验也阐明了其在该反应中的关键作用。
• [EN] SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS<br/>[FR] SULFONAMIDES COMME MODULATEURS TRPM8
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009012430A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  ABSTRACT Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A, B, G, Y, R1, R2, R3, and R4 are defined herein.

  摘要：本文披露了用于治疗各种疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下公式（I）表示：其中A、B、G、Y、R1、R2、R3和R4在此处定义。
• A simple convenient method for preparation of difluoromethyl ethers using fluorosulfonyldifluoroacetic acid as a difluorocarbene precursor
  作者：Qing-Yun Chen、Sheng-Wen Wu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82808-0

  日期：1989.9

  In the presence of catalytic amounts of sodium sulfate or cuprous iodide, a variety of alkyl and aryl difluoromethyl ethers were synthesized in moderate yields by the reaction of the corresponding alcohols and phenols with fluorosulfonyldifluoroacetic acid (1) in acetonitrile under mild conditions. Fluorosulfonyldifluoroacetate anion [FO2SCF2OC2-] (5) is believed to readily eliminate SO2, CO2 and F-

  在催化量的硫酸钠或碘化亚铜的存在下，通过使相应的醇和酚与氟磺酰基二氟乙酸（1）在乙腈中，温和的条件下反应，以中等收率合成了各种烷基和芳基二氟甲基醚。Fluorosulfonyldifluoroacetate阴离子[FO 2 SCF 2 OC 2 - ]（5）被认为是容易消除SO 2，CO 2和F - ，从而解放CF 2：; 然后二氟卡宾的插入OH键和由氟离子它的捕获导致醚的形成和副产物CF 3分别H，。
• ALKANOYLAMINO BENZAMIDE ANILINE HDAC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20100310500A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。