O-(1-phenylethyl)hydroxylamine | 58634-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(1-phenylethyl)hydroxylamine
• 英文别名: O-(1-(phenyl)ethyl)hydroxylamine；1-Phenylethoxyamine；O-<α-Methyl-benzyl>-hydroxylamin；O-<1-Phenyl-ethyl>-hydroxylamin；O-(1-Phenyl-ethyl)-hydroxylamin；α-Aminooxy-ethylbenzol
• CAS: 58634-67-6
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD11592134
• 分子量: 137.181
• InChiKey: FMJIREFIIGRAAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(1-phenylethyl)hydroxylamine 在 盐酸 、 溴甲酚绿 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,2-dimethyl-N-(1-phenylethoxy)-3-heptylamine
  参考文献：
  名称：

  不对称合成中的手性肟。在邻-（1-苯乙基）醛肟中添加有机金属试剂

  摘要：

  在三氟化硼醚化物存在下，将格氏试剂和有机锂试剂加到O-（1-苯甲基乙基）醛肟中，仲羟胺的产率为21-84％，非对映异构体过量高达95％。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00711-g
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-苯乙烷 生成 O-(1-phenylethyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  羟胺衍生物的合成具有降胆固醇的活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00316a012

文献信息

• nBu₄NI-catalyzed intermolecular C–O cross-coupling reactions: synthesis of alkyloxyamines
  作者：Yunhe Lv、Kai Sun、Tingting Wang、Gang Li、Weiya Pu、Nannan Chai、Huihui Shen、Yingtao Wu

  DOI：10.1039/c5ra12691f

  日期：——

  nBu₄NI-catalyzed cross-coupling of benzyl and allylic compounds with N-hydroxyphthalimide for the synthesis of alkyloxyamines were realized for the first time.

  nBu4NI催化的苄基和烯丙基化合物与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的交叉偶联反应，首次实现了烷氧胺的合成。
• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed directed amidation of unactivated C(sp³)–H bonds to afford 1,2-amino alcohol derivatives
  作者：Yi Dong、Jiajing Chen、Heng Xu

  DOI：10.1039/c8cc05637d

  日期：——

  A rhodium-catalyzed directed C(sp3)–H amidation to afford 1,2-amino alcohol oxime derivatives has been developed with good yields and a broad substrate scope. In previous methods for this type of reaction, 1-arylethan-1-ol oxime analogues were challenging substrates owing to strong competition from C(sp2)–H bond activation. This Rh-catalyzed C–H activation method overcomes the limitation of competitive

  已开发出铑催化的定向C（sp 3）-H酰胺化反应以提供1,2-氨基醇肟衍生物，具有良好的收率和广泛的底物范围。在以前的这类反应方法中，由于与C（sp 2）-H键的活化作用强烈竞争，因此1-arylethan-1-ol肟类似物成为具有挑战性的底物。这种Rh催化的C–H活化方法克服了竞争性C（sp 2）–H键活化的局限性。
• Hydrazide and alkoxyamide angiogenesis inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020002152A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Compounds having the formula 1 are methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) inhibitors and are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are MetAP2-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.

  具有以下化学式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型（MetAP2）抑制剂，对抑制血管生成有用。还公开了抑制MetAP2的组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。
• Transformation of masked benzyl alcohols to o-aminobenzaldehydes through C–H activation: a facile approach to quinazolines
  作者：Xiaolan Chen、Jian Han、Yan Zhu、Chunchen Yuan、Jingyu Zhang、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1039/c6cc05560e

  日期：——

  Direct Transformation of directing group to important synthetic units would provide a high atom efficiency synthetic approach in synthetic chemistry. Herein, a convenient protocol in synthesis of o-aminobenzaldehyde and benzoxazole...

  指导基团直接转化为重要的合成单元将为合成化学提供一种高原子效率的合成方法。此处是合成邻氨基苯甲醛和苯并恶唑的便捷方法...
• O, N-substituierte Hydroxylamine. 2. Mitteilung. Synthese und Eigenschaften der O-(Phenylakyl)-hydroxylamine (Untersuchungen über synthetische Arzneimitteln II)
  作者：Bruno J. R. Nicolaus、Giuseppe Pagani、Emilio Testa

  DOI：10.1002/hlca.19620450502

  日期：——

  Es wird über Synthese, chemische und physikalisch-chemische Eigenschaften von O-(Phenylalkyl)-hydroxylaminen berichtet. Die Hydrochloride derjenigen Basen, in welchen die Hydroxylamingruppierung und der Phenylkern durch zwei C-Atome getrennt sind, sind merkwürdigerweise unbeständig und lagern sich spontan bei Zimmertemperatur zu einem Ammoniumsalz und stickstoffreien Verbindungen um. Letztere wurden

  Es wirdüber合成，化学与物理化学化学反应，合成O-（苯基烷基）-羟胺胺。盐酸氢硼酸甘油酯，位于羟基苯并二苯并二恶英，C-Atome得到了保护，氢已被氨化，氨氮磷铵。Letztere wurden zum Teil气相色谱法和鉴定方法。分子式：A-（1-甲基-2-苯基-乙基）-羟基lamin-盐酸盐：氯化铵，丙苯酮（72％）和甲基苄基酮（28％）。O-（2-苯基-乙基）-羟基lamin-盐酸盐：氯化铵和2，5-二苯基-1，4-二恶烷；O-（1-甲基-2-苯基-乙基）-N-甲基-羟基lamin-盐酸盐：甲胺盐酸盐，丙炔酮（59.4％）和甲基-苄基酮（40.6％）；