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氯化酸,1-苯基乙基酯 | 15600-32-5

中文名称
氯化酸,1-苯基乙基酯
中文别名
——
英文名称
chloroformiate de 1-phenylethyle
英文别名
1-phenylethyl chloroformate;chlorocarbonic acid-(1-phenyl-ethyl ester);(+/-)-Kohlensaeure-(1-phenyl-aethylester)-chlorid;(+/-)-Chlorameisensaeure-(1-phenyl-aethylester);Chlorokohlensaeure-(1-phenyl-aethylester);(+/-)-(1-Phenyl-aethyl)-chlorformiat;1-phenylethyl carbonochloridate
氯化酸,1-苯基乙基酯化学式
CAS
15600-32-5
化学式
C9H9ClO2
mdl
——
分子量
184.622
InChiKey
PSODYUROWJSUIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    43-44 °C(Press: 0.35 Torr)
  • 密度:
    1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8,6.1
  • 危险性防范说明:
    P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2922
  • 危险性描述:
    H301,H311,H314,H331
  • 储存条件:
    2-8°C,惰性气体

SDS

SDS:aa0d3125149fffa7309e598224c5f7e7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯化酸,1-苯基乙基酯 80.0~90.0 ℃ 、1.73 kPa 条件下, 生成 1-氯-1-苯乙烷
    参考文献:
    名称:
    163. 1-苯基甲基甲醇转化为右旋和左旋α-氯乙苯
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9320001232
  • 作为产物:
    描述:
    三光气苏合香醇三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以92%的产率得到氯化酸,1-苯基乙基酯
    参考文献:
    名称:
    氯甲酸苄酯与芳基碘的脱氧交叉亲电子偶联
    摘要:
    这项工作描述了镍催化的氯甲酸苄酯衍生物与芳基碘化物的交叉亲电子偶联,生成多种二芳基甲烷产物。温和的反应条件使得氯甲酸苄酯的 C-O 键自由基通过卤化物夺取或 Ni 催化剂的单电子还原而断裂。这项工作为交叉亲电子偶联提供了一种新的底物类型。
    DOI:
    10.1039/c9ob00628a
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文献信息

  • A Facile Synthesis of Azidoformate<i>via</i>Chloroformate
    作者:Pei-Lin Wu、Chia-Hao Su、Yi-Jeng Gu
    DOI:10.1002/jccs.200000033
    日期:2000.2
    This work synthesized chloroformates by slowly adding alcohols into a suspension of trichloromethyl chloroformate, instead of phosgene, along with activated charcoal in tetrahydrofuran. This chloroformylation yielded chloroformates in near quantitative yield. The subsequent reaction between chloroformates and sodium azide in dry acetone produced azidoformates in a high yield.
    这项工作通过将醇缓慢加入氯甲酸三氯甲酯的悬浮液中来合成氯甲酸酯,而不是光气,以及四氢呋喃中的活性炭。这种氯甲酰化以接近定量的产率产生氯甲酸酯。氯甲酸酯和叠氮化钠在无水丙酮中的后续反应以高产率产生叠氮甲酸酯。
  • PROCESS FOR PRODUCING NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Toray Fine Chemicals Co., Ltd.
    公开号:EP1640364A1
    公开(公告)日:2006-03-29
    A nitrogenous heterocyclic compound such as 3-aminopyrrolidine derivative is produced by hydrogenolysis of an N-substituted nitrogenous heterocyclic compound with normal pressure hydrogen in a water-based solvent in presence of a catalyst. In the case an optically active 1-substituted-3-aminopyrrrolidine derivative is used as a raw material, an optically active 3-aminopyrrolidine derivative can be obtained as a product practically without racemination.
    通过在水基溶剂中,在催化剂的存在下,用常压氢对N-取代的氮杂环化合物进行氢解,可以制备氮杂环化合物,如3-氨基吡咯啉衍生物。如果使用具有光学活性的1-取代-3-氨基吡咯啉衍生物作为原料,则可以在实际上不经过消旋作用的情况下获得光学活性的3-氨基吡咯啉衍生物作为产物。
  • [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MCL1 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE MCL1
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2021108254A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    The present disclosure provides methods for preparing MCL1 inhibitors or a salt thereof and related key intermediates.
    本公开提供了制备MCL1抑制剂或其盐及相关关键中间体的方法。
  • Process for producing nitrogenous heterocyclic compound
    申请人:Morii Seiji
    公开号:US20060270847A1
    公开(公告)日:2006-11-30
    A nitrogenous heterocyclic compound such as 3-aminopyrrolidine derivative is produced by hydrogenolysis of an N-substituted nitrogenous heterocyclic compound with normal pressure hydrogen in a water-based solvent in presence of a catalyst. In the case an optically active 1-substituted-3-aminopyrrrolidine derivative is used as a raw material, an optically active 3-aminopyrrolidine derivative can be obtained as a product practically without racemination.
    一种含氮杂环化合物,例如3-氨基吡咯烷衍生物,通过在水基溶剂中,在催化剂存在下,用常压氢气对N-取代的含氮杂环化合物进行氢解反应制备而成。如果使用手性的1-取代-3-氨基吡咯烷衍生物作为原料,则可以实现无外消旋合成手性的3-氨基吡咯烷衍生物。
  • CELLULOSE RESIN AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:Tanaka Shukichi
    公开号:US20140024824A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    A cellulose resin produced by binding cellulose or a derivative thereof and cardanol or a derivative thereof by using a hydroxy group of the cellulose or a derivative thereof and a hydroxy group of the cardanol or a derivative thereof, in which carbon atoms to which the hydroxy groups are bound are mutually linked via a carbonate bond or urethane bond formed by using the hydroxy groups.
    一种纤维素树脂,由纤维素或其衍生物与腰果酚或其衍生物结合而成,使用纤维素或其衍生物的羟基和腰果酚或其衍生物的羟基,通过使用羟基形成碳酸酯键或脲键,将羟基所连接的碳原子相互连接。
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