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1-(2,2-二苯基乙烯基)-3-氟苯 | 304-11-0

中文名称
1-(2,2-二苯基乙烯基)-3-氟苯
中文别名
——
英文名称
1,1-diphenyl-2-(3-fluorophenyl)ethylene
英文别名
ETHYLENE, 1,1-DIPHENYL-2-(m-FLUOROPHENYL)-;1-(2,2-diphenylethenyl)-3-fluorobenzene
1-(2,2-二苯基乙烯基)-3-氟苯化学式
CAS
304-11-0
化学式
C20H15F
mdl
——
分子量
274.338
InChiKey
ZNXCIIRRHKQROF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:19ed556d7f67b304921470e592204340
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文献信息

  • Electrochemical Aziridination by Alkene Activation Using a Sulfamate as the Nitrogen Source
    作者:Jin Li、Wenhao Huang、Jingzhi Chen、Lingfeng He、Xu Cheng、Guigen Li
    DOI:10.1002/anie.201801106
    日期:2018.5.14
    direct aziridination of triaryl‐substituted alkenes was achieved by means of an electrochemical process that could extend to multisubstituted styrenes. Specifically, hexafluoroisopropanol sulfamate was used as a nucleophilic nitrogen source. Mechanistic experiments suggest that this electrochemical process proceeds by stepwise formation of two C−N bonds through reactions between cationic carbon species
    三芳基取代的烯烃的第一次直接叠氮化是通过电化学方法实现的,该方法可以扩展到多取代的苯乙烯。具体而言,将六氟异丙醇氨基磺酸盐用作亲核氮源。机理实验表明,该电化学过程是通过阳离子碳物质与氨基磺酸盐之间的反应逐步形成两个C-N键而进行的。
  • Direct Arylation of Alkenes with Aryl Iodides/Bromides through an Organocatalytic Radical Process
    作者:Chang-Liang Sun、Yi-Fan Gu、Bin Wang、Zhang-Jie Shi
    DOI:10.1002/chem.201101562
    日期:2011.9.19
    A radical addition: A KOtBu‐complex‐promoted radical arylation of polysubstituted alkenes with aryl iodides/bromides proceeds in high efficiency (see scheme). Benzofuran derivatives are also produced starting from readily available allyl 2‐iodophenyl ethers.
    自由基添加:多取代烯烃与芳基碘化物/溴化物的KO t Bu络合物促进的自由基芳基化反应高效进行(参见方案)。苯并呋喃衍生物也是从容易获得的烯丙基2-碘苯基醚开始生产的。
  • Electrochemical oxidation-induced diazolation of alkenes to build N,N′-ethylene-bridged bispyrazole derivatives
    作者:Shuai Liu、Lei Ju、Xirun Wang、Xujia Wu、Tianshu Zhang、Qiong Wu
    DOI:10.1016/j.tet.2023.133707
    日期:2023.11
    An array of useful N,N′-ethylene-bridged bispyrazole derivatives were achieved with moderate-to-good yields via the electrochemical alkenyl diazolation reaction with no external chemical oxidant or metal catalyst. Critical to this successful process is the usage of anodal direct oxidation, which ensured sufficient activation of alkenes to allow engagement with two equivalents of pyrazoles. The tri-
    通过电化学烯基重唑化反应,在没有外部化学氧化剂或金属催化剂的情况下,以中等至良好的产率获得了一系列有用的N,N'-亚乙基桥联吡唑衍生物。这一成功过程的关键是使用阳极直接氧化,这确保了烯烃的充分活化,以允许与两当量的吡唑结合。三取代或四取代的烯烃是该转化中适用的支架。
  • Electrochemical aerobic Wacker-type oxygenation of triaryl substituted alkenes to 1,2,2-triarylethanones
    作者:Zhou Zhang、Jin Li、Zhiwei Cai、Songyao Kang、Jian Wang、Yue Cui、Siyuan Han、Lei Sheng、Qing Yin、Ang Dai、Weining Zhao、Fangyuan Zhao
    DOI:10.1039/d3cc05770d
    日期:——
    An effective synthetic approach for various 1,2,2-triarylethanones from triaryl substituted alkenes has been developed via an electrochemical Wacker-type oxygenation with O2 as the sole oxygen source. It presents the first instance of the Wacker-type oxidation expanding its substrate scope to trisubstituted alkenes. The approach is transition-metal-free, compatible with various functional groups, and
    通过以 O 2作为唯一氧源的电化学瓦克型氧化,开发了一种从三芳基取代的烯烃中有效合成各种 1,2,2-三芳基乙酮的方法。它提出了瓦克型氧化将其底物范围扩展到三取代烯烃的第一个实例。该方法不含过渡金属,与各种官能团相容,并且可以在温和的条件下进行,从而获得令人满意的产率。机械实验表明 C O 键的形成是通过阳离子碳物质和超氧自由基之间的反应发生的,其中涉及富电子取代基的 1,2-位移。
  • Synthetic Antigonadotropins. III
    作者:H. H. Fox、J. T. Gibas、H. L. Lee、A. Boris
    DOI:10.1021/jm00326a022
    日期:1965.3
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