3,3-diphenyl-2-propenyl acetate | 29555-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-diphenyl-2-propenyl acetate
• 英文别名: 3-acetoxy-1,1-diphenylpropene；3,3-diphenylallyl acetate；acetic acid-(3,3-diphenyl-allyl ester)；(γ.γ-Diphenyl-allyl)-acetat；Essigsaeure-(3,3-diphenyl-allylester)；3-Acetoxy-1.1-diphenyl-propen-(1)；Diphenylallyl acetate；3,3-diphenylprop-2-enyl acetate
• CAS: 29555-29-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: SYQLHUZNNUFTRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-155 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diphenyl-2-propenyl acetate 在 四(三苯基膦)钯 sodium cyanoborohydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以78%的产率得到1-甲基-2,2-二苯基乙烯
  参考文献：
  名称：

  通过钯（0）配合物的催化活化作用，通过氢化物转移，还原乙酸烯丙酯

  摘要：

  通过氢化物试剂通过与Pd（0）配合物的催化活化作用，通过氢化物还原置换将乙酸烯丙酯还原为烯烃。在不存在氢化物的情况下，乙酸烯丙酯在DMSO溶剂中提供共轭二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93615-3
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diphenyl-O-acetylvinylcarbinol 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.2h， 以88%的产率得到3,3-diphenyl-2-propenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [（NHC）AuI]催化烯丙基乙酸酯的重排。

  摘要：

  发现[（NHC）AuCl]配合物（NHC = N-杂环卡宾）与银盐一起可有效催化常规加热和微波辅助加热下乙酸烯丙酯的重排。报告了几种反应参数（溶剂，银盐和配体）的优化以及对反应范围的研究。发现与金结合的配位体的空间位阻对于反应的结果至关重要，因为只有极大的配体才允许异构化。

  DOI：

  10.1021/ol070843w

文献信息

• The absolute configuration of cis-2-phenylcyclopropane-carboxylic acid and related compounds
  作者：T. Aratani、Y. Nakanisi、H. Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93018-2

  日期：1970.1

  in benzene or in the presence of iodine gives(−)-(1R:2R)-trans-1,2-diphenylcyclopropane (7) and(−)- (1R : 2S)-trans-2-phenylcyclopropyliodide (12a), respectively. This establishes the absolute configuration of (+)-3b as 1S :2R. Asymmetrically synthesized (−) -(R)-2-phenylmethylenecyclopropane (24) and (−)-(R)-phenylspiropentane (25) are correlated with (+)-3b through (+)-(1S:2R)-cis-1-methyl-2-phenylcyclopropane

  在苯中或在碘存在下，用四乙酸铅将（+）-顺式-2-苯基环丙烷-羧酸（3b）脱羧得到（-）-（1 R：2 R）-反式-1,2-二苯基环丙烷（7 ）和（-）-（1 R：2 S）-反式-2-苯基环丙基碘（12a）。这建立的（+）的绝对构型-图3b为1小号：2 - [R 。不对称合成的（-）-（R）-2-苯基亚甲基环丙烷（24）和（-）-（R）-苯基螺旋戊烷（25）与（+）- 3b到（+）-（1 S：2 R）-顺式-1-甲基-2-苯基环丙烷（27）相关联，后者的臭氧分解作用提供（-）-（1 R：2 S）-顺式-2-甲基环丙烷-羧酸（28）。最终发现（1 S：2 s）-反-2-苯基环丙基锂（14）立体定向地添加到苯并中间体中，生成（1 S：2 S）-反-1-（邻-硫代苯基）-2-苯基环丙烷（15）。
• Enantioselective Allylations of Azlactones with Unsymmetrical Acyclic Allyl Esters
  作者：Barry M. Trost、Xavier Ariza

  DOI：10.1021/ja992754n

  日期：1999.11.1

  A catalytic asymmetric synthesis of quaternary amino acids has been developed. The method derives from the asymmetric allylic alkylation (AAA) reaction with chiral palladium catalysts derived from π-allylpalladium chloride dimer and the bis-2-diphenylphosphinobenzamide of R,R-1,2-diaminocyclohexane and related ligands. Highly symmetrical allylating agents such as allyl acetate and 2-methallyl acetate

  已经开发了季氨基酸的催化不对称合成。该方法源自与手性钯催化剂的不对称烯丙基烷基化 (AAA) 反应，该催化剂源自 π-烯丙基氯化钯二聚体和 R,R-1,2-二氨基环己烷和相关配体的双-2-二苯基膦基苯甲酰胺。高度对称的烯丙基化剂如乙酸烯丙酯和乙酸2-甲基烯丙酯产生中等至低的ee。另一方面，1-单取代和1,1-二取代的烯丙基体系可提供出色的结果，ee 通常≥90%。最有趣的二分法出现在对吖内酯的面部选择性上，因为它取决于烯丙基化剂和配体。例如，异戊二烯化产生 99% ee，源自于用 R,R-配体攻击 azlactone 的 si 面，但是肉桂基化产生了 90% 的 ee，这些产物来自于用相同的配体对表面进行攻击。提出了一个基于催化剂产生手性袋的模型来解释这些结果。用一个...
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE ALLYL COMPOUND
  申请人：Ootsuka Yoshikazu

  公开号：US20090182153A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  To provide a novel process for producing an optically active allyl compound which is useful as an intermediate raw material for e.g. pharmaceutical products. A process for producing an optically active allyl compound of the formula (4): (wherein “*” represents an asymmetric carbon atom), which comprises reacting an allyloxy compound of the formula (1): (wherein R 1 is a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxyl group, and each of R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 independently is a C 1-6 alkyl group which may be linear, branched or cyclic, a hydrogen atom or a C 6-12 aromatic group, provided that R 2 and R 6 may be located in the same ring) with a hydrogenated compound of the formula (3): (wherein X is a carbon atom, an oxygen atom, a sulfur atom or a nitrogen atom, and each of R 8 , R 9 and R 10 independently is a C 1-24 alkyl group which may be linear, branched or cyclic, a C 1-24 alkylcarbonyl group which may be branched or cyclic, a C 1-24 alkoxycarbonyl group which may be branched or cyclic, a hydrogen atom, a halogen atom or a C 6-10 aromatic group, or two of R 8 , R 9 and R 10 may together form a ring containing one or two carbonyl groups), in the presence of a palladium compound and an optically active phosphine ligand of the formula (2): (wherein each of Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 and Ar 4 independently is a C 6-10 aromatic group, and R 7 is a structure having at least one asymmetric center or axial chirality), wherein a tertiary amine of the formula (5): (wherein each of R 11 , R 12 and R 13 independently is a C 2-12 aliphatic group or a C 2-12 substituted aliphatic group, which may be linear, branched or cyclic, or a C 6-10 aromatic group or a C 6-10 substituted aromatic group) is present in the above reaction system.

  提供一种用于生产光学活性丙烯基化合物的新颖工艺，该化合物可用作制药产品的中间原料。生产光学活性丙烯基化合物的工艺如下：将式（1）的丙烯氧基化合物（其中R1是C1-6烷基或C1-6烷氧基，R2、R3、R4、R5和R6分别是C1-6烷基，可以是直链、支链或环状，氢原子或C6-12芳香基，但R2和R6可以位于同一环中）与式（3）的氢化合物反应（其中X是碳原子、氧原子、硫原子或氮原子，R8、R9和R10分别是C1-24烷基，可以是直链、支链或环状，C1-24烷基羰基，可以是支链或环状，C1-24烷氧羰基，可以是支链或环状，氢原子，卤原子或C6-10芳香基，或R8、R9和R10中的两个可以一起形成含有一个或两个羰基的环），在钯化合物和式（2）的光学活性膦配体的存在下进行，其中式（2）中的Ar1、Ar2、Ar3和Ar4分别是C6-10芳香基，R7是至少具有一个不对称中心或轴手性的结构，反应体系中还存在式（5）的三级胺（其中R11、R12和R13分别是C2-12脂肪基或C2-12取代脂肪基，可以是直链、支链或环状，或C6-10芳香基或C6-10取代芳香基）。
• Tandem S_N2′ nucleophilic substitution/oxidative radical cyclization of aryl substituted allylic alcohols with 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Zhen Zhang、Cheng Li、Shao-Hua Wang、Fu-Min Zhang、Xue Han、Yong-Qiang Tu、Xiao-Ming Zhang

  DOI：10.1039/c7ob00620a

  日期：——

  A novel and efficient tandem SN2' nucleophilic substitution/oxidative radical cyclization reaction of aryl substituted allylic alcohols with 1,3-dicarbonyl compounds has been developed by using Mn(OAc)3 as an oxidant, which enables the expeditious synthesis of polysubstituted dihydrofuran (DHF) derivatives in moderate to high yields. The use of weakly acidic hexafluoroisopropanol (HFIP) as the solvent

  以Mn（OAc）3为氧化剂，开发了新颖高效的芳基取代的烯丙醇与1,3-二羰基化合物的串联SN2'亲核取代/氧化自由基环化反应，可快速合成多取代的二氢呋喃（DHF） ）中高收益的衍生产品。使用弱酸性六氟异丙醇（HFIP）而不是AcOH作为溶剂已成功提高了收率，并扩大了这类自由基环化反应的底物范围。机理研究证实了涉及最终自由基环化的级联反应过程。
• The Oxidation of 3,3-Diphenyl-2-propenoic Acid with Manganese(III) Acetate
  作者：Kazu Kurosawa、Tsuyoshi Tsujita

  DOI：10.1246/bcsj.54.2391

  日期：1981.8

  The oxidation of 3,3-diphenyl-2-propenoic acid with manganese(III) acetate in boiling acetic acid gave 3,3-diphenyl-2-propenyl acetate, 4-acetoxymethyl-5,5-diphenyltetrahydro-2-furanone, 3,3-diphenyl-2-propenal, 5,5-diphenyl-2,5-dihydro-2-furanone, 4-acetoxy-5,5-diphenyltetrahydro-2-furanone, benzophenone, and 2-oxo-5,5-diphenyltetrahydro-4-furancarboxylic acid. The reaction pathways are discussed

  在沸腾的乙酸中用乙酸锰 (III) 氧化 3,3-二苯基-2-丙烯酸得到 3,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯、4-乙酰氧基甲基-5,5-二苯基四氢-2-呋喃酮、3 ,3-二苯基-2-丙烯醛、5,5-二苯基-2,5-二氢-2-呋喃酮、4-乙酰氧基-5,5-二苯基四氢-2-呋喃酮、二苯甲酮和2-氧代-5,5-二苯基四氢-4-呋喃甲酸。讨论了反应途径。