苏合香醇 | 98-85-1

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 醇类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苏合香醇
• 中文别名: DL-1-苯乙醇；α-甲基苄醇；苯基甲基甲醇；α-甲苄醇；(±)-1-苯乙醇；α-苯乙醇；1-苯基乙醇；甲基苯甲醇；alpha-苯乙醇；alpha-甲基苯基甲醇；alpha-甲基苄醇；1-苯基乙基醇；α-甲基苯甲醇
• 英文名称: 1-Phenylethanol
• 英文别名: 1-phenylethan-1-ol；1-phenylethyl alcohol；1-phenyl-1-ethanol；1-phenethyl alcohol；α-phenylethanol；α-methyl-benzenemethanol；α-methylbenzyl alcohol；(±)-1-phenylethanol；(RS)-1-phenylethanol；phenylethanol；DL-1-phenethyl alcohol；(rac)-1-phenylethanol
• CAS: 98-85-1
• 化学式: C₈H₁₀O
• mdl: MFCD00004508
• 分子量: 122.167
• InChiKey: WAPNOHKVXSQRPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  19-20 °C(lit.)
• 沸点：
  204 °C745 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.012 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  4.21 (vs air)
• 闪点：
  185 °F
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、乙酸乙酯、甲醇（少量溶解）
• 介电常数：
  7.6（90℃）
• LogP：
  1.636 at 25℃
• 物理描述：
  Alpha-methylbenzyl alcohol appears as a colorless liquid. Insoluble in water and less dense than water. Contact may slightly irritate skin, eyes and mucous membranes. May be slightly toxic by ingestion, inhalation and skin absorption. Used to make other chemicals.
• 颜色/状态：
  COLORLESS LIQ
• 气味：
  MILD FLORAL ODOR
• 蒸汽密度：
  4.21 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  0.1 mm Hg at 68 °F ; 1 mm Hg at 120.2° F; 5 mm Hg at 167.4° F (NTP, 1992)
• 折光率：
  Refractive index = 1.525-1.529 at 20 °C
• 保留指数：
  1043;1027.7;1033.4;1035;1035;1032;1029;1050;1035;1037;1038;1042;1051;1045.1;1042;1036
• 稳定性/保质期：
  1. 避免与强氧化剂和强酸接触。在96℃以上，其蒸气与空气混合物具有爆炸性。室温下可与浓盐酸反应生成α-氯代乙苯，并且与硫酸一起加热可生成苯乙烯或其聚合物。被氧化剂氧化后会变成苯乙酮或苯甲酸。 2. 该物质存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶以及香料烟烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

在大鼠细胞质和微粒体中存在的脱氢酶可以将1-苯乙醇转化为苯乙酮。

DEHYDROGENASE PRESENT IN RAT CYTOSOL & MICROSOMES CONVERTS 1-PHENYLETHANOL INTO ACETOPHENONES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

给大鼠服用甲基苯基甲醇显示出底物对映选择性在其自身的代谢中；而R-(+)-异构体主要作为葡萄糖醛酸苷排出，S-(-)-异构体则经历进一步的氧化代谢。

...METHYL PHENYLCARBINOL GIVEN TO RATS SHOWS SUBSTRATE STEREOSELECTIVITY IN ITS OWN METABOLISM; WHILE R-(+)-ISOMER IS EXCRETED LARGELY AS GLUCURONIDE, S-(-)-ISOMER UNDERGOES FURTHER OXIDATIVE METABOLISM.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在大鼠中产生苯乙酮。在兔中产生1-苯基乙基-β-D-葡萄糖苷酸。/来自表格/

YIELDS ACETOPHENONE IN RAT. 1-PHENYLETHYL-BETA-D-GLUCURONIDE IN RABBIT. /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

定点突变体在细胞色素p450cam中构建，以重新工程化乙基苯羟基化的立体化学和偶联。野生型酶的反应产生一种区域异构体1-苯乙醇，还原烟酸腺嘌呤脱氧核糖核酸产物的转化减少了5%，R和S对映体分别为73:27的比例。将乙基苯以刚性模式建模到野生型p450cam的活性位点上，并取向以优化亲R或亲S氢的提取。在静态复合物中，残基T101、T185和V247与底物进行广泛接触，因此被选为定点突变。单突变体T101M、V247A和V247M具有更高的立体特异性，分别产生89%、87%和82%的(R)-1-苯乙醇。对于单突变体T185L、T185F和V247M，反应的偶联加倍。为了将增加的立体特异性和偶联合并在一个催化剂中，将T101M、T185F和V247M突变体组合成p450cam的多重突变体。这个蛋白质羟基化乙基苯，导致1-苯乙醇的R:S比例为87:13，还原等价物的偶联为13%。T101-T185F-V247M的催化立体特异性和化学计量学并不代表单一突变体观察到的变化的总和。单一替代产生的底物识别的部分个体效应在三元突变体中被消除或退化。

Site directed mutants were constructed in cytochrome p450cam to re-engineer the stereochemistry and coupling of ethylbenzene hydroxylation. The reaction with the wild type enzyme produces one regioisomer 1-phenylethanol with 5% reduced nicotinamide adenine deoxyribonucleic acid product conversion of and a ration of 73:27 for the R and S enantiomers respectively. Ethylbenzene was modeled into the active site of wild type p450cam in a rigid mode and oriented to optimize either pro-R or pro-S hydrogen abstraction. Residues T101, T185 and V247 make extensive contacts with the substrate in the static complexes and were therefore chosen for site directed mutagenesis. Single mutants T101M, V247A and V247M are more stereospecific producing 89, 87 and 82% (R)-1-phenylethanol respectively. The coupling of the reaction is doubled for the single mutants T185L, T185F and V247M. In an effort to engineer incr stereospecificity and coupling into a single catalyst the T101M, T185F and V247M mutants were combined in a multiple mutant of p450cam. This protein hydroxylates ethylbenzene resulting in an R:S ratio of 87:13 for the 1-phenylethanols and 13% coupling of reducing equivalents to product. The catalytic stereospecificity and stoichiometry with T101-T185F-V247M does not represent a summation of changes observed for the single mutants. A portion of the individual effects on substrate recognition produced by the single substitutions is either eliminated or degenerate within the triple mutant.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

alpha-甲基苄醇已知的人类代谢物包括(2S,3S,4S,5R)-3,4,5-三羟基-6-(1-苯乙氧基)氧杂环己烷-2-羧酸。

Alpha-methyl benzyl alcohol has known human metabolites that include (2S,3S,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-(1-phenylethoxy)oxane-2-carboxylic acid.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

在人类和兔子的结膜刺激方面，对苯乙醇的相似阈值浓度（0.5%）有所记录。

Similar threshold conc (0.5%) for conjunctival irritation were noted for phenethyl alcohol in humans and rabbits ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

在人类和兔子的结膜刺激方面，对苯乙醇的相似阈值浓度（0.5%）有所记录。

Similar threshold conc (0.5%) for conjunctival irritation were noted for phenethyl alcohol in humans and rabbits ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39,S39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29400090
• 危险品运输编号：
  UN 2937 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1(b)
• RTECS号：
  DO9275000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，并防止阳光直射。保持容器密封，与氧化剂、酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。库区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	α-甲基苯基甲醇；α-甲基苄醇
化学品英文名称：	α-Methylbenzyl alcohol；α-Phenethyl alcohol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	98-85-1
分子式：	C 8 H 10 O
分子量：	122.18

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：α-甲基苯基甲醇；α-甲基苄醇

有害物成分 含量 CAS No. α-甲基苯基甲醇 100 98-85-1

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。接触后可引起头痛、头晕、恶心、呕吐、咳嗽、气短等。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	85
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，倒至空旷地方深埋。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，有花香味。
pH：
熔点(℃)：	20
沸点(℃)：	204／99．085kPa
相对密度(水=1)：	1．0130
相对蒸气密度(空气=1)：	4．21
饱和蒸气压(kPa)：	0．0133／20℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	85
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 8 H 10 O
分子量：	122.18
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于丙二醇、醇、醚、氯仿，易溶于甘油。
主要用途：	用于有机合成，用作香料的原料。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：400mg／kg(大鼠经口)；2500mg／kg(兔经皮) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮：开放性刺激试验， 10mg/24小时，引起刺激。家兔经皮：500mg/24小时，中度刺激。家兔经眼： 2mg，重度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61589
UN编号：	2937
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

苏合香醇与苯乙醇

苏合香醇与苯乙醇是同分异构体，又称α-苯乙醇。这两种化合物在结构和理化性质上有所不同，在香气方面也各具特色。苏合香醇拥有类似振动木香和紫丁香的香气，而苯乙醇则以玫瑰花香为主。

应用

α-苯乙醇是一种重要的香料及精细化工中间体，因其特殊的物理及化学性质，广泛应用于医药、香料制造、化妆品、食品以及精细化工等领域。它具有柔和、愉快且持久的玫瑰花香气，在香料制造业中被用于香气调和，并常应用于常见的香皂、化妆品及香水之中。在全球范围内对α-苯乙醇的需求量都很大。

制备

一种制备α-苯乙醇的方法如下：在常压条件下，以苯乙酮为原料，以醇作为氢源，使用负载型碱土金属氧化物为催化剂，在60～130℃反应温度下进行反应，持续时间1～10小时。反应结束后对反应液进行后处理即可得到α-苯乙醇。此处使用的醇应为C1～C7的脂肪醇或C3～C7的脂环醇；苯乙酮与醇的物质的量之比为1∶5～30；催化剂由负载于活性炭上的碱土金属氧化物组成，其中碱土金属氧化物可选MgO、CaO、SrO或BaO，负载量以载体质量计为0.5～15wt％。

食品添加剂最大允许使用量及残留量标准

苏合香醇作为食品用香料，在GB 2760中规定了其在不同食品中的最大允许使用量和最大允许残留量。用于配制香精的各香料成分不得超过该标准中的限制。

化学性质

苏合香醇为无色液体，具有淡栀子花香味。在低于室温时会凝结。熔点20.7℃，沸点204℃。它溶于乙醇、丙二醇和大多数非挥发性油中，并易溶于甘油和矿物油中，微溶于水。

用途

苏合香醇根据GB 2760—1996规定为暂时允许使用的食用香料，主要用于配制草莓和热带水果型香精。此外，它也可用作有机合成中间体及日化、食用香精的原料，并可制成乙酸酯、丙酸酯等酯类香料。

生产方法

一种生产苏合香醇的方法为：将12g干燥的苯乙酮溶解在30ml干燥的异丙醇中，在搅拌条件下加入22g异丙醇铝，反应2小时后冷却析出粗品。经过水洗、干燥处理，并通过减压蒸馏得到9g 1- 苯乙醇。

另一种方法是通过乙基苯氧化或由乙酰苯还原制得苏合香醇。

安全信息

苏合香醇属于有毒物品，毒性分级为高毒。急性口服大鼠LD50值为400毫克/公斤；皮肤接触兔子试验结果显示中度刺激性；眼睛接触兔子试验后显示重度刺激性。在明火条件下可燃，并且在火灾现场会释放出辛辣刺激的烟雾。储存和运输时应将其存放在通风、低温干燥的地方，与食品及氧化剂分开存放。

灭火方法包括使用泡沫、干粉或砂土以及1211灭火剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苏合香醇 在 二氯胺T 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到alpha-氯乙酰苯
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of α-Chloro Ketones from Secondary Alcohols UsingN,N-Dichloro-p-toluenesulfonamide

  摘要：

  多种烷基芳基仲醇在35°C下与N,N-二氯对甲苯磺酰胺（N,N-二氯胺-T）在CH3CN中反应，在温和中性条件下以优异的产率得到了相应的α-氯代酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1125
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 在 titanium(III) sulphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.02h， 以100%的产率得到苏合香醇
  参考文献：
  名称：

  Halide exchange and reduction of phenacylhalides promoted by aqueous titanium(III) salts at various pHs. Mechanistic considerations.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81037-6
• 作为试剂：
  描述：

  惕格酸 在 3> 苏合香醇 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 生成 (R)-2-甲基丁酸 、 (S)-(+)-2-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Yoshinaga, Kohji; Kito, Taketoshi; Ohkubo, Katsutoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 3, p. 469 - 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• Chiral 2-(2-hydroxyaryl)alcohols (HAROLs) with a 1,4-diol scaffold as a new family of ligands and organocatalysts
  作者：Ömer Dilek、Mustafa A. Tezeren、Tahir Tilki、Erkan Ertürk

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.054

  日期：2018.1

  Efficient and modular syntheses of chiral 2-(2-hydroxyaryl)alcohols (HAROLs), novel 1,4-diols carrying one phenolic and one alcohol hydroxyl group, have been developed which led to generation of a small library of structurally diverse HAROLs in enantiomerically pure form. Of the different HAROLs examined, a HAROL based on the indan backbone exhibited the highest activity and enantioselectivity in the

  高效和模块化的手性2-（2-羟基芳基）醇（HAROLs）的合成，带有一个酚和一个醇羟基的新型1,4-二醇已被开发出来，这导致在对映异构体中生成结构多样的HAROLS小文库纯形式。在考察的不同HAROL中，基于茚满骨架的HAROL在Ti（O i Pr）4（y高达97％， 88％ee）并在三田膦的促进下在Morita-Baylis-Hillman反应中作为氢键供体有机催化剂发挥作用。
• Stereocontrolled Synthesis of Adjacent Acyclic Quaternary-Tertiary Motifs: Application to a Concise Total Synthesis of (−)-Filiformin
  作者：Daniel J. Blair、Catherine J. Fletcher、Katherine M. P. Wheelhouse、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.201400944

  日期：2014.5.26

  developed for the synthesis of acyclic quaternary‐tertiary motifs with full control of relative and absolute stereochemistry, thus leading to all four possible isomers of a stereodiad. A novel intramolecular Zweifel‐type olefination enabled acyclic stereocontrol to be transformed into cyclic stereocontrol. These key steps have been applied to the shortest enantioselective synthesis of (−)‐filiformin

  已经开发了锂化/硼氢化方法学，用于合成无环四级-三级基序，并且可以完全控制相对和绝对立体化学，因此可以生成立体二价体的所有四种可能的异构体。新型的分子内Zweifel型烯化反应使无环立体控制转变为环立体控制。迄今为止，这些关键步骤已应用于具有完全立体控制的最短对映选择性合成（-）-filiformin（9个步骤）。
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VPS 3 INC

  公开号：WO2018165520A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
• H₅IO₆/KI: A New Combination Reagent for Iodination of Aromatic Amines, and Trimethylsilylation of Alcohols and Phenols through<i>in situ</i>Generation of Iodine under Mild Conditions
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Ardeshir Khazaei、Eskandar Kolvari、Nadiya Koukabi、Hamid Soltani、Maryam Behjunia

  DOI：10.1002/hlca.200900259

  日期：2010.3

  A simple method for the in situ generation of iodine using H5IO6/KI has been developed, and its application in silylation of OH group and iodination of aromatic amines is described.

  已开发出一种使用H 5 IO 6 / KI原位生成碘的简单方法，并描述了其在OH基甲硅烷基化和芳族胺碘化中的应用。

表征谱图