2-氨基-1-苯乙醇 | 7568-93-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基-1-苯乙醇
• 中文别名: 苯基乙醇胺；2-氨基-1-苯基乙醇；S/R-苯甘氨醇；α-氨基甲基苄醇；DL-β-羟基苯乙胺；2-氨基-1-苯乙醇草酸盐
• 英文名称: 2-Amino-1-phenylethanol
• 英文别名: 2-amino-1-phenylethan-1-ol；2-hydroxyl-2-(phenyl)-1-ethylamine
• CAS: 7568-93-6
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD00008137
• 分子量: 137.181
• InChiKey: ULSIYEODSMZIPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C (lit.)
• 沸点：
  160 °C/17 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.0630 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Solid
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  DN5500000
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-氨基-1-苯乙醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Phenylethanolamine
α-(Aminomethyl)benzyl alcohol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Phenylethanolamine
别名
α-(Aminomethyl)benzyl alcohol
: C8H11NO
分子式
: 137.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
α-(Aminomethyl)benzyl alcohol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 7568-93-6
No.) 231-469-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 凝结成块或碎片
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 56 - 58 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
160 °C 在 23 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 酰基氯, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 250 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DN5500000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性的2-Amino-1-phenylethanol（2-APE）是一种去甲肾上腺素类似物。其靶点为人内源性代谢物。

用途：适用于生化研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-苯乙醇 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-2-苯基-2-羟基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Oxazolines. 2. 2-Substituted 2-oxazolines as synthons for N-(.beta.-hydroxyethyl)arylalkylamines, intermediates in a synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a001
• 作为产物：
  描述：

  2-异亚硝基苯乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-氨基-1-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  α-羰基肟与酰胺醇的新型反应：酰胺醇，新型氧代氨基醇配体及其金属配合物的合成，表征，晶体结构和热学研究

  摘要：

  在这项研究中，观察到异亚硝基苯乙酮和1-苯基乙醇胺之间的新型反应。苯乙酮用作起始原料，在乙醇钠存在下，通过苯乙酮与亚硝酸正丁酯反应，合成异亚硝基苯乙酮，并通过在乙醚中用LiAlH 4还原异亚硝基苯乙酮，来合成1-苯基乙醇胺。当异亚硝基苯乙酮与1-苯基乙醇胺，（3 E）-3-氮杂-5-（羟基亚氨基）-1,4-二苯基戊-3-烯-1-醇一水合物反应时，获得了新的肟基醇配体和酰胺醇作为关联产品有趣。通过用金属盐如Cu II，Ni II，Zn处理肟基醇制备了四种配合物II和Co II。通过单晶X射线衍射表征酰胺醇，并使用光谱技术和热重分析（TGA）表征所有配合物。

  DOI：

  10.1080/15533174.2011.591300
• 作为试剂：
  描述：

  左旋多巴 在 nicotinamide N-methyltransferase 、 phenylalanine decarboxylase 、 dopamine β-hydroxylase 、 氧气 、 维生素 C 、 2-氨基-1-苯乙醇 作用下， 生成 肾上腺素
  参考文献：
  名称：

  플라즈마 중합을 이용한 폴리도파민 합성방법

  摘要：

  本发明涉及利用等离子体聚合法制备儿茶酚胺类化合物的方法，具体而言，利用干法等离子体聚合法从苯酚（phenol）或苯胺（aniline）等儿茶酚前体物质制备各种儿茶酚，即具有苯环的邻位（ortho）-羟基（-OH）和对位（para）-羟基的各种烷基胺的单分子化合物的方法。

  公开号：

  KR20150094532A

文献信息

• [EN] CRBN LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS CRBN ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019140387A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN并治疗CRBN介导的疾病的方法。
• [EN] THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE (AMPK) ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THÉNOPYRIDONE COMME ACTIVATEURS DE LA PROTÉINE KINASE DÉPENDANTE DE L'AMP (AMPK)
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009124636A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in claim 1, including pharmaceutical compositions thereof and for their use in the treatment and/or prevention of diseases and disorders modulated by AMP agonists. The invention is also directed to intermediates and to a method of preparation of compounds of formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1所定义，包括其药物组合物以及用于治疗和/或预防由AMP激动剂调节的疾病和紊乱的用途。该发明还涉及中间体和式(I)化合物的制备方法。
• [EN] 4-METHOXYACRIDINE-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE PHENAZINE AND OXANTHRENE ANALOGS AS PDE4-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND CHRONIC PULMONARY DISEASE (COPD)<br/>[FR] DERIVES DE 4-METHOXYACRIDINE-1-CARBOXAMIDE ET LES ANALOGUES PHENAZINE ET OXANTHRENE UTILISES COMME INHIBITEURS PDE4 POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME ET LA MALADIE PULMONAIRE CHRONIQUE (COPD)
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2006040650A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to new Phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors of the formula (1) for treatment of asthma: Ar is a substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted arylalkyl, substituted or unsubstituted heterocyclic ring or substituted or unsubstituted heteroaryl ring; each occurrence of L is O, S or NR3; X and A are independently -CRaRb -, -CRa-, -C(=B)-, O, S(O)m, N or NR3; each occurrence of m is 0, 1, or 2; n is 0-4; p is 0-2; Y is -C(=B)C(=D)NR4 or -C(=B)NR4 B is O, S or NRa; D is O, S or NRa; The other substituents are defined in the claims.

  本发明涉及用于治疗哮喘的新磷酸二酯酶4型（PDE4）抑制剂的化学式（1）：Ar是取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的杂环环或取代或未取代的杂芳环；每次出现的L是O、S或NR3；X和A独立地是-CRaRb-，-CRa-，-C(=B)-，O，S(O)m，N或NR3；每次出现的m是0、1或2；n为0-4；p为0-2；Y是-C(=B)C(=D)NR4或-C(=B)NR4；B是O、S或NRa；D是O、S或NRa；其他取代基在权利要求中定义。
• Diaryl sulphide derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04771062A1

  公开（公告）日：1988-09-13

  A diaryl sulphide derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents a thiazolamino radical of the formulae ##STR2## wherein R.sup.5 represents hydrogen, alkyl, aralkyl or acyl, R.sup.6 and R.sup.6 ' are identical or different and represent hydrogen, alkyl, aralkyl or aryl, R.sup.7 represents alkyl, cycloalkyl, aralkyl, acyl or aryl and n represents the number 1 or 2, R.sup.2 and R.sup.3 are identical or different and represent hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, halogenoalkylthio, aryl, aralkyl, aryloxy, aralkoxy, aralkylthio, acyl, carboxyl, alkoxycarbonyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, nitro, cyano or halogen, or represent a group of the formula ##STR3## wherein R.sup.8 and R.sup.9 are identical or different and represent hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, acyl, trifluoroacetyl, alkylsulphonyl, arylsulphonyl, trifluoromethylphenylsulphonyl or tolylsulphonyl and R.sup.4 has one of the abovementioned meanings or R.sup.1, or represents hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, halogenoalkylthio, aryl, aralkyl, aryloxy, aralkoxy, aralkylthio, acyl, carboxyl, alkoxycarbonyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, nitro, cyano or halogen, or represents a group of the formula ##STR4## wherein R.sup.8 and R.sup.9 have the abovementioned meanings, and salts thereof. Such diaryl sulphide derivatives being useful as active compounds in the treatment and prevention of diseases of the respiratory tract and cardiovascular diseases.

  公式为##STR1##的二芳基硫醚衍生物，其中R.sup.1代表公式##STR2##中的噻唑氨基基团，其中R.sup.5代表氢、烷基、芳基烷基或酰基，R.sup.6和R.sup.6'相同或不同，代表氢、烷基、芳基烷基或芳基，R.sup.7代表烷基、环烷基、芳基烷基、酰基或芳基，n代表数字1或2，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，代表氢、烷基、烯基、环烷基、烷氧基、烷基硫氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷基硫氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基烷氧基、芳基烷基硫氧基、酰基、羧基、烷氧羰基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、硝基、氰基或卤素，或代表公式##STR3##中的一个基团，其中R.sup.8和R.sup.9相同或不同，代表氢、烷基、芳基、芳基烷基、酰基、三氟乙酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、三氟甲基苯磺酰基或甲苯磺酰基，R.sup.4具有上述含义之一或R.sup.1，或代表氢、烷基、烯基、环烷基、烷氧基、烷基硫氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷基硫氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基烷氧基、芳基烷基硫氧基、酰基、羧基、烷氧羰基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、硝基、氰基或卤素，或代表公式##STR4##中的一个基团，其中R.sup.8和R.sup.9具有上述含义，及其盐。这种二芳基硫醚衍生物在治疗和预防呼吸道疾病和心血管疾病中作为活性化合物是有用的。
• Pyrrolobenzodiazepine arylcarboxamides and derivatives thereof as follicle-stimulating hormone receptor antagonists
  申请人：Failli A. Amedeo

  公开号：US20060199806A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  This invention provides pyrrolobenzodiazepine arylcarboxamides selected from those of Formula (1), which act as follicle stimulating hormone receptor antagonists, as well as pharmaceutical compositions and methods of treatment

  这项发明提供了从式（1）中选择的吡咯苯并二氮杂环芳基甲酰胺，其作为促卵泡生成激素受体拮抗剂，以及药物组合物和治疗方法。

表征谱图