苄基氯甲基醚 | 3587-60-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基氯甲基醚
• 中文别名: 苄基氧代氯甲烷；(氯代甲氧甲基)苯；苄基氯甲基L醚；苄基氯甲醚；苄氧基甲基氯；氯甲基苯甲基醚；氯甲基苄醚；氯甲基苯甲醚
• 英文名称: Benzyloxymethyl chloride
• 英文别名: benzyl chlormethyl ether；benzyl chloromethyl ether；((chloromethoxy)methyl)benzene；BOMCl；chloromethyl benzyl ether；chloromethoxymethylbenzene
• CAS: 3587-60-8
• 化学式: C₈H₉ClO
• 分子量: 156.612
• InChiKey: LADPCMZCENPFGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102 °C/14 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.126 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  91 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）
• 稳定性/保质期：

  1. 在常温常压下，该物质是稳定的，并且会在一定条件下分解为甲醛、苯甲醇和氯化氢。它具有催泪性。

  2. 该试剂对空气和湿气相对稳定，但在使用时需要确保无水环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S39,S45,S53
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38,R45
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909309090
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1(b)
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P201,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H318,H341,H373,H402,H411
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的环境中，并密封保存。

SDS

苄基氯甲基醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Benzyl Chloromethyl Ether
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
皮肤接触或吞咽有害。
吸入会中毒
造成皮肤刺激
造成严重眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
苄基氯甲基醚 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 苄基氯甲基醚
百分比： >90.0%(GC)
CAS编码： 3587-60-8
俗名： Benzyloxymethyl Chloride , (Chloromethoxymethyl)benzene
分子式： C8H9ClO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
苄基氯甲基醚 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 56 °C/0.2kPa
闪点： 91°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.14
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱, 铝, 铜, 氯化铁
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
苄基氯甲基醚 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2810
正式运输名称： 有毒液体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
这是一种无色液体，沸点在103°C（1.73 kPa）和53-56°C（0.2 kPa）之间。其相对密度为1.1350，折光率为1.5192。

用途
它主要用作有机合成中间体，并且能够作为酸保护基团，引入苯甲酸基和羟甲基基团。

生产方法
该物质由苄醇、甲醛与氯化氢反应制得。具体步骤为：将苄醇和甲醛溶液混合后冷却至5°C，通入氯化氢使反应液饱和，并在10°C下继续通入氯化氢。随后进行分层处理，上层液体加入无水氯化钙干燥，再减压蒸馏去除其中的氯化氢。最后收集96-99°C（1.47 kPa）之间的馏分即得产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 在 4,4'-二叔丁基苯并 lithium 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  [2,3]-通过氯-锂交换进行的维蒂希重排

  摘要：

  不同的烯丙基氯甲基醚1与过量的锂粉（摩尔比为1：7）和催化量的DTBB（2.5 mol％）在THF中的反应在0°C下反应1 h，在用水水解后，得到预期的[2,3] -Wittig重排产生的唯一醇2。如对苄基氯甲基醚所举例说明的，相同的方法也可用于相应的[1,2]-维蒂希重排。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.160
• 作为产物：
  描述：

  benzyl methoxymethyl ether 在 三氯化硼 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以75%的产率得到苄基氯甲基醚
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of methoxymethyl ethers with boron trichloride. A convenient, versatile preparation of chloromethyl ether derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a040
• 作为试剂：
  描述：

  苯基甲氧基甲氧基甲基苯 、 1-甲氧基-4-(3-苯基丙氧基甲基)苯 在 苄基氯甲基醚 、 tin(II) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在溴化锡 (II) 和溴甲基甲醚存在下，二甲氧基甲烷作用将对甲氧基苄基醚一步转化为甲氧基甲基醚

  摘要：

  二甲氧基甲烷与催化量的溴化锡 (II) 和溴甲基甲基醚的组合使用可裂解对甲氧基苄基醚，以良好的产率得到甲氧基甲基醚。在苄基醚官能团存在下对甲氧基苄基醚化学选择性转化为甲氧基甲基醚也已成功发生。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.885

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES
  申请人：Wang Zhong

  公开号：US20120077814A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The disclosure provides biologically active compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing these compounds, and methods of using these compounds in a variety applications, such as treatment of diseases or disorders associated with E1 type activating enzymes, and with Nedd8 activating enzyme (NAE) in particular.

  该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及在各种应用中使用这些化合物的方法，例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱，特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。
• [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013184734A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。
• Combination of FBPase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US06756360B1

  公开（公告）日：2004-06-29

  Pharmaceutical compositions containing an FBPase inhibitor and an insulin sensitizer are provided as well as methods for treating diabetes and diseases responding to increased glycemic control, an improvement in insulin sensitivity, a reduction in insulin levels, or an enhancement of insulin secretion.

  提供含有FBPase抑制剂和胰岛素增敏剂的药物组合物，以及治疗糖尿病和对增加糖代谢控制、改善胰岛素敏感性、降低胰岛素水平或增强胰岛素分泌有响应的疾病的方法。
• Unified enantioselective total synthesis of 3,6-dioxygenated diketopiperazine natural products, diatretol and lepistamides A, B and C
  作者：Shu Takahashi、Aoi Kimishima、Tomoyasu Hirose、Takeshi Yamada、Akihiro Sugawara、Tatsuya Shirahata、Yoshihiko Noguchi、Masato Iwatsuki、Rei Hokari、Aki Ishiyama、Yoshinori Kobayashi、Toshiaki Sunazuka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152895

  日期：2021.3

  The concise enantioselective total synthesis of Diatretol (1) has been achieved via 9 steps with 30％ yield. The synthetic approach involves stereoselective oxidation and regioselective transacetalization utilizing a folded conformation induced by an intramolecular CH/π interaction. In addition, we have also achieved total synthesis of three diketopiperazine natural products, Lepistamides A (2), B (3)

  Diatretol（1）的简明对映选择性全合成通过9步完成，收率30％。合成方法涉及利用分子内CH /π相互作用诱导的折叠构象的立体选择性氧化和区域选择性反缩醛化。此外，我们还实现了三种二酮哌嗪天然产物Lepistamides A（2），B（3）和C（4）的全合成。

表征谱图