1-Phenyl-octane-1,8-diol | 167107-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Phenyl-octane-1,8-diol
• 英文别名: 1-Phenyloctane-1,8-diol
• CAS: 167107-74-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: QBQZPGMHVHLXOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-octane-1,8-diol 在 咪唑 、 quinolinium monofluorochromate(VI) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-phenyl-octanal
  参考文献：
  名称：

  Practical One-Pot Di-O-silylation and Regioselective Deprotective Oxidation of 1⁰-O-Silyl Ether in 1⁰,2⁰-Diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9621175
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-dimethyl-[8-[methyl(diphenyl)silyl]oxy-8-phenyloctoxy]silane 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Piva Olivier, Amougay Aiecha, Pete Jean-Pierre, Synth. Commun, 25 (1995) N 2, S 219-226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient and Recyclable Catalyst for N-Alkylation of Amines and β-Alkylation of Secondary Alcohols with Primary Alcohols: SBA-15 Supported N-Heterocyclic Carbene Iridium Complex
  作者：Dong Wang、Xu-Qing Guo、Chen-Xi Wang、Ya-Nong Wang、Rui Zhong、Xiao-Han Zhu、Li-Hua Cai、Zi-Wei Gao、Xiu-Feng Hou

  DOI：10.1002/adsc.201200732

  日期：2013.4.15

  A mesoporous silica (SBA‐15)‐supported pyrimidine‐substituted N‐heterocyclic carbene iridium complex was prepared and used as a catalyst for both environmentally friendly N‐alkylation of amines and β‐alkylation of secondary alcohols with primary alcohols. The structure of the supported iridium catalyst was characterized by Fourier transform infrared (FT‐IR), 13C and 29Si solid‐state nuclear magnetic

  制备了介孔二氧化硅（SBA-15）负载的嘧啶取代的N-杂环卡宾铱络合物，并用作环境友好的胺N-烷基化和仲醇与伯醇的β-烷基化的催化剂。负载型铱催化剂的结构通过傅里叶变换红外（FT-IR），13 C和29表征Si固态核磁共振（NMR），小角度X射线散射（SAXS），透射电子显微镜（TEM），铱K边缘X射线吸收近边缘结构（XANES）和扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）光谱分析表明，固定后保留了铱中心的配位环境和SBA-15的3维六方孔结构。发现该催化剂对于在温和条件下在多种底物上的两种反应都是高效的。此外，在以苯甲醇为底物的苯胺的N-烷基化和1-苯基乙醇的β-烷基化中，负载型铱催化剂明显优于未负载型铱催化剂，这表明在这些反应中，不仅铱配合物部分而且载体材料也有助于负载的铱催化剂的催化活性。负载的铱催化剂可通过简单的洗涤而无需化学处理即可轻松回收，并且即使在十二个苯胺与苄醇的N-烷基化试验循