1,3-bis(1-phenylethenyl)benzene | 34241-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3-bis(1-phenylethenyl)benzene
• 英文别名: 1,3-Bis(1-phenylvinyl)benzol；1,3-di[(phenyl)-ethenyl]-benzene；Benzene, 1,3-bis(1-phenylethenyl)-
• CAS: 34241-86-6
• 化学式: C₂₂H₁₈
• 分子量: 282.385
• InChiKey: YVWBWDZQFGXBOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  425.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(1-phenylethenyl)benzene 在 甲醇 作用下， 以 环己烷 、 苯 为溶剂， 生成 (1,3-phenylene)bis(3-methyl-1-phenyl pentylidene)
  参考文献：
  名称：

  利用多功能引发剂的定义明确，规则支化的聚苯乙烯的合成与表征

  摘要：

  通过阴离子聚合合成了一系列结构明确的长支链聚苯乙烯（PS），但总分子量相同，适合系统地研究支化效应，并进行了表征。用三官能的有机锂引发剂合成了三个具有6、9和13个端支链的端支，星形支化聚苯乙烯。13末端分子的合成需要最近开发的甲氧基甲硅烷基官能化和沉淀程序，以去除多余的连接剂。在这些体系结构中，分支点的数量固定为四个，而链端的数量则变化。用双官能有机锂引发剂合成了具有两个分支点的六端绒球（哑铃形）PS。包括具有一个分支点的常规六臂星形聚苯乙烯，以提供三种聚合物的比较，每种聚合物具有6个末端，但分支点的数量等于1、2或4。本征粘度和无限稀释扩散系数（因此分支因子和流体动力学半径）随链端数目的增加而减小，但不会随分支点数目的变化而单调变化。的值分子的T g既反映了连接点的束缚效应，又由于链端的倍增以及用于促进连接的丁二烯单元的存在而增加了自由体积。

  DOI：

  10.1021/ma050207i
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(1-羟基-1-苯基乙基)苯基]-1-苯基乙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-bis(1-phenylethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  硅酸溴甲酯：用于烯烃的自由基-极性交换环丙烷化的稳健的亚甲基转移试剂

  摘要：

  一种新的双功能C1合成子：以溴代甲基硅酸盐为CH 2来源，可见光诱导的环丙烷化反应适用于烯烃，包括Michael受体，苯乙烯衍生物和未活化的1,1-二烷基乙烯。除了广泛的底物范围外，这种自由基-极性交叉过程还具有氧化还原中性过程，温和条件和良好的官能团相容性的特点。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000134

文献信息

• Reactions of 1,1-diarylethylenes with selenium compounds
  作者：D. Elmaleh、S. Patai、Z. Rappoport

  DOI：10.1039/j39710002637

  日期：——

  The synthesis of substituted benzoselenopheno[2,3-b]benzoselenophens from 1,1-diarylethylenes was achieved in much higher yields with diselenium dichloride than with seleninyl chloride. 1,1-Bis-(2,4-dimethylphenyl)-ethylene with either selenium tetrachloride or diselenium dichloride yielded the corresponding 2,2-diarylvinyl selenide; reactions of other diarylethylenes with selenium tetrachloride or

  用二氯化二硒比用硒基氯以高得多的产率由1，1-二芳基乙烯合成取代的苯并硒吩[2，3- b ]苯并硒酚。1,1-双-（2,4-二甲基苯基）-乙烯与四氯化硒或二氯化二硒产生相应的2,2-二芳基乙烯基硒化物；其他二芳基乙烯与四氯化硒或四溴化硒的反应生成无硒产物。扩大与亚硒酰氯的反应以产生二-1-苯并硒基苯并[2,3- b：2'，3'- b ']苯并二硒酚。
• Influence of (1,3‐phenylene)bis(3‐methyl‐1‐phenyl pentylidene)dilithium initiator concentration on the modality of polybutadiene
  作者：Thodoris C. Vasilakopoulos、Nikos Hadjichristidis

  DOI：10.1002/pola.26435

  日期：2013.2.15

  The strong influence of (1,3‐phenylene)bis(3‐methyl‐1‐phenyl pentylidene)dilithium initiator (DLI) concentration on the modality of polybutadiene (PBd) in the presence of lithium s‐butoxide (s‐BuOLi) in benzene, at room temperature, has been studied. The quality of DLI has been evaluated by gas chromatography‐mass spectrometry (GC‐MS) and 1H NMR. Keeping s‐BuOLi/C‐Li ratio (R) close to unity, at relatively

  （1,3-亚苯基）的强烈影响双在聚丁二烯上的在存在模态（PBD）（3-甲基-1-苯基戊基）二锂引发剂（DLI）浓度锂小号丁醇（小号-BuOLi）在已经研究了室温下的苯。DLI的质量已通过气相色谱-质谱（GC-MS）和1 H NMR进行了评估。在相对较高的DLI浓度（C > 7×10 -4 M）下，使s -BuOLi / C-Li之比（R）接近于1，获得多分散指数小于1.07的单峰高1,4-PBds，而双峰较低浓度的那些（C <6×10 -4M）。已使用尺寸排阻色谱法对聚合期间和聚合结束时采集的样品评估了C-Li浓度对PBd形态的影响。粘度观察也已被用于进一步支持该结果。尽管使用了高真空技术，但在低引发剂浓度下，由于聚合溶液中不可避免地存在质子杂质，PBd的双峰性归因于部分终止的双官能团物种。此外，1 H NMR证实了s -BuOLi对PBd微观结构的强烈影响。©2012 Wiley Periodicals，Inc
• Method for the direct preparation of olefins from ketones and Grignard
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04982029A1

  公开（公告）日：1991-01-01

  A method for the direct preparation of olefins from ketones and Grignard reagents without isolation of the intermediate alcohol and in the absence of acidic dehydration catalysts. Ketones are reacted with a Grignard reagent in the presence of a low boiling solvent for the Grignard reagent to form a Grignard reaction mixture. An active hydrogen-containing compound is added to the Grignard reaction mixture to form a reaction mixture comprising an alcohol and Grignard salts. The alcohol is dehydrated in the presence of the Grignard salts and a solvent which has a higher boiling point than solvents typically emloyed during the Grignard condensation. The higher boiling solvent can be an active hydrogen-containing compound such as n-octanol and otherwise can be added at any time, including the initial condensation step.

  一种从酮和Grignard试剂直接制备烯烃的方法，不需要分离中间体醇，并且不需要酸性脱水催化剂。将酮与Grignard试剂在Grignard试剂的低沸点溶剂存在下反应，形成Grignard反应混合物。向Grignard反应混合物中加入含有活性氢的化合物，形成含有醇和Grignard盐的反应混合物。在Grignard盐和沸点比Grignard缩合反应中通常使用的溶剂更高的溶剂存在下，进行脱水反应。更高沸点的溶剂可以是含有活性氢的化合物，如正辛醇，否则可以在任何时候添加，包括初始缩合步骤。
• End-capped polymer chains and products thereof
  申请人：Faust Rudolf

  公开号：US20050176903A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  According to an aspect of the present invention, a method is provided in which a double diphenylethylene compound is reacted with a polymer that contains a carbocationically terminated chain thereby providing a 1,1-diphenylene end-functionalized chain. Subsequently, an alkylating agent is reacted with the 1,1 -diphenylene end-functionalized chain, thereby providing an alkylated 1,1-diphenylene end-functionalized chain. In some embodiments, the method further comprises (a) optionally combining a 1,1-diphenylorganolithium compound with the alkylated 1,1-diphenylene end-functionalized polymer followed by (b) reacting an organolithium compound with the alkylated 1,1-diphenylene end-functionalized polymer. This provides an anionically terminated polymer, which can be used, for example, in subsequent anionic polymerization and coupling reactions. According to another aspect of the present invention, a novel polymer is provided that comprises a polymer chain, which chain further comprises the following: (a) a plurality of constitutional units that correspond to cationically polymerizable monomer species and (b) an end-cap comprising a group or a group, where R is a branched or unbranched alkyl group containing from 1 to 20 carbons and R 1 is a branched, unbranched, or cyclic alkyl group or an aryl group, containing from 1 to 20 carbons. Other aspects of the present invention relate to novel copolymers that comprise: (a) a first polymer block that comprises a plurality of constitutional units that correspond to isobutylene; and (b) a second polymer block that comprises a plurality of constitutional units that correspond to hydroxyethyl methacrylate.

  根据本发明的一个方面，提供了一种方法，其中将双二苯基乙烯化合物与含有碳阳离子终止链的聚合物反应，从而提供1,1-二苯基末端官能化链。随后，与1,1-二苯基末端官能化链反应烷基化试剂，从而提供烷基化的1,1-二苯基末端官能化链。在某些实施例中，该方法进一步包括(a)选择性地将1,1-二苯基有机锂化合物与烷基化的1,1-二苯基末端官能化聚合物组合，然后(b)将有机锂化合物与烷基化的1,1-二苯基末端官能化聚合物反应。这提供了一个阴离子终止聚合物，例如可用于随后的阴离子聚合和偶联反应。根据本发明的另一个方面，提供了一种新的聚合物，其包括聚合物链，该链进一步包括以下内容：(a)对应于阳离子聚合单体种类的多个构成单元，以及(b)包括一个组或一个组的末端盖，其中R是含1至20个碳的分支或非分支烷基基团，R1是含1至20个碳的分支、非分支或环烷基基团或芳基基团。本发明的其他方面涉及包括：(a)第一聚合物块，其包括对应于异丁烯的多个构成单元；以及(b)第二聚合物块，其包括对应于羟乙基甲基丙烯酸酯的多个构成单元的新共聚物。
• Synthesis of silyl-functional telechelic hydrocarbon polymers
  申请人：Dow Corning Corporation

  公开号：US05521255A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  A method for preparing a telechelic polydiene having at least 70% 1,4-microstructure and at least 70% of its end groups capped by reactive silyl functionality is disclosed, said method comprising: (I) reacting, in a non-polar solvent solution, (A) at least one diene monomer, (B) a dianionic initiator which is soluble in said non-polar solvent and, optionally, (C) a polymerization adjuvant to form a dianionically active polydiene; and (II) capping both ends of said dianionically active polydiene from step (I) with (D) a silane, said capping being carried out in the presence of (E) a promoter selected from the group consisting of a tertiary amine and a crown ether based on 12-crown-4.

  本发明公开了一种制备至少70％ 1,4-微结构和至少70％末端基团被反应性硅基官能团封顶的末端双官能基聚二烯的方法，所述方法包括：（I）在非极性溶剂溶液中反应（A）至少一种二烯单体，（B）可溶于所述非极性溶剂中的二阴离子引发剂，以及（可选）（C）聚合助剂，以形成二阴离子活性的聚二烯；以及（II）在（E）叔胺和基于12-冠-4的冠醚组成的群中选择的促进剂的存在下，用（D）硅烷封顶来自步骤（I）中的二阴离子活性聚二烯的两端。