苄基乙基醚 | 539-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基乙基醚
• 中文别名: 苄基乙醚；(乙氧基甲基)苯
• 英文名称: 1-(ethoxymethyl)benzene
• 英文别名: benzyl ethyl ether；(ethoxymethyl)benzene；ethyl benzyl ether；ethoxymethylbenzene
• CAS: 539-30-0
• 化学式: C₉H₁₂O
• mdl: MFCD00039903
• 分子量: 136.194
• InChiKey: AXPZDYVDTMMLNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  2.5°C
• 沸点：
  bp 186°; bp10 65°
• 密度：
  0.949
• 介电常数：
  3.9（20℃）
• LogP：
  2.16
• 物理描述：
  colourless oily liquid with a powerful, fruity, rather sharp aroma
• 溶解度：
  Insoluble in water; soluble in oils
• 蒸汽压力：
  0.92 mmHg
• 折光率：
  1.493-1.498
• 保留指数：
  1039.5;1047.9;1046
• 稳定性/保质期：

  化学性质：与脂肪族醚相比，它较为活泼。例如，在低温下与氯作用会分解成苯甲醛和氯乙烷；在硫酸存在下与乙酸反应生成乙酸苄酯；在沸腾的苯中与五氧化二磷反应则分解为二苯甲烷和乙烯。

  这是一种可燃性液体。若着火，可用二氧化碳、四氯化碳或干粉灭火器进行扑灭。高浓度蒸气具有麻醉性和刺激性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉处。

制备方法与用途

食品添加剂最大允许使用量及残留量标准 乙基苄基醚 基本信息

• 中文名称：乙基苄基醚
• 允许使用的食品：食品
• 功能：食品用香料，用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

生物活性

Ethoxymethyl)benzene 是一种内源性代谢产物。

靶点

• Human Endogenous Metabolite

生产方法

• 精制方法：由氯化苄得到的乙基苯基醚用氢氧化钠溶液洗涤后，碳酸钾或氢氧化钠干燥，分馏。或者用水蒸气精馏后，浓缩，再用适当的方法与水分离、干燥、分馏。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基乙基醚 在 碘叠氮化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到α-azidobenzyl ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Radical Azidonation of Benzylic Positions with Iodonium Azide

  摘要：

  Introduction of an azido substituent at the α position of benzyl ethers can be achieved by treating them with IN3 in refluxing acetonitrile. Some of the products obtained after 20 min-5 h are given.

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010202)40:3<623::aid-anie623>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二乙缩醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 乙醚 作用下， 生成 苄基乙基醚
  参考文献：
  名称：

  Reduction with Metal Hydrides. XII. Reduction of Acetals and Ketals with Lithium Aluminum Hydride-Aluminum Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00871a020

文献信息

• BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US20190300521A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为SMARCA2或BRM（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体，另一端结合靶蛋白的双功能化合物，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• Hydrosilylation of carbonyl and carboxyl groups catalysed by Mn(<scp>i</scp>) complexes bearing triazole ligands
  作者：Oriol Martínez-Ferraté、Basujit Chatterjee、Christophe Werlé、Walter Leitner

  DOI：10.1039/c9cy01738k

  日期：——

  Manganese(I) complexes bearing triazole ligands are reported as catalysts for the hydrosilylation of carbonyl and carboxyl compounds. The desired reaction proceeds readily at 80 °C within 3 hours at catalyst loadings as low as 0.25 to 1 mol%. Hence, good to excellent yields of alcohols could be obtained for a wide range of substrates including ketones, esters, and carboxylic acids illustrating the

  据报道，带有三唑配体的锰（I）配合物是羰基和羧基化合物氢化硅烷化的催化剂。所需的反应在催化剂负载低至0.25至1 mol％的情况下，可在80℃下于3小时内轻松进行。因此，对于包括酮，酯和羧酸在内的多种底物，可以获得良好至优异的醇收率，说明了金属/配体组合的多功能性。
• A Versatile Iridium(III) Metallacycle Catalyst for the Effective Hydrosilylation of Carbonyl and Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Yann Corre、Vincent Rysak、Xavier Trivelli、Francine Agbossou-Niedercorn、Christophe Michon

  DOI：10.1002/ejoc.201700801

  日期：2017.9.1

  IrIII metallacycle rapidly and selectively catalyses the reduction of various esters, carboxylic acids, ketones, and aldehydes. The reactions proceed in high yields at room temperature by hydrosilylation followed by desilylation. Depending on the substrate, esters are reduced to alcohols or ethers and carboxylic acids to alcohols or aldehydes.

  通用的Ir III金属环可快速，选择性地催化各种酯，羧酸，酮和醛的还原。该反应在室温下通过氢化硅烷化然后脱甲硅烷基化以高收率进行。取决于底物，酯被还原为醇或醚，而羧酸被还原为醇或醛。
• JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：GOODACRE SIMON CHARLES

  公开号：US20100317643A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof

  这项发明提供了公式I的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
• Mechanism of the Deprotonation Reaction of Alkyl Benzyl Ethers with<i>n</i>-Butyllithium
  作者：M. Luz Raposo、Fernando Fernández-Nieto、Luis Garcia-Rio、P. Rodríguez-Dafonte、M. Rita Paleo、F. Javier Sardina

  DOI：10.1002/chem.201204467

  日期：2013.7.15

  Kinetic study of the α‐lithiation of benzyl methyl ether (BME) by nBuLi has revealed that increasing the concentration of the organolithium compound does not necessarily increase the reactivity, and this is a consequence of the reactivities of the different nBuLi aggregates present in solution. We propose a dimer‐based mechanism, in which a pre‐complexation step is a key process for substrates bearing

  对n BuLi对苄基甲基醚（BME）进行α-锂化的动力学研究表明，增加有机锂化合物的浓度并不一定会提高反应性，这是存在于nBuLi中的不同n BuLi聚集体的反应性的结果。解决方案。我们提出了一种基于二聚体的机制，其中预配合步骤是承载带有供体氧原子的底物的关键过程，该供体氧原子可以与锂阳离子相互作用形成混合二聚体。对于这些研究，我们开发了基于UV / Vis光谱的系统，该系统允许在-80°C的氩气下进行动力学测量。

表征谱图