甲基苯甲醇-D1 | 3101-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基苯甲醇-D1
• 英文名称: 1-deuterio-1-phenylethanol
• 英文别名: 1-phenylethan-1-d-1-ol；1-deutero-1-phenylethanol；1-phenylethanol-d₁；1-d1-1-phenylethanol；1-Phenylethan-1-d1-ol
• CAS: 3101-96-0
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 123.159
• InChiKey: WAPNOHKVXSQRPX-WHRKIXHSSA-N

物化性质

• 熔点：
  19-20 °C(lit.)
• 沸点：
  204 °C745 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.020 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  86 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R38,R41
• 危险品运输编号：
  UN 2937 6.1/PG 3

SDS

1.1 产品标识符
: 1-苯乙醇-1-d1
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
sEC-Phenethyl-α-d1 alcohol
sEC-Phenethyl-α-d1 alcohol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: sEC-Phenethyl-α-d1 alcohol
别名
sEC-Phenethyl-α-d1 alcohol
: C8DH9O
分子式
: 123.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Phenylethan-1-d1-ol
-
CAS 号 3101-96-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 19 - 20 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
204 °C 在 993 hPa - lit.204 °C 在 993 hPa - lit.
g) 闪点
86 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.02 g/mL 在 25 °C1.02 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2937 国际海运危规: 2937 国际空运危规: 2937
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: alpha-METHYLBENZYL ALCOHOL, LIQUID
国际海运危规: alpha-METHYLBENZYL ALCOHOL, LIQUID
国际空运危规: alpha-Methylbenzyl alcohol, liquid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基苯甲醇-D1 在 N,N'-二甲基硫脲 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到1-phenylethyl-1-d₁ bromide
  参考文献：
  名称：

  硫脲介导的醇卤化反应。

  摘要：

  提出了在亚化学计量的硫脲添加剂的存在下加速的在温和条件下醇的卤化。硫脲的添加量决定了反应的途径，该途径可能与所需的卤化反应不同，在没有硫脲的情况下朝着醇的氧化，或者在使用过量的硫脲时朝着原料的回收。溴化和氯化对于伯醇，仲醇，叔醇和苄醇都非常有效，并且可以耐受各种官能团。详细的电子顺磁共振（EPR）研究，同位素标记和其他对照实验表明，基于自由基的机理。反应是在环境条件下进行的，使用的试剂普遍存在且价格便宜，具有广泛的应用范围，并且可以实现高度原子经济，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01431
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 tin(IV) ethoxide lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 甲基苯甲醇-D1
  参考文献：
  名称：

  乙醇锡（IV）催化的氢化物从醇类向羰基化合物的转移

  摘要：

  在非质子传递性非极性溶剂中，已证明乙醇锡（IV）是一种有效的催化剂，可用于从醇到羰基化合物的选择性氢化物转移。伯醇，仲醇和苄醇显示出氢化物给体能力，并且该能力按照苄基仲醇>伯醇的顺序降低。研究了氢化物从1-苯基乙醇转移到环己酮的机理。推断催化按以下顺序进行：（a）Sn IV的醇解乙醇化物形成混合的金属醇盐，（b）受体与金属的配位，（c）氢化物直接从醇盐部分转移至配位的羰基化合物，并损失了活性催化剂。动力学同位素效应测量和其他数据表明，步骤（c）是反应的速率决定步骤。

  DOI：

  10.1039/p29800000407
• 作为试剂：
  描述：

  邻甲基苄醇 在 Pd((-)-sparteine)2Cl₂ air 、 甲基苯甲醇-D1 、 potassium tert-butylate 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of a General Pd(II)-Catalyzed Intermolecular Hydroalkoxylation Reaction of Vinylphenols by Using a Sacrificial Alcohol as the Hydride Source

  摘要：

  A general hydroalkoxylation of vinylphenols has been successfully developed wherein primary, secondary, and tertiary alcohols can be used as nucleophiles. The key conceptual breakthrough is the use of sec-phenethyl alcohol at relatively low concentrations as the sacrificial alcohol to undergo oxidation and provide the proposed Pd-H intermediate.

  DOI：

  10.1021/ol062222t

文献信息

• Transfer Hydrogenation of Carbonyl Groups, Imines and <i>N</i> ‐Heterocycles Catalyzed by Simple, Bipyridine‐Based Mn ^I Complexes
  作者：Abhishek Dubey、S. M. Wahidur Rahaman、Robert R. Fayzullin、Julia R. Khusnutdinova

  DOI：10.1002/cctc.201900358

  日期：2019.8.21

  Utilization of hydroxy‐substituted bipyridine ligands in transition metal catalysis mimicking [Fe]‐hydrogenase has been shown to be a promising approach in developing new catalysts for hydrogenation. For example, MnI complexes with 6,6′‐dihydroxy‐2,2′‐bipyridine ligand have been previously shown to be active catalysts for CO2 hydrogenation. In this work, simple bipyridine‐based Mn catalysts were developed

  在模拟[Fe]-氢化酶的过渡金属催化中使用羟基取代的联吡啶配体已被证明是开发新型氢化催化剂的一种有前途的方法。例如，先前已证明具有6,6'-二羟基-2,2'-联吡啶配体的Mn I络合物是CO 2加氢的活性催化剂。在这项工作中，开发了简单的基于联吡啶的Mn催化剂，用作酮，醛和亚胺转移加氢的活性催化剂。Mn首次催化N的转移加氢报告了杂环。对于联吡啶中带有两个OH基的配合物，在具有各种取代的配体的配合物中观察到最高的催化活性。氘标记实验提示一价氢途径。
• Transfer hydrogenation reactions catalyzed by chiral half-sandwich Ruthenium complexes derived from Proline
  作者：ARUN KUMAR PANDIA KUMAR、ASHOKA G SAMUELSON

  DOI：10.1007/s12039-016-1151-8

  日期：2016.9

  Chiral ruthenium half-sandwich complexes were prepared using a chelating diamine made from proline with a phenyl, ethyl, or benzyl group, instead of hydrogen on one of the coordinating arms. Three of these complexes were obtained as single diastereoisomers and their configuration identified by X-ray crystallography. The complexes are recyclable catalysts for the reduction of ketones to chiral alcohols

  使用由脯氨酸与苯基，乙基或苄基制得的螯合二胺代替配位臂之一上的氢来制备手性钌半三明治复合物。这些复合物中的三种以单一非对映异构体形式获得，其构型通过X射线晶体学鉴定。该络合物是可回收的催化剂，用于在水中将酮还原为手性醇。通过NMR光谱法和同位素标记实验将氢化钌物质鉴定为活性物质。当苯基直接与衍生自脯氨酸的二胺配体上的伯胺连接时，可获得最大的对映选择性。 酮与钌的水溶性半夹心络合物与衍生自脯氨酸的手性配体可在水中进行酮的转移加氢反应，当苯基位于脯氨酸类手性配体上时，对映体选择性更好。
• Regioselective N‐Functionalization of Tautomerizable Heterocycles through Methyl Trifluoromethanesulfonate‐Catalyzed Substitution of Alcohols and Alkyl Group Migrations
  作者：Surajit Duari、Subrata Biswas、Arnab Roy、Srabani Maity、Abhishek Kumar Mishra、Aguinaldo R. Souza、Asma M. Elsharif、Nelson H. Morgon、Srijit Biswas

  DOI：10.1002/adsc.202101196

  日期：2022.2.15

  (MeOTf) was found to catalyze the reaction, which revealed the catalytic property of MeOTf. A mechanism was established through experiments as well as DFT calculations wherein the −OH group of alcohols were converted to the corresponding −OMe groups and in situ generated TfOH. The −OMe groups produced underwent TfOH catalyzed −X alkylation (X=O, S) of the heterocycles followed by −X- to −N-alkyl group

  已经开发了一种催化合成策略，结合了两种方案，例如醇的直接亲核取代，然后是X - 到N - 烷基迁移 ( X = O , S ) 以获得N - 官能化苯并恶唑酮、苯并噻唑硫酮、吲哚啉酮、苯并咪唑硫酮和吡啶酮衍生物。发现三氟甲磺酸甲酯 (MeOTf) 可催化该反应，这揭示了 MeOTf 的催化性能。通过实验和 DFT 计算建立了一种机制，其中醇的 -OH 基团原位转化为相应的 -OMe 基团生成 TfOH。产生的 -OMe 基团经历了 TfOH 催化的杂环的 - X烷基化（X = O，S），然后在一个步骤中进行 - X-到 - N-烷基迁移。
• Unsymmetrical triazolyl-naphthyridinyl-pyridine bridged highly active copper complexes supported on reduced graphene oxide and their application in water
  作者：Wenkang Hu、Yilin Zhang、Haiyan Zhu、Dongdong Ye、Dawei Wang

  DOI：10.1039/c9gc02086a

  日期：——

  A novel unsymmetrical triazolyl-naphthyridinyl-pyridine ligand was designed and synthesized, and employed in the synthesis of a heterogeneous copper complex on reduced graphene oxide. The resulting copper composite was characterized by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). This

  设计并合成了一种新型的不对称三唑基-萘啶基-吡啶配体，并将其用于在氧化石墨烯上合成异质铜配合物。通过扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），X射线光电子能谱（XPS）和能量色散X射线能谱（EDX）来表征所得的铜复合材料。该包含不对称三唑基-萘啶基-吡啶（仅0.1mol％）的负载型铜催化剂在水中具有优异的催化活性，并具有良好的再循环性。通过绿色策略在水中成功地合成了各种功能化的喹啉衍生物。其他杂环化合物，例如吡啶，2-（吡啶-2-基）喹啉，1,8-萘啶，5,6-二氢萘[1,2- b在水中以超过80％的产率获得了] [1,8]萘啶和2-（吡啶-2-基）-1,8-萘啶衍生物。机理研究表明，这种转化是通过脱氢，缩合以及转移加氢和脱氢过程而发生的，氘标记实验支持了这一过程。
• New Ruthenium Catalysts for Asymmetric Transfer Hydrogenation of Prochiral Ketones
  作者：Stephan Enthaler、Bernhard Hagemann、Santosh Bhor、Gopinathan Anilkumar、Man Kin Tse、Bianca Bitterlich、Kathrin Junge、Giulia Erre、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.200600475

  日期：2007.4.2

  enantioselective transfer hydrogenation of prochiral ketones. High yields and excellent enantioselectivity up to >99 % ee have been achieved with an in situ generated catalytic system containing dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium and 2,6-bis-([4R,5R]-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-pyridine (3a) in the presence of sodium isopropoxide.

  已经研究了三齿N，N，N-吡啶双咪唑啉作为前手性酮的对映选择性转移氢化的新配体。使用含有二氯三（三苯基膦）钌和2,6-双-（[[ 4R，5R ] -4,5-二苯基-4,5]的原位生成的催化体系，已实现了高达> 99％ee的高收率和优异的对映选择性。-二氢-1 H-咪唑-2-基）-吡啶（3a）在异丙醇钠的存在下。