达泊西汀杂质25 | 14097-24-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 达泊西汀杂质25
• 英文名称: 1,3-Diphenyl-propan-1-ol
• 英文别名: 1,3-diphenyl-1-propanol；1,3-diphenylpropanol；1,3-Diphenylpropan-1-ol
• CAS: 14097-24-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• mdl: MFCD00266198
• 分子量: 212.291
• InChiKey: YVRQODFKFKHCPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45.5 °C
• 沸点：
  208.5-209.5 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.1127 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  达泊西汀杂质25 在 9-噻吨酮 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到ω-苄基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  利用空气作为氧化剂对苄基伯醇和仲醇进行光化学氧化

  摘要：

  开发了一种温和的绿色光化学方法，用于将醇氧化为醛和酮。利用噻吨酮作为光催化剂，空气中的分子氧作为氧化剂，廉价的家用灯或日光作为光源，各种伯醇和仲醇都以低产率或优异的产率转化为相应的醛或酮。反应机理得到了广泛的研究。

  DOI：

  10.1039/c9gc03000j
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 达泊西汀杂质25
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Some Enolizable β-Dicarbonyl Compounds to Unsaturated Alcohols by Lithium Aluminum Hydride. II. β-Diketones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01111a034

文献信息

• Clean and selective oxidation of aromatic alcohols using silica-supported Jones’ reagent in a pressure-driven flow reactor
  作者：Charlotte Wiles、Paul Watts、Stephen J. Haswell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.157

  日期：2006.7

  By exploiting the high surface to volume ratio obtained within continuous flow reactors, we are able to oxidise selectively an array of primary alcohols to either the aldehyde or carboxylic acid, depending on the flow rates employed, demonstrating a degree of reaction control unattainable in traditional stirred reactors.

  通过利用连续流动反应器中获得的高表面积体积比，我们能够根据所使用的流速将一系列伯醇选择性地氧化为醛或羧酸，证明了在传统搅拌条件下无法实现的反应控制程度反应堆。
• Chemoselective Hydrogenation of α,β-Unsaturated Carbonyls Catalyzed by Biomass-Derived Cobalt Nanoparticles in Water
  作者：Tao Song、Zhiming Ma、Yong Yang

  DOI：10.1002/cctc.201801987

  日期：2019.2.20

  selectivity for hydrogenation of C=C in α,β‐unsaturated carbonyls under mild conditions. A broad set of α,β‐aromatic and aliphatic unsaturated carbonyls were selectively reduced to their corresponding saturated carbonyls in up to 99 % yields with good tolerance of various functional groups. Meanwhile, a new straightforward one‐pot cascade synthesis of saturated carbonyls was realized with high activity and

  在本文中，我们报道了由竹笋中的生物质衍生的碳负载的钴纳米颗粒与水中的分子氢在水中将α，β-不饱和羰基高度化学选择性氢化为饱和羰基，这是使用非均相非贵金属催化剂的首个原型据我们所知进行这种有机转型。最佳钴纳米催化剂CoO x@ NC-800在温和条件下表现出显着的活性，对α，β-不饱和羰基中的C = C进行氢化。广泛的α，β-芳族和脂族不饱和羰基被选择性还原为相应的饱和羰基，收率高达99％，并且对各种官能团具有良好的耐受性。同时，通过酮与醛的交叉羟醛缩合，然后进行选择性加氢，实现了一种新的，直接的，高活性和高选择性的饱和羰基单锅级联反应。更重要的是，这种单罐策略适用于从容易获得的起始原料合成卢瑞瑞林A（一种多功能的生物活性和药用分子）的权宜之计，这进一步突出了该催化剂的实用性。此外，
• An efficient and heterogeneous recyclable palladium catalyst for chemoselective conjugate reduction of α,β-unsaturated carbonyls in aqueous medium
  作者：Dattatraya B. Bagal、Ziyauddin S. Qureshi、Kishor P. Dhake、Shoeb R. Khan、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1039/c1gc15050b

  日期：——

  An highly efficient PS-Pd-NHC catalytic system has been developed for chemoselective conjugate reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds providing good to excellent conversion with remarkable chemoselectivity (up to 100%). The developed protocol is more advantageous due to use of HCOONa as hydrogen source, environmentally benign water as solvent and effective catalyst recyclability.

  开发了一种高效的PS-Pd-NHC催化系统，用于选择性共轭还原α,β-不饱和羰基化合物，提供了从良好到优异的转化率，具有显著的选择性（高达100%）。由于使用甲酸钠作为氢源，环境友好的水作为溶剂，以及有效的催化剂可回收性，该开发方案更具优势。
• Chemoselective Transfer Hydrogenation of α,β-Unsaturated Carbonyls Using Palladium Immobilized Ionic Liquid Catalyst
  作者：Nilesh M. Patil、Takehiko Sasaki、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1007/s10562-014-1362-x

  日期：2014.11

  chemoselective transfer hydrogenation of α,β-unsaturated carbonyls using immobilized palladium metal-containing ionic liquid as a versatile heterogeneous catalyst with an excellent conversion and chemoselectivity (up to 100 %). The influence of various reaction parameters such as the effect of hydrogen donor, solvent, temperature, and time were studied. The catalyst was recycled for four consecutive cycles without

  这项工作报告了一种简单高效的 α,β-不饱和羰基化学选择性转移氢化方案，使用固定化含钯金属离子液体作为多功能多相催化剂，具有出色的转化率和化学选择性（高达 100%）。研究了氢供体、溶剂、温度和时间等各种反应参数的影响。催化剂连续循环四次，催化活性没有明显损失。由于使用 HCOONH4 作为氢源、温和的反应条件和简单的后处理程序，开发的方案更具优势，适用于广泛的底物。图形摘要
• One-pot β-alkylation of secondary alcohols with primary alcohols catalyzed by ruthenacycles
  作者：Xu Chang、Low Wei Chuan、Li Yongxin、Sumod A. Pullarkat

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.025

  日期：2012.3

  best combination of reactivity and product selectivity among the four. An expanded scope of substrates was also studied with the inclusion of unsaturated primary alcohols. The reactivity trend observed gave insights into the role of hydrogen bonding in the catalytic mechanism involving transfer hydrogenation between the substrates and the transition metal catalyst.

  描述了钌醇循环催化的仲醇与伯醇的一锅式β-烷基化。四个C-N螯合物的调查ruthenacycles经由苯基甲胺的环金属化反应，合成Ñ -methylphenylmethanamine，Ñ，Ñ -dimethylphenylmethanamine，和萘-1-基甲胺与[（η 6 -C 6 H ^ 6）的RuCl 2 ] 2进行了。发现所有四种配合物均与基于苯甲胺的钌环烷有活性，显示出这四种反应性和产物选择性的最佳组合。还研究了包括不饱和伯醇在内的底物的扩大范围。观察到的反应性趋势使人们深入了解了氢键在涉及底物和过渡金属催化剂之间转移加氢的催化机理中的作用。