惕格酸 | 80-59-1

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 芳香肉桂酸、酯及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 惕格酸
• 中文别名: 反式-2,3-二甲基；惕各酸/顺芷酸；反式-2-甲基巴豆酸；顺芷酸；惕各酸；ALFA-甲基巴豆酸；α―甲基巴豆酸；(E)-2-甲基-2-丁烯酸；反式-2-甲基-2-丁烯酸；反式-2,3-二甲基丙烯酸；惕恪酸
• 英文名称: Tiglic acid
• 英文别名: (E)-2-methylbut-2-enoic acid；(E)-2-methyl-2-butenoic acid；(2E)-2-methylbut-2-enoic acid；2,3-Dimethylacrylic acid, (E)-
• CAS: 80-59-1
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: UIERETOOQGIECD-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-64 °C(lit.)
• 沸点：
  95-96 °C12 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.969 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  101°C
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
• LogP：
  1.35
• 物理描述：
  Tiglic acid, [corrosive solid] appears as a white lustrous flaked solid with a fruity or spicy odor. About the same density as water and slightly soluble in water. May burn if heated to high temperatures. May severely irritate skin, eyes, lungs or mucous membranes.
• 颜色/状态：
  Triclinic plates, rods from water
• 气味：
  Spicey
• 蒸汽压力：
  1.33X10-1 mm Hg at 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /sulfuric oxides/, /nitrogen oxides/, and /hydrogen chloride./
• 燃烧热：
  Molar heat of combusion: 635.1 kilocalories
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4342 at 81 °C/D
• 解离常数：
  pk = 5.02 at 25 °C
• 保留指数：
  946
• 稳定性/保质期：
  存在于烟叶和烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 人类毒性摘录

暴露的症状可能包括灼热感、咳嗽、喘息、喉炎、呼吸急促、头痛、恶心和呕吐。吸入可能导致喉头和支气管痉挛、炎症和水肿、化学性肺炎和肺水肿。该物质对粘膜和上呼吸道组织、眼睛和皮肤极为破坏性。

/SIGNS AND SYMPTOMS/ Symptoms of exposure may include burning sensation, coughing, wheezing, laryngitis, shortness of breath, headache, nausea, and vomiting. Inhalation may result in spasm, inflammation and edema of the larynx and bronchi, chemical pneumonitis, and pulmonary edema. Material is extremely destructive to tissue of the mucous membranes and upper respiratory tract, eyes, and skin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

本研究旨在评估25种有机酸对人类外周淋巴细胞增殖的影响，这些有机酸在患有各种有机酸血症的患者的组织中以高浓度出现。这些淋巴细胞通过刀豆蛋白A（Con A）（一种T细胞激活剂）和美洲商陆促有丝分裂原（PWM）（主要是B细胞激活剂）进行刺激。单核细胞在平底96孔微孔板中于37°C培养96小时（Con A）或144小时（PWM），在其中加入一种有丝分裂原以不同浓度和一种酸以1至5 mM的剂量。对照组不含有任何酸。细胞反应性通过将三标记胸苷掺入细胞DNA来测量。在测试的25种酸中，氨基己酸（AAD）、2-羟基-3-甲基戊酸（HMV）、2-酮异己酸（KIC）、2-甲基丁酸（MBA）、丙酸（PPA）和酸（TIG）在Con A补充培养中强烈抑制淋巴细胞DNA合成，而在PWM刺激的培养中，2-酮异戊酸（KIV）和PPA酸表现出相同的效果。

/ALTERNATIVE and IN VITRO TESTS/ The present study was undertaken to assess the influence of 25 organic acids, which appear in high concentrations in tissues of patients with various organic acidemias, on the proliferation of human peripheral lymphocytes stimulated with concanavalin A (Con A) (a T-cell activator) and pokeweed mitogen (PWM) (predominantly a B-cell activator). Mononuclear cells were cultivated in flat-bottomed 96-well microplates at 37 °C for 96 (Con A) or 144 hr (PWM) in the presence of one mitogen at different concentrations and of one acid at doses ranging from 1 to 5 mM. Control cultures did not contain any acid. Cell reactivity was measured by the incorporation of tritiated thymidine into cellular DNA. ... among the 25 acids tested, aminoadipic (AAD), 2-hydroxy-3-methylvaleric (HMV), 2-ketoisocaproic (KIC), 2-methylbutyric (MBA), propionic (PPA) and tiglic (TIG) acids strongly suppressed lymphocyte DNA synthesis in Con A-supplemented cultures, whereas in cultures stimulated with PWM, 2-ketoisovaleric (KIV) and PPA acids presented the same effect. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/ 五碳原子有机酸（C-5酸）已通过静脉给药给兔子，并进行侧脑室脑脊液灌注和连续脑电图记录（EEG）。酸在脑脊液（CSF）灌注液中的浓度与EEG中低频活动整合的变化进行了比较。所研究的C-5酸是累积在遗传代谢错误中的那些，即异戊酸、β-甲基巴豆酸、孟酸和α-酮-和α-羟基异戊酸。它们的活动性与戊酸进行了比较... ...产生昏迷和明显的慢波电活动增加，这些变化与CSF灌注液中酸浓度增加平行。CSF灌注液中β-甲基巴豆酸和孟酸的浓度达到了与戊酸和异戊酸相当的值，但显示出较少的脑病活性。...结论是，所有测试的C-5酸都具有脑病活性，尽管这种活性会因为存在双键或氧化功能团而降低。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ Five-carbon-atom organic acids (C-5 acids) have been administered iv to rabbits with ventriculocisternal perfusion and continuous electroencephalographic recording (EEG). The concentration of the acids in the cerebrospinal fluid (CSF) perfusate have been compared with changes in integrated low-frequency activity in the EEG. The C-5 acids investigated were those accumulating in inborn errors of metabolism, i.e. isovaleric acid, beta-methylcrotonic acid, tiglic acid and alpha-keto- and alpha-hydroxy-isovaleric acid. Their activity was compared with that of valeric acid.... /which/ ... produced coma and pronounced increase in slow-wave electrical activity and these changes paralleled the increase in concentration of the acids in the CSF perfusate. The concentration of beta-methylcrotonic acid and tiglic acid in the CSF perfusate reached values comparable with valeric acid and isovaleric acid but showed less encephalopathic activity. ...It is concluded that all the C-5 acids tested have encephalopathic activity although this is lessened by the presence of either a double bond or an oxygenated functional group.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29161980
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  GQ5430000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P234,P264,P280,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P406,P405
• 危险性描述：
  H314,H290
• 储存条件：
  本品应密封于阴凉处保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 反式-2,3-二甲基丙烯酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
trans-2,3-Dimethylacrylic acid
Tiglic acid
trans-2-Methyl-2-butenoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
糜烂剂

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: trans-2,3-Dimethylacrylic acid
别名
Tiglic acid
trans-2-Methyl-2-butenoic acid
: C5H8O2
分子式
: 100.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(E)-2-Methylbut-2-enoic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 80-59-1
No.) 201-295-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 61 - 64 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
95 - 96 °C 在 16 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.969 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
碱, 氧化剂, 还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 严重的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: GQ5430000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. ((E)-2-Methylbut-2-enoic acid)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. ((E)-2-Methylbut-2-enoic acid)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. ((E)-2-Methylbut-2-enoic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

惕格酸是一种酸类衍生物，可用作食品香料。

食品添加剂最大允许使用量及残留量标准

添加剂中文名称	允许使用该种添加剂的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
惕各酸	食品	食用香料	用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

生物活性

惕格酸是一种单羧酸不饱和有机酸，存在于巴豆油及其他几种天然产物中。它具有植物代谢物的作用。

靶点

人类内源性代谢物

用途

用于医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  惕格酸 在 2 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(S)-(+)-2-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  与全套预制和现场制备的手性二膦-钌（II）催化剂进行对映选择性氢化反应。

  摘要：

  新型的2-甲基烯丙基钌手性二膦化合物1在α，β不饱和酸和烯丙醇的不对称加氢中有效。相关的手性含卤素的钌催化剂2由1或从（COD）Ru（η）3-（CH 2）2 CHCH 3）2原位制备。通过与螯合的二膦进行配体交换，然后在丙酮中进行质子化（HX）。该方法允许在钌介导的前手性底物氢化中快速筛选手性膦，例如Diop，Chiraphos，Cbd，Bppm，Binap，β-葡萄糖，Biphemp，MeO-Biphep，Me-Duphos。具有阻转异构体配体（ee高达99％）的Ru催化剂显示出很高的效率，并且C 2对称的双（膦环烷）也作为有价值的配体出现了（Me-Duphos，ee高达87％尚未优化）。β-酮酯的不对称氢化反应可以在相当温和的条件下进行（H 2为4 atm。（例如，在50℃，ee高达99％），具有双取代双键的β-酮酯也在控制的条件下以优异的光学纯度被化学选择性氢化为不饱和手性醇。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80030-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-甲基-2-丁烯腈 在 potassium phosphate buffer 、 Escherichia coli SS₁₀₀₁ cells 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以98%的产率得到惕格酸
  参考文献：
  名称：

  （E，Z）-2-甲基-2-丁烯腈的区域选择性生物催化水解以生产（E）-2-甲基-2-丁烯酸

  摘要：

  酸性嗜酸杆菌72W腈水解酶催化（E，Z）-2-甲基-2-丁烯腈的区域选择性水解，仅产生（E）-2-甲基-2-丁烯酸，而未检测到（Z）-2-甲基-丁烯的转化。2-丁腈。在水溶液中以铵盐形式生成的（E）-2-甲基-2-丁烯酸易于与（Z）-2-甲基-2-丁烯腈分离，并以高收率和纯度分离。腈水合酶和若干的酰胺酶活性的组合丛毛单胞睾丸酮菌株还可用于生产的（高度选择性ê）-2-甲基-2-丁从（酸ê，ž）-2-甲基-2-丁腈。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.120
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,6-trimethoxytoluene 在 惕格酸 、 air 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 2.5h， 生成 5,6,8-trimethoxy-3,4,7-trimethylisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Botha, Marc E.; Giles, Robin G. F.; Moorhoff, Cornelis M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 89 - 95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156181A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• A domino desulfurative coupling–acylation–hydration–Michael addition process for the synthesis of polysubstituted tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines
  作者：Zhong-Fei Yan、Zheng-Jun Quan、Yu-Xia Da、Zhang Zhang、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1039/c4cc05090h

  日期：——

  A novel method for the synthesis of the polysubstituted tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines through a domino desulfurative coupling–acylation–hydration and Michael addition sequence was established.

  建立了一种通过多米诺脱硫偶联-酰化-水合和迈克尔加成序列合成多取代四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶的新方法。
• The .beta.' lithiation of .alpha.,.beta.-unsaturated amides
  作者：Peter Beak、Dale J. Kempf、Kenneth D. Wilson

  DOI：10.1021/ja00302a024

  日期：1985.8

  La lithiation est realisee par le sec-butyl/Li dans la N,N,N',N'-tetramethyl ethylenediamine

  La 锂化 est realisee par le sec-丁基/Li dans la N,N,N',N'-四甲基乙二胺
• Nickel-Catalyzed Sulfonylation of C(<i>sp</i>²)-H Bonds with Sodium Sulfinates
  作者：Shuang-Liang Liu、Xue-Hong Li、Shu-Sheng Zhang、Sheng-Kai Hou、Guang-Chao Yang、Jun-Fang Gong、Mao-Ping Song

  DOI：10.1002/adsc.201700290

  日期：2017.7.3

  substrate scope and good functional group tolerance with high monosulfonylation selectivity. Besides arenes and heteroarenes, the reaction can also be extended to alkenes, providing diverse diaryl and alkyl aryl sulfones in high yields. Furthermore, a plausible Ni(I)/Ni(III) mechanism is outlined based on our experimental results and related precedents.

  描述了由（吡啶-2-基）异丙胺（PIP-胺）引导的亚磺酸钠对C（sp 2）-H键的首次镍催化邻位磺酰化反应。该策略展示了宽的底物范围和良好的官能团耐受性以及高的单磺酰化选择性。除了芳烃和杂芳烃之外，该反应还可以扩展至烯烃，以高收率提供各种二芳基和烷基芳基砜。此外，根据我们的实验结果和相关先例，概述了可能的Ni（I）/ Ni（III）机制。
• Rh(III)‐Catalyzed Intramolecular Oxidative Annulation of Propargyl Amino Phenyl Benzamides to Access Pyrido/ Isoquinolino Quinoxalinones
  作者：Gurram Ravi Kumar、Ravi Kumar、Manda Rajesh、B. Sridhar、Maddi Sridhar Reddy

  DOI：10.1002/adsc.201900772

  日期：2019.10.22

  A rhodium catalyzed copper mediated double oxidative annulation of propargylamino phenyl benzamides is developed. A quick assembly of tri, tetra and penta cyclic pyrido/isoquinolo‐quinoxilines are thus achieved from readily available linear substrates. The reaction is shown to be very general by accommodating a large variety of substrates in the transformation. A mechanism through an amide directed

  开发了炔丙基氨基苯基苯甲酰胺的铑催化的铜介导的双氧化环化反应。因此，可以从容易获得的线性底物上快速组装三环，四环和五环吡啶基/异喹啉-喹喔啉。通过在转化中容纳多种底物，表明该反应非常普遍。假定通过酰胺定向的CH键活化，随后的分子内炔烃活化/环化，然后氧化的机理。

表征谱图