2-甲基-1,1-二苯基丙烯 | 781-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-1,1-二苯基丙烯
• 英文名称: 2-methyl-1,1-diphenylpropene
• 英文别名: (2-methylprop-1-ene-1,1-diyl)dibenzene；1,1-diphenyl-2-methyl-1-propene；1,1-diphenyl-2-methylpropene；(2-methyl-1-phenylprop-1-enyl)benzene
• CAS: 781-33-9
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: JHLNLKYQTWQERE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280-282 °C
• 密度：
  1.0021 g/cm3(Temp: 17.6 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,1-二苯基丙烯 在 meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride sodium tetrahydroborate 、 氧气 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 以78%的产率得到二苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  铁（III）卟啉的氧活化和烯烃氧合作为细胞色素P-450的模型。

  摘要：

  四苯基卟啉铁(III)在NaBH4和Me4NOH的存在下催化分子氧的还原活化。该体系下，多种烯烃被氧化，氧化产物以高产率分离得到。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2175
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-甲基-1,1-二苯基丙烯
  参考文献：
  名称：

  通过2-Nickela（II）oxetanes催化苯乙烯基环氧化合物的官能化

  摘要：

  低价镍已显示出优先将单或双取代的环氧化物异构化成其相应的醛的能力。用四取代环氧化物进行的实验表明，这些反应是通过反应性2-镍氧杂环丁烷中间体进行的，并且氧化加成步骤很可能会在保持构型的情况下发生。发现单取代的醛异构化产物与HBpin迅速反应形成硼酸酯。这些硼氢化反应可以催化进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201702824

文献信息

• Direct Access to Primary Amines from Alkenes by Selective Metal‐Free Hydroamination
  作者：Yi‐Dan Du、Bi‐Hong Chen、Wei Shu

  DOI：10.1002/anie.202016679

  日期：2021.4.26

  selective synthesis of primary amines from easily available precursors is attractive yet challenging. Herein, we report the rapid synthesis of primary amines from alkenes via metal‐free regioselective hydroamination at room temperature. Ammonium carbonate was used as ammonia surrogate for the first time, allowing for efficient conversion of terminal and internal alkenes into linear, α‐branched, and α‐tertiary

  由容易获得的前体直接和选择性合成伯胺是有吸引力的，但仍具有挑战性。在此，我们报道了室温下通过无金属的区域选择性加氢胺从烯烃快速合成伯胺的方法。碳酸铵首次用作氨替代物，可在温和条件下将末端和内部烯烃有效转化为线性，α支化和α叔伯胺。该方法提供了一种直接而有效的方法，可用于制药化学和其他领域特别感兴趣的各种先进的，高度官能化的伯胺。
• InCl₃-Zn. A Novel Reduction System for the Deoxygenative Coupling of Carbonyl Compounds to Olefins
  作者：Dhiren C. Barman、Ashim J. Thakur、Dipak Prajapati、Jagir S. Sandhu

  DOI：10.1055/s-2001-12326

  日期：——

  A simple and inexpensive procedure for the deoxygenative homo-coupling and cross-coupling of carbonyl compounds with InCl3-Zn system in dry acetonitrile at ambient pressure is achieved. The procedure gives excellent yields of E-olefinic products.

  在干燥乙腈中，采用InCl3-Zn体系，在常压下实现了一种简单且成本低廉的羰基化合物的去氧同偶联和交叉偶联过程。该方法能够高效地获得E-烯烃产物。
• Conversion of Carbonyl Compounds to Olefins <i>via</i> Enolate Intermediate
  作者：Zhi‐Chao Cao、Pei‐Lin Xu、Qin‐Yu Luo、Xiao‐Lei Li、Da‐Gang Yu、Huayi Fang、Zhang‐Jie Shi

  DOI：10.1002/cjoc.201800554

  日期：2019.8

  A general and efficient protocol to synthesize substituted olefins from carbonyl compounds via nickel catalyzed C—O activation of enolates was developed. Besides ketones, aldehydes were also suitable substrates for the presented catalytic system to produce di‐ or tri‐ substituted olefins. It is worth noting that this approach exhibited good tolerance to highly reactive tertiary alcohols, which could

  提出了通过镍催化烯醇化物的CO活化从羰基化合物合成取代烯烃的通用有效方法。除酮外，醛也是所提出的催化体系生产二或三取代烯烃的合适底物。值得注意的是，这种方法对高反应性叔醇表现出良好的耐受性，而在其他报道的将羰基化合物转化为烯烃的途径中，这种方法无法幸免。该方法对烯烃产品也表现出良好的区域和立体选择性。初步的机理研究表明，该反应是通过镍催化的烯醇化物的CO活化而完成的，从而为当前的烯醇化学提供了有益的帮助。
• Oxidative Double Bond Cleavage of α-Substituted Styrenes with Molecular Oxygen
  作者：Yujiro Hayashi、Mitsuhiro Takeda、Yuji Miyamoto、Mitsuru Shoji

  DOI：10.1246/cl.2002.414

  日期：2002.3

  Oxidative cleavage of the carbon-carbon double bond of α-substituted styrene derivatives proceeds under an atmospheric pressure of molecular oxygen at the solventless conditions to afford the corresponding ketones in moderate yields with no requirement for transition metal catalysts or photo-activation.

  α-取代苯乙烯衍生物的碳-碳双键的氧化裂解在分子氧的大气压下在无溶剂条件下进行，以中等收率提供相应的酮，不需要过渡金属催化剂或光活化。
• Radikalische reaktionswege bei thermisch induzierten umsetzungen von zirconocenkomplexen
  作者：G. Erker、F. Rosenfeldt

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85115-6

  日期：1982.1

  The formation of products 2, 3 and 4 (a–l) from both the reaction of η2-benzophenone zirconocene 1 with alkyl halides and the thermolysis of the α-(Cp2ZrCl)-substituted benzhydrylmethylether 9, the latter proceeding with anchimeric assistance of the metal, can be understood assuming a stepwise reaction path through radical intermediates. The proposed intermediate transition-metal benzophenone ketyl

  的产物的形成2，3和4（A-L从η两个反应）2苯甲酮二茂锆1与烷基卤化物和α-（Cp的热解2的ZrCl） -取代的benzhydrylmethylether 9，后者与程序邻位假设通过自由基中间体的逐步反应路径可以理解为对金属的辅助作用。所提出的中间过渡金属二苯甲酮酮基12表现出与类似的主族金属酮基不同的反应模式。