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1-丁氧基乙基苯 | 4157-77-1

中文名称
1-丁氧基乙基苯
中文别名
——
英文名称
(1-butoxyethyl)benzene
英文别名
(1-Phenyl-aethyl)-butyl-aether;α-methylbenzyl n-butyl ether;Benzene, (1-butoxyethyl)-;1-butoxyethylbenzene
1-丁氧基乙基苯化学式
CAS
4157-77-1
化学式
C12H18O
mdl
——
分子量
178.274
InChiKey
AQGPVCBVZAHVBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:1ca9e9dcfa4ac28ff047eb1b48af07b4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-丁氧基乙基苯 在 dinitrogen tetroxide impregnated on activated charcoal 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以70%的产率得到苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    苯甲醇和醚的选择性氧化以及苄基四氢吡喃基和三甲基甲硅烷基醚通过四氧化二氮浸渍的活性炭(N2O4/木炭)氧化裂解为它们的羰基化合物
    摘要:
    摘要 在室温下,用活性炭(N2O4/木炭)浸渍四氧化二氮将苯甲醇和醚氧化成相应的羰基化合物。三甲基甲硅烷基 (TMS) 和四氢吡喃基 (THP) 醚有效氧化裂解为其相应的羰基化合物也是通过该试剂进行的。在四氢吡喃基醚的存在下,观察到对苄醇和醚以及三甲基甲硅烷基醚的氧化具有高选择性。
    DOI:
    10.1081/scc-200058001
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 三氟化硼乙醚 、 copper diacetate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷儿萘酚硼烷 作用下, 以 四氢呋喃乙醚甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 1-丁氧基乙基苯
    参考文献:
    名称:
    氧化亲核取代:烷基硼衍生物的转化
    摘要:
    本文描述了一种有效的酰胺化反应。在乙酸铜和三氟化硼的存在下,烷基三氟硼酸钾盐可从腈转化为酰胺。反应的延伸允许形成胺,醚和CC键。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.09.055
  • 作为试剂:
    描述:
    一氧化碳1-(1-溴乙基)-4-氯苯氢氧化钾dicobalt octacarbonyl1-丁氧基乙基苯 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 35.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 以47%的产率得到4-(氯甲基)苯乙酸
    参考文献:
    名称:
    Phase-transfer catalysis in cobalt catalyzed carbonylation of secondary benzyl halides
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)86850-3
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文献信息

  • Direct and efficient synthesis of unsymmetrical ethers from alcohols catalyzed by Fe(HSO4)3 under solvent‐free conditions
    作者:Bashir Nazari Moghadam、Batool Akhlaghinia、Soodabeh Rezazadeh
    DOI:10.1007/s11164-015-2098-y
    日期:2016.2
    Highly efficient Fe(HSO4)3 catalyzed etherification of primary, secondary and tertiary benzylic alcohols with primary and secondary aliphatic alcohols is reported. The reaction affords unsymmetrical benzyl ethers in good to excellent yields under solvent-free conditions.
    报道了伯,仲和叔苄醇与伯和仲脂族醇的高效Fe(HSO 4)3催化醚化。该反应在无溶剂条件下以良好或优异的产率提供不对称的苄基醚。
  • Sulfated tungstate as hydroxyl group activator for preparation of benzyl, including <i>p</i>-methoxybenzyl ethers of alcohols and phenols
    作者:Kamlesh V. Katkar、Sachin D. Veer、Krishnacharya G. Akamanchi
    DOI:10.1080/00397911.2016.1230218
    日期:2016.12.1
    ABSTRACT Sulfated tungstate was found to be an effective heterogeneous and reusable catalyst for hydroxy group activation–mediated preparation of benzylic ethers including p-methoxybenzylic ethers of a wide range of alcohols and phenols under mild reaction conditions. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 硫酸酸盐被发现是一种有效的多相和可重复使用的催化剂,用于在温和的反应条件下羟基活化介导的苄醚制备,包括各种醇和的对甲氧基苄醚。图形概要
  • Efficient addition of alcohols, amines and phenol to unactivated alkenes by AuIII or PdII stabilized by CuCl2
    作者:Xin Zhang、Avelino Corma
    DOI:10.1039/b714617e
    日期:——
    The nucleophilic addition of alcohols, amines and phenol to unactivated alkenes catalyzed by cationic gold and palladium becomes limited due to the fast reduction into metallic gold under reaction conditions. The presence of CuCl2 retards the reduction of AuIII and PdII, strongly increasing the turnover number of gold and palladium catalysts. It is shown that new AuIII–CuCl2 and PdII–CuCl2 catalysts
    醇,胺和 苯酚 到阳离子催化的未活化烯烃 子 其他 由于快速而变得有限 减少 变成子在反应条件下。存在的2 阻碍 减少 的 III 其他 二,大大增加了营业额 子 其他 催化剂。显示出新的III--2 其他 二--2 催化剂 对醇,胺和 苯酚 到未活化的烯烃。
  • Effective Au(<scp>iii</scp>)–CuCl<sub>2</sub>-catalyzed addition of alcohols to alkenes
    作者:Xin Zhang、Avelino Corma
    DOI:10.1039/b706961h
    日期:——
    Alkenes can be activated by Au(III) catalysts, and the effective addition of alcohols to alkenes can be carried out under mild conditions with Au(III), provided that catalytic amounts of CuCl(2) are added, which significantly stabilize the cationic Au(III).
    烯烃可以通过Au(III)催化剂活化,并且可以在温和的条件下使用Au(III)将醇有效地添加到烯烃中,只要添加催化量的CuCl(2),即可显着稳定阳离子Au (III)。
  • Silica-Supported KHSO4: An Efficient System for Activation of Aromatic Terminal Olefins
    作者:Amrit Goswami、Ram Das、Kuladip Sarma、Madan Pathak
    DOI:10.1055/s-0030-1259041
    日期:2010.12
    Potassium hydrogen sulfate adsorbed on chromatography-grade silica gel activates electron-rich aromatic terminal olefins towards nucleophilic attack at the benzylic position by alcohols. Temperature plays a crucial role and facilitates suppressing nucleophilic reaction in favor of dimerization of the terminal olefin.
    吸附在色谱级硅胶上的硫酸氢钾激活富含电子的芳族末端烯烃,使其在苯甲基位置受到醇的亲核攻击。温度起着至关重要的作用,有助于抑制亲核反应,有利于末端烯烃的二聚化。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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