二苯乙醛烯醇 | 113379-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯乙醛烯醇
• 英文名称: diphenylacetaldehyde enol
• 英文别名: 2,2-diphenylethen-1-ol；2,2-Diphenylethenol
• CAS: 113379-73-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: NULBTKCAZBFRAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯乙醛烯醇 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 联苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  Rochlin, Elimelech; Rappoport, Zvi, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 1, p. 230 - 241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯乙醛 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 二苯乙醛烯醇
  参考文献：
  名称：

  Rochlin, Elimelech; Rappoport, Zvi, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 1, p. 230 - 241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition Metal-Free C5 Tosyloxylation of 8-Aminoquinolines with Phenyliodine Bistrifluoroacetate and Substituted 1,2-Disulfonyl Hydrazides
  作者：Tingting Liang、Xin He、Dezhong Ji、Huanhuan Wu、Yizhu Xu、Yuyan Li、Zhibin Wang、Yungen Xu、Qihua Zhu

  DOI：10.1002/ejoc.201900092

  日期：2019.4.16

  A novel and efficient method for direct tosyloxylation at the C5 position of 8‐aminoquinolines has been accomplished by nonmetal‐catalyzed C–H functionalization with mild reaction conditions. Although there are some reports of direct tosyloxylation of anilide, this is the first example in which 1,2‐disulfonyl hydrazides and PIDA perform as sulfonate source.

  通过在温和的反应条件下进行非金属催化的C–H官能化，已经实现了一种新颖且有效的直接在8-氨基喹啉C5位置进行甲苯磺酰化的方法。尽管有报道称直接将甲苯磺酰甲苯磺酰化，但这是第一个将1,2-二磺酰肼和PIDA用作磺酸盐来源的例子。
• Synthesis of Selenium-Containing <i>N</i>-Quinazolinyl Acroleins via a 3,3-Radical Rearrangement Cascade Reaction
  作者：Qiong Wu、Xinqin Zhang、Qin Yang、Zhibin Song、Qiuping Ding、Yiyuan Peng

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04026

  日期：2024.1.19

  developed. Excellent to almost quantitative yields were obtained by the cascade reaction of propargyl quinazoline-4-yl ethers, diselenides, and 70% tert-butyl hydrogen peroxide aqueous solution under metal-free and mild conditions. The synthesized hybrids, with conglomeration of quinazolinone, organoselenium, aldehyde, and fully substituted alkene moieties in one molecule, will have the potential for

  开发了构建2-芳基-3-(3-氧代-1-芳基-2-(有机糖基)丙-1-烯-1-基)喹唑啉-4(3 H )-酮的有效方法。在无金属和温和的条件下，通过炔丙基喹唑啉-4-基醚、二硒化物和70%叔丁基过氧化氢水溶液的级联反应获得了优异到几乎定量的产率。合成的杂化物在一个分子中聚集了喹唑啉酮、有机硒、醛和完全取代的烯烃部分，将具有在新药或候选药物开发中的应用潜力。
• Trialkylsilyloxy-1,1-diphenyl-ethylene und damit hergestellte Polymere
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0348744A2

  公开（公告）日：1990-01-03

  Trialkylsilyloxy-1,1-diphenylethylene der allgemeinen Formel I und damit hergestellte neue Polymere mit Aryl-trialkyl-silyl-ether- oder phenolischen Hy­droxyl-Endgruppen und ein Verfahren zur Herstellung dieser Polymeren durch anionische Polymerisation. worin R¹, R² = H, C₁-C₄-Alkyl, OCH₃ R³ = H, C₁-C₄-Alkyl, O-C₁-C₄-Alkyl, R⁴ = H, C₁-C₄-Alkyl, R⁵ = C₁-C₄-Alkyl, R⁶ = C₁-C₄-Alkyl.

  通式 I 的三烷基硅氧基-1,1-二苯基乙烯和用其制备的具有芳基-三烷基-硅醚或酚羟基末端基团的新聚合物，以及通过阴离子聚合法制备这些聚合物的工艺。 其中 R¹、R² = H、C₁-C₄-烷基、OCH₃ R³ = H、C₁-C₄-烷基、O-C₁-C₄-烷基、 R⁴ = H、C₁-C₄-烷基、 R⁵ = C₁-C₄-烷基、 R⁶ = C₁-C₄-烷基。
• Verfahren zur Herstellung von Polymeren mit phenolischen Hydroxylendgruppen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0374553A2

  公开（公告）日：1990-06-27

  Verfahren zur Herstellung von Polymeren mit phenolischen Endgruppen durch 1. Herstellung eines Polyanions durch anionische Polymerisation einer oder mehrerer Vinylver­bindungen, 2. Umsetzung des Polyanions mit einer Verbindung der Formel (III) wobei M = Alkalimetall und R¹, R², R³, R⁴, R⁵ Kohlenwasserstoffreste sind, 3. Neutralisation der Umsetzungsprodukte und Isolierung des Polymers.

  通过以下方法制备带有酚醛末端基团的聚合物的工艺 通过一种或多种乙烯基化合物的阴离子聚合制备聚阴离子； 2. 将聚阴离子与式 (III) 化合物反应 其中 M = 碱金属和 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 是烃基、 中和反应产物并分离聚合物。
• Practical Ni-Catalyzed Cross-Coupling of Unsaturated Zinc Pivalates with Unsaturated Nonaflates and Triflates
  作者：Maximilian S. Hofmayer、Ferdinand H. Lutter、Lucie Grokenberger、Jeffrey M. Hammann、Paul Knochel

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03417

  日期：2019.1.4

  A practical nickel-catalyzed cross-coupling of (hetero)aryl or alkynylzinc pivalates with various unsaturated nonaflates or triflates is described. Organozinc pivalates allow these cross-couplings to take place with high yields and a low catalyst loading (0.5 mol %). Couplings with (E)- and (Z)-alkenyl triflates proceed with retention of configuration.