1,1-二苯乙烯 | 530-48-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 无环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二苯乙烯
• 中文别名: α-亚甲基二苯甲烷；二苯亚乙基；1,1-二苯基乙烯；1,1-联苯基乙烯
• 英文名称: 1,1-Diphenylethylen
• 英文别名: 1,1-Diphenylethylene；ethene-1,1-diyldibenzene；1,1-diphenylethene；dPE；diphenylethylene；1,1-stilbene；α,α-diphenylethylene；α-phenylstyrene；1,1-diphenylene；1,1-DPE；1-phenylethenylbenzene
• CAS: 530-48-3
• 化学式: C₁₄H₁₂
• mdl: MFCD00008583
• 分子量: 180.249
• InChiKey: ZMYIIHDQURVDRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  6 °C (lit.)
• 沸点：
  270-271 °C (lit.)
• 密度：
  1.021 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  221 °F
• 溶解度：
  3.66e-05 M
• 蒸汽压力：
  0.01 mmHg
• 保留指数：
  296.62;289.7
• 稳定性/保质期：
  1. 按照规定的标准使用和储存，不会发生分解，避免接触氧化物。
  2. 它存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S23,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  0-6°C下应储存在阴凉、干燥且通风良好的库房内。远离火源和热源，并避免阳光直射。包装需密封保存，并与酸类及食用化学品分开存放，禁止混存。储区须配备适当的材料以处理可能的泄漏物。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,1-二苯乙烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H12
分子式
: 180.25 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 6 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
270 - 271 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.021 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：1,1-二苯乙烯被用作聚乙二醇负载的联恶唑啉中的对映选择性合成配体，同时也用于制备ABC杂星型三元共聚物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 在 三氯化铝 、 硫酸 、 sodium nitrite 、 苯 作用下， 生成 2,2-二苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Dorrer, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 404,406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-亞硝乙醯胺苯 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1,1-二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Arylation of olefins by N-nitroso-N-arylacetamides under palladium(0) catalysis: a new precursor of arylpalladium species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00203a003
• 作为试剂：
  描述：

  alpha-甲基苄基异腈 在 1,1-二苯乙烯 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以101%的产率得到α-甲基苯腈
  参考文献：
  名称：

  The isonitrile-nitrile rearrangement. A reaction without a structure-reactivity relationship

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a028

文献信息

• Reversible covalent linkage of functional molecules
  申请人：Smith Mark

  公开号：US09295729B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The present invention relates to the use of a compound containing a moiety of formula (I) as a reagent for linking a compound of formula R1—H which comprises a first functional moiety of formula F1 to a second functional moiety of formula F2 wherein X, X′, Y, R1, F1 and F2 are as defined herein. The present invention also provides related processes and products. The present invention is useful for creating functional conjugate compounds, and specifically conjugates in which at least one of the constituent molecules carries a thiol group.

  本发明涉及使用含有式(I)的基团的化合物作为将具有式F1的第一功能基团的化合物R1-H与具有式F2的第二功能基团连接的试剂 其中X、X'、Y、R1、F1和F2如本文所定义。本发明还提供相关的工艺和产品。本发明适用于制备功能共轭化合物，特别是至少一种组分分子携带硫醇基团的共轭物。
• Visible-Light Photoredox-Catalyzed Giese Reaction: Decarboxylative Addition of Amino Acid Derived α-Amino Radicals to Electron-Deficient Olefins
  作者：Anthony Millet、Quentin Lefebvre、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/chem.201602257

  日期：2016.9.12

  A tin‐ and halide‐free, visible‐light photoredox‐catalyzed Giese reaction was developed. Primary and secondary α‐amino radicals were generated readily from amino acids in the presence of catalytic amounts of an iridium photocatalyst. The reactivity of the α‐amino radicals has been evaluated for the functionalization of a variety of activated olefins.

  开发了一种无锡和无卤可见光氧化还原催化的Giese反应。在催化量的铱光催化剂存在下，氨基酸很容易产生伯和仲α-氨基。已经评估了α-氨基自由基的反应性，以用于各种活化烯烃的功能化。
• A <i>para</i> -C-H Functionalization of Aniline Derivatives via In situ Generated Bulky Hypervalent Iodinium Reagents
  作者：Chao Tian、Xu Yao、Weizhe Ji、Qian Wang、Guanghui An、Guangming Li

  DOI：10.1002/ejoc.201801058

  日期：2018.11.25

  A general para‐selective C‐H functionalization was achieved via a steric control strategy. Para‐iodo, bromo, chloro, nitro, and trifluormethyl aniline derivatives were prepared via in situ generated, bulky hypervalent iodinium reagents in as little as 10 min. Products can be purified without column chromatography or recrystallization, which significantly reduces the waste and simplifies the work‐up

  通过空间控制策略可实现一般的对选择性C-H功能化。对碘，溴，氯，硝基和三氟甲基苯胺衍生物可在短短10分钟内通过原位生成的大体积高价碘试剂制备。无需柱色谱或重结晶即可纯化产品，从而大大减少了浪费并简化了后处理过程。
• Effect of cyclodextrin on elimination reactions
  作者：Luis Viola、Rita H de Rossi

  DOI：10.1139/v99-085

  日期：1999.6.1

  The reaction of 1-bromo-2-X-2-(Y-phenyl) ethane derivatives (1: X = Y = H; 2: X = Ph, Y = H; 3: X = H, Y = 4-Ac; 4: X = H, Y = 3-NO₂; 5: X = H, Y = 4-NO₂; 6: X = H, Y = 3-Me; 7: X = H, Y = 4-Me) in basic solution was studied, and in most cases, only the elimination product is formed. Only (2-bromo-1-phenylethyl)benzene, 2, yielded significant substitution product, and this yield decreased with the concentration of HO^-. Addition of cyclodextrin (β-CD) diminished (about half for 0.02 M cyclodextrin concentration) the reaction rate of all substrates but 4 and 5. In the latter two cases, the rate rises. The observed rate-constant value at 0.5 M NaOH is 6.78 × 10^-4 s^-1 (at 40°C) and 1.80 × 10^-3 s^-1 (at 25°C) for 4 and 5, respectively. Under the same reaction conditions but with 0.01 M β-CD, the corresponding rates were 7.70 × 10^-4 s^-1 and 5.20 × 10^-3 s^-1. The elimination yield for 2 increased from 64 to 98% when the β-CD changed from zero to 0.02 M at 0.5 M NaHO. Also, there was an increase in the relative elimination products of 20-40% for compounds 6 and 7. The Hammet ρ values were 1.3 and 2.3 for the reaction in pure solvent and in the presence of β-cyclodextrin, indicating an increase in the negative character of the transition state for the reactions in the latter conditions. The results are interpreted in terms of the formation of an inclusion complex whose structure depends on the substrate.Key words: cyclodextrin, elimination reactions, inhibition, catalysis.

  1-溴-2-X-2-(Y-苯基)乙烷衍生物（1：X = Y = H；2：X = Ph，Y = H；3：X = H，Y = 4-Ac；4：X = H，Y = 3-NO₂；5：X = H，Y = 4-NO₂；6：X = H，Y = 3-Me；7：X = H，Y = 4-Me）在碱性溶液中的反应进行了研究，在大多数情况下，只形成消除产物。只有（2-溴-1-苯基乙基）苯，2，产生了显著的取代产物，这种产量随着HO^-浓度的减少而减少。环糊精（β-CD）的添加减少了所有底物的反应速率（对于0.02 M环糊精浓度减少了约一半），但对于4和5而言，速率却上升了。在后两种情况下，速率增加。在0.5 M NaOH下观察到的速率常数值分别为6.78 × 10^-4 s^-1（在40°C下）和1.80 × 10^-3 s^-1（在25°C下）对于4和5。在相同的反应条件下，但使用0.01 M β-CD，相应的速率分别为7.70 × 10^-4 s^-1和5.20 × 10^-3 s^-1。当β-CD从零变为0.02 M时，2的消除产量从64%增加到98%。此外，化合物6和7的相对消除产物增加了20-40%。在纯溶剂和β-环糊精存在的情况下，Hammet ρ值分别为1.3和2.3，表明在后一种条件下反应的过渡态的负性特征增加。结果根据形成取决于底物的包含复合物的结构进行解释。关键词：环糊精，消除反应，抑制，催化。
• 氢化反应方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN111099986B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明涉及一种氢化反应方法，属于有机合成技术领域。本发明的氢化反应方法，包括以下步骤：氢受体化合物、频哪醇硼烷、催化剂在质子氢存在的条件下于溶剂中进行氢转移反应，使得氢受体化合物进行氢化反应；所述催化剂为钯催化剂、铱催化剂、铑催化剂中的一种或两种以上；所述氢受体化合物包含碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮双键、氮氮双键、硝基、碳氮三键、环氧中的一种或两种以上的官能团。本发明的方法反应条件温和，易操作，收率高，反应时间短，底物适用范围广，适应于碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮双键、氮氮双键、硝基、碳氮三键、环氧官能团，具有较好的选择性，反应专一性强。

表征谱图