[1-(烯丙氧基)乙基]苯 | 27122-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [1-(烯丙氧基)乙基]苯
• 中文别名: 二氯化N,N,N',N'-四甲基-N,N'-二(4-硝基苯甲基)联苯基-4,4'-二铵
• 英文名称: allyl (+/-)-1-phenylethyl ether
• 英文别名: 1-(1-Allyloxyethyl)benzene；1-allyloxy-1-phenylethane；[1-(allyloxy)ethyl]benzene；Allyl-<α-phenyl-aethyl>-aether；3-(1-Phenylaethoxy)-propen-1；(1-(Allyloxy)ethyl)benzene；1-prop-2-enoxyethylbenzene
• CAS: 27122-63-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: OVGISFQAOYZQIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-94 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(烯丙氧基)乙基]苯 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 以96%的产率得到苏合香醇
  参考文献：
  名称：

  氯三甲基硅烷/碘化钠能从其烯丙基醚中温和快速地再生醇

  摘要：

  利用氯代三甲基硅烷/碘化钠，开发了一种新的非常容易和高效的烯丙基醚裂解方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02314-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-苯乙醇 、 烯丙醇 在 platinum(II) chloride silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [1-(烯丙氧基)乙基]苯
  参考文献：
  名称：

  Cationic Platinum-Catalyzed Etherification by Intra- and Intermolecular Dehydration of Alcohols

  摘要：

  双醇的催化醚化反应利用阳离子铂盐生成各种环醚，该阳离子铂盐是由PtCl2和AgSbF6现场制备的。苄醇的醚化反应也可以通过分子间脱水实现。无论是在空气中还是分子内外的醚化反应都能顺利进行。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835664

文献信息

• Facile and selective cleavage of allyl ethers, amines and esters using polymethylhydrosiloxane–ZnCl 2 /Pd(PPh 3 ) 4
  作者：S Chandrasekhar、Ch Raji Reddy、R Jagadeeshwar Rao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00187-9

  日期：2001.4

  Allyl deprotection to liberate free hydroxy, amino and acid groups from the corresponding allyl ethers, amines and esters is achieved under mild conditions. The reagent combination employed for this transformation is polymethylhydrosiloxane (PMHS), ZnCl2 and Pd(PPh3)4.

  在温和条件下实现烯基脱保护以从相应的烯丙基醚，胺和酯中释放出游离的羟基，氨基和酸基。用于该转化的试剂组合是聚甲基氢硅氧烷（PMHS），ZnCl 2和Pd（PPh 3）4。
• Encapsulated molecular catalysts in polysiloxane gels: ruthenium cluster-catalyzed isomerization of alkenes
  作者：Yukihiro Motoyama、Motonori Abe、Kazuyuki Kamo、Yusuke Kosako、Hideo Nagashima

  DOI：10.1039/b809937e

  日期：——

  gels are prepared by treatment of polymethylhydrosiloxane with diols in the presence of (mu(3),eta(2),eta(3),eta(5)-acenaphthylene)Ru(3)(CO)(7), and act as reusable catalysts in the isomerization of alkenes without leakage of the catalyst species.

  通过在（mu（3），eta（2），eta（3），eta（5）-））Ru（3）（CO）（7）存在下用二醇处理聚甲基氢硅氧烷来制备新型钌包裹聚硅氧烷凝胶），并在烯烃的异构化中用作可重复使用的催化剂，而不会泄漏催化剂种类。
• Synthesis and adrenergic .BETA.-blocking activity of some propanolamine derivatives.
  作者：HIROYUKI OBASE、HIDEKO TATSUNO、KATSUTOSHI GOTO、KOKI SHIGENOBU、YUTAKA KASUYA、YOSHIYUKI YAMADA、KYOICHI FUJII、SEIICHI YADA

  DOI：10.1248/cpb.26.1443

  日期：——

  Some propanolamine derivatives were synthesized and their β-adrenergic blocking activities were determined. Among the compounds tested, all compounds with benzothiazole nucleus were found to have potent β-adrenergic blocking activity, and those with other nuclei failed to produce substantial β-blocking activity with one exception. Three compounds with benzothiazole nucleus were more potent than sotalol in their β-blocking activity, and the other two were equipotent to sotalol. One with benzotriazole nucleus had about the same β-blocking activity as sotalol.

  合成了一些丙醇胺衍生物，并确定了它们的β-肾上腺素能阻滞活性。在测试的化合物中，所有含有苯并噻唑核的化合物均显示出强的β-肾上腺素能阻滞活性，而其他核的化合物则未能产生实质性的β-阻滞活性，只有一个例外。三种含有苯并噻唑核的化合物在β-阻滞活性方面比索他洛尔更强，其他两种与索他洛尔的效力相当。一个含有苯并三氮杂核的化合物的β-阻滞活性与索他洛尔大致相同。
• Elaboration of α-substituted benzyl ethers and sulphides by suppression of the Wittig and related rearrangements
  作者：Stephen G. Davies、Nicholas J. Holman、Charles A. Laughton、Bryan E. Mobbs

  DOI：10.1039/c39830001316

  日期：——

  Co-ordination of benzyl alkyl ethers and sulphides to chromium tricarbonyl allows α-substitution via the corresponding α-carbanions to be achieved by suppression of the Wittig and related rearrangements.

  的协调苄烷基醚和硫化物铬三羰基允许α取代经由相应的α-碳负离子由维悌希和相关重排的抑制来实现。
• Hetero-Diels–Alder Addition of Ethyl 2-Nitrosoacrylate to (Z)-Prop-1-enyl Ethers. Stereoselective Synthesis of a Precursor to Sacubitril
  作者：John K. Gallos、Christos I. Stathakis、Stavroula A. Zisopoulou、Thanos Andreou、Theocharis V. Koftis

  DOI：10.1055/a-2029-0015

  日期：——

  A novel, conceptually distinct synthesis of a key precursor to sacubitril, an antihypertensive drug, is presented. The well-demonstrated hetero-Diels–Alder addition of in situ generated nitrosoalkenes to electron-rich enol ethers was engaged to establish the required functionalities with controllable relative stereochemistry. An asymmetric variant of the enol ether enabled access to the target molecule

  介绍了抗高血压药物沙库巴曲的关键前体的一种新颖的、概念上截然不同的合成方法。原位生成的亚硝基烯烃与富电子烯醇醚的杂 Diels-Alder 加成得到了充分证明，用于建立具有可控相对立体化学的所需功能。烯醇醚的不对称变体能够以对映体纯的形式接触目标分子。