benzyl peroxide | 13822-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl peroxide
• 英文别名: dibenzyl peroxide；benzyl-peroxide；benzylperoxide；benzylperoxymethylbenzene
• CAS: 13822-09-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: KQNZLOUWXSAZGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72.5-73.0 °C
• 沸点：
  313.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl peroxide 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 对甲苯磺酸 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 对苯二酚 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(1S)-1-[5-(5-amino-2,7-dioxo-6H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,3-oxathiolan-2-yl]ethyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXATHIOLANE CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVEAUX ACIDES CARBOXYLIQUES OXATHIOLANE ET DÉRIVÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION VIRALE

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物，其中R1，R2和R3如本文所述，以及它们的前药或药学上可接受的盐、对映体或二对映异构体，以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2016180691A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 potassium superoxide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 benzyl peroxide
  参考文献：
  名称：

  通过苄氧基自由基从叔胺中扩散控制氢原子的提取。C-H / N氢键的重要性

  摘要：

  为H-原子抽象（速率常数ķ ħ）从1,4-环己二烯（CHD），三乙胺（TEA），三异丁基铝（TIBA）和DABCO由cumyloxyl（粗磨•）和苄氧基（BNO •）测量基。可比ķ ^ h在与冠心病和TIBA反应获得两个基团值，而涨幅较大ķ ^ h茶叶和DABCO的样品从粗磨去发现•到BNO •。这些差异归因于BnO • CH /胺N孤对H键合复合物的速率决定性形成。

  DOI：

  10.1021/ol102690u
• 作为试剂：
  描述：

  9, 10-二氢-4H-苯并[4, 5]环庚三烯[1, 2-b]噻吩-4-酮 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 magnesium 、 benzyl peroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 酮替芬
  参考文献：
  名称：

  Polivka, Zdenek; Budesinsky, Milos; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 9, p. 2443 - 2469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227097A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。
• Reactions of the Cumyloxyl and Benzyloxyl Radicals with Tertiary Amides. Hydrogen Abstraction Selectivity and the Role of Specific Substrate-Radical Hydrogen Bonding
  作者：Michela Salamone、Michela Milan、Gino A. DiLabio、Massimo Bietti

  DOI：10.1021/jo400535u

  日期：2013.6.21

  going from CumO• to BnO• and with the observation of kH/kD ratios close to unity in the reactions of BnO•. Our modeling supports the different mechanisms proposed for the reactions of CumO• and BnO• and the importance of specific substrate/radical hydrogen bond interactions, moreover providing information on the hydrogen abstraction selectivity.

  进行了时间分辨的乙腈动力学研究，并进行了对异丙基异丙苯（CumO •）和苄氧基（BnO •）自由基从N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和N，N-二甲基乙酰胺（DMA）夺氢反应的理论研究出去。CumO •通过直接氢提取与两种底物反应。对于DMF，从甲酰基和N-甲基C–H键发生抽象，甲酰基是首选的抽象位点，如测得的k H / k D所示比率和理论上。使用DMA时，优先从N-甲基基团进行提取，而从乙酰基基团的提取代表次要途径，这与计算的C–H BDEs和k H / k D比率一致。BnO •与两种底物的反应可以通过限速形成BnO • α-C–H与酰胺氧之间的氢键预反应配合物，然后进行分子内氢提取来最好地描述。该机理与从CumO •到BnO •时测得的反应性的极大提高以及k H /的观察结果一致。在BnO •的反应中，k D的比率接近于1 。我们的模型支持提议的CumO •和BnO •反应的不同机理，
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20160251376A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA DÉSHYDROGÉNASE À CHAÎNE COURTE
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2018218251A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Compounds and methods of modulating 15-PGDH activity, modulating tissue prostaglandin levels, treating disease, diseases disorders, or conditions in which it is desired to modulate 15-PGDH activity and/or prostaglandin levels include 15-PGDH inhibitors described herein.

  化合物的15-PGDH活性调节方法、组织前列腺素水平调节、疾病治疗、疾病紊乱或希望调节15-PGDH活性和/或前列腺素水平的状况包括本文描述的15-PGDH抑制剂。
• PYRIDO [4,3-d] PYRIMIDIN-4 (3H) -ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Didiuk T. Mary

  公开号：US20080085887A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention is directed to novel pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of structural formula I wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I as well as methods of treatment employing compounds of formula I to treat a disease or disorder characterized by abnormal bone or mineral homeostasis such as hypoparathyroidism, osteoporosis, osteopenia, periodontal disease, Paget's disease, bone fracture, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and humoral hypercalcemia of malignancy.

  本发明涉及新型的吡啶[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其药用可接受的盐，其结构公式为I，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含公式I化合物的药物组合物，以及使用公式I化合物治疗由异常骨骼或矿物质稳态特征性疾病或失调的方法，例如低甲状旁腺功能症、骨质疏松症、骨量减少、牙周病、佩吉特病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液性高钙血症。