1-硝基-4-[1-(4-硝基苯基)乙烯基]苯 | 10605-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-硝基-4-[1-(4-硝基苯基)乙烯基]苯
• 英文名称: 1,1-bis(4-nitrophenyl)ethylene
• 英文别名: 1,1-bis(4-nitrophenylethene)；1,1'-ethenylidenebis[4-nitrobenzene]；1,1-bis-(4-nitro-phenyl)-ethene；1,1-Bis-(4-nitro-phenyl)-aethen；1,1'-(Ethene-1,1-diyl)bis(4-nitrobenzene)；1-nitro-4-[1-(4-nitrophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 10605-46-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄
• 分子量: 270.244
• InChiKey: ZOIKEPJLVPNIEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C
• 沸点：
  384.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-4-[1-(4-硝基苯基)乙烯基]苯 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到1,1-bis(4-aminophenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Ling, Chris; Minato, Masaki; Lahti, Paul M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 25, p. 9959 - 9969

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基-2-氯乙烷 在 potassium permanganate 、 硝酸 、 丙酮 作用下， 生成 1-硝基-4-[1-(4-硝基苯基)乙烯基]苯
  参考文献：
  名称：

  Lorenz, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 422,425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleosides, Part LXIV, Base-Labile Protecting Groups for the Oligoribonucleotide Synthesis
  作者：Ursula Münch、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/1522-2675(20010613)84:6<1504::aid-hlca1504>3.0.co;2-g

  日期：2001.6.13

  New labile protecting groups for the anticipated synthesis of oligoribonucleotides were developed and introduced via their carbonochloridates 8 – 11 at the 5′-O position of thymidine (15) to form 16, 18, 21, and 24 in good yields (Schemes 2 and 3). Similarly, the 5′-O-diphenylphosphinoyl(dpp)-protected thymidine derivative 27 was synthesized with diphenylphosphinoyl chloride 14 as the reactive reagent

  开发了用于预期合成寡核糖核苷酸的新的不稳定保护基团，并通过它们的碳氯化物 8-11 在胸苷 (15) 的 5'-O 位置引入，以高产率形成 16、18、21 和 24（方案 2 和 3 ）。类似地，用二苯基膦酰氯14作为反应试剂合成了5'-O-二苯基膦酰基(dpp)-保护的胸苷衍生物27。在模型化合物 16、18、21、24 和 27 的帮助下，记录了这些功能对碱基处理的脱保护率，以评估它们在 RNA 组装中作为临时保护基团的有用性（表）。最后，2-(4-硝基苯基)乙氧羰基 (npeoc) 保护基团对碱基的相对稳定性证实了它在我们的 npe/npeoc 策略中用作永久封闭基团。
• The reinvestigation of the kinetics of the reactions of fluorodi(4-nitrophenyl)ethanes with sodium methoxide in methanol
  作者：Kenneth T. Leffek、Grzegorz Schroeder

  DOI：10.1139/v82-231

  日期：1982.7.1

  The procedure previously described for the preparation of 1-fluoro-2,2,-di(4-nitrophenyl)ethane actually yields 1,1,2-tri-(4-nitrophenyl)ethane. 1-Fluoro-2,2-di(4-nitrophenyl)ethane has been prepar...

  先前描述的用于制备 1-氟-2,2,-二(4-硝基苯基)乙烷的程序实际上产生了 1,1,2-三-(4-硝基苯基)乙烷。1-氟-2,2-二(4-硝基苯基)乙烷制备...
• [EN] METHOD FOR INHIBITION OF DEUBIQUITINATING ACTIVITY<br/>[FR] MÉTHODE D'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE DÉSUBIQUITINATION
  申请人：VIVOLUX AB

  公开号：WO2013058691A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  A compound of the general structure (I) is capable of abrogating the deubiquitinating (DUB) activity of the 19S RP DUBs. The compound can be used for treating cancer, in particular of cancer refractory to treatment by state-of-the-art chemotherapy. Also disclosed are corresponding methods of treatment and a pharmaceutical composition comprising the compound.

  一种具有一般结构（I）的化合物能够废除19S RP DUBs的去泛素化（DUB）活性。该化合物可用于治疗癌症，特别是对于无法通过最先进化疗治疗的癌症。还公开了相应的治疗方法和包含该化合物的药物组合物。
• Der zweistufige Carbanion-Mechanismus der Fragmentierung von 3-Aminopropylbenzoaten. Fragmentierungs-Reaktionen. 25. Mitteilung
  作者：C. A. Grob、F. M. Unger、E. D. Weiler、A. Weiss

  DOI：10.1002/hlca.19720550221

  日期：1972.1.31

  The unsubstituted and p-substituted benzoates 2b–2e of 3-dimethylamino-2,2bis(p-nitrophenyl)-propanol (2a) undergo quantitative fragmentation in 80% ethanol yielding 1,1-bis(p-nitrophenyl)-ethylene (5) besides formaldehyde and dimethylamine, the hydrolysis products of the imonium ion 3. The corresponding alcohol 2a, however, yields 2,2-bis(p-nitrophenyl)-ethanol (9) in addition to fragmentation products

  3-二甲基氨基-2,2双（对硝基苯基）-丙醇（2a）的未取代和对取代苯甲酸酯2b - 2e在80％乙醇中进行定量裂解，生成1,1-双（对硝基苯基）-乙烯（5）除甲醛和二甲胺外，亚铵离子3的水解产物。然而，除了片段化产物之外，相应的醇2a还产生2，2-双（对硝基苯基）-乙醇（9）。相反，未观察到苯甲酸酯6b – 6e发生碎裂β-苯基中没有吸电子取代基的3-二甲基氨基-2，2-二苯基丙醇（6a）。
• Free radical reactions of 1,1-diarylethylenes with t-butylmercury chloride
  作者：Glen A. Russell、Rajive K. Khanna、Deliang Guo

  DOI：10.1039/c39860000632

  日期：——

  The photostimulated reactions of ButHgCl with 1,1-diarylethylenes yield different products for the aryl groups C6H5, p-O2NC6H4, or p-MeOC6H4 reflecting the donor or acceptor properties of ButCB2Ċ(Ar)2.

  Bu t HgCl与1,1-二芳基乙烯的光刺激反应产生不同的芳基基团C 6 H 5，p -O 2 NC 6 H 4或p- MeOC 6 H 4产物，反映了Bu t的供体或受体性质CB 2 C（AR）2。