(1-(1-methylpropoxy)ethyl)benzene | 90020-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-(1-methylpropoxy)ethyl)benzene
• 英文别名: {1-[(Butan-2-yl)oxy]ethyl}benzene；1-butan-2-yloxyethylbenzene
• CAS: 90020-50-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: QOQNKWLTXVLCIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)benzamide 、 (1-(1-methylpropoxy)ethyl)benzene 在 二叔丁基过氧化物 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到2-(sec-butyl)-6-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过C（sp 2）–H和C（sp 3）–O键的裂解，钴催化芳烃和烯烃与烷基醚的二次烷基化

  摘要：

  用（吡啶-2-基）异丙基胺作为N，N双齿的直接基团，可以实现新颖的钴催化的芳烃和烯烃的CH烷基化反应。通过裂解C（sp 3）-O键，将不同的直链，支链和环状烷基醚用作实用的仲烷基化试剂，为合成通用的o-烷基化的芳基酰胺和四取代的丙烯酰胺提供了一种有效的方法。机理研究表明，惰性C（sp 3）-O键的裂解涉及钴促进的自由基过程，而钴催化剂对惰性C（sp 2）-H键的裂解是限速步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02197
• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 、 仲丁醇 在 bismuth(III) bromide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.08h， 以67%的产率得到(1-(1-methylpropoxy)ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  BiBr3, an efficient catalyst for the benzylation of alcohols: 2-phenyl-2-propyl, a new benzyl-type protecting group

  摘要：

  The benzylation of aliphatic alcohols with various benzylic alcohols has been achieved in the presence of BiBr3 under mild conditions. 2-Phenylpropan-2-ol proved to be the most efficient and can be considered as a novel protecting group. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00304-x

文献信息

• Efficient addition of alcohols, amines and phenol to unactivated alkenes by AuIII or PdII stabilized by CuCl2
  作者：Xin Zhang、Avelino Corma

  DOI：10.1039/b714617e

  日期：——

  The nucleophilic addition of alcohols, amines and phenol to unactivated alkenes catalyzed by cationic gold and palladium becomes limited due to the fast reduction into metallic gold under reaction conditions. The presence of CuCl2 retards the reduction of AuIII and PdII, strongly increasing the turnover number of gold and palladium catalysts. It is shown that new AuIII–CuCl2 and PdII–CuCl2 catalysts

  醇，胺和 苯酚 到阳离子催化的未活化烯烃 金子 其他 钯 由于快速而变得有限 减少 变成金属 金子在反应条件下。存在的氯化铜2 阻碍 减少 的 金III 其他 钯二，大大增加了营业额 金子 其他 钯 催化剂。显示出新的金III--氯化铜2 其他 钯二--氯化铜2 催化剂 对醇，胺和 苯酚 到未活化的烯烃。
• Effective Au(<scp>iii</scp>)–CuCl₂-catalyzed addition of alcohols to alkenes
  作者：Xin Zhang、Avelino Corma

  DOI：10.1039/b706961h

  日期：——

  Alkenes can be activated by Au(III) catalysts, and the effective addition of alcohols to alkenes can be carried out under mild conditions with Au(III), provided that catalytic amounts of CuCl(2) are added, which significantly stabilize the cationic Au(III).

  烯烃可以通过Au（III）催化剂活化，并且可以在温和的条件下使用Au（III）将醇有效地添加到烯烃中，只要添加催化量的CuCl（2），即可显着稳定阳离子Au （III）。
• Elaboration of α-substituted benzyl ethers and sulphides by suppression of the Wittig and related rearrangements
  作者：Stephen G. Davies、Nicholas J. Holman、Charles A. Laughton、Bryan E. Mobbs

  DOI：10.1039/c39830001316

  日期：——

  Co-ordination of benzyl alkyl ethers and sulphides to chromium tricarbonyl allows α-substitution via the corresponding α-carbanions to be achieved by suppression of the Wittig and related rearrangements.

  的协调苄烷基醚和硫化物铬三羰基允许α取代经由相应的α-碳负离子由维悌希和相关重排的抑制来实现。
• US7528179B2
  申请人：——

  公开号：US7528179B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• BiBr3, an efficient catalyst for the benzylation of alcohols: 2-phenyl-2-propyl, a new benzyl-type protecting group
  作者：Bernard Boyer、El-Mehdi Keramane、Jean-Pierre Roque、André A Pavia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00304-x

  日期：2000.4

  The benzylation of aliphatic alcohols with various benzylic alcohols has been achieved in the presence of BiBr3 under mild conditions. 2-Phenylpropan-2-ol proved to be the most efficient and can be considered as a novel protecting group. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.