2-chloroethyl 1-phenylethyl ether | 1462-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloroethyl 1-phenylethyl ether
• 英文别名: 2-Chloroethyl-a-methylbenzyl ether；1-(2-chloroethoxy)ethylbenzene
• CAS: 1462-38-0
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• 分子量: 184.666
• InChiKey: BFOFDGPHOGGFML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroethyl 1-phenylethyl ether 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1-phenylethyl vinyl ether
  参考文献：
  名称：

  Cresson,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2629 - 2635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-苯乙烷 、 2-氯乙醇 在 sodium carbonate 作用下， 生成 2-chloroethyl 1-phenylethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Borovicka et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1955, vol. 20, p. 437,448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brønsted Acid-Catalyzed Nucleophilic Substitution of Alcohols
  作者：Roberto Sanz、Alberto Martínez、Delia Miguel、Julia M. Álvarez-Gutiérrez、Félix Rodríguez

  DOI：10.1002/adsc.200606183

  日期：2006.9

  Brønsted acids such as p-toluenesulfonic acid monohydrate (PTS) or polymer-bound p-toluenesulfonic acid efficiently catalyze the direct nucleophilic substitution of the hydroxy group of allylic and benzylic alcohols with a large variety of carbon- and heteroatom-centered nucleophiles. Reaction conditions are mild, the process is conducted under an atmosphere of air without the need for dried solvents

  简单的布朗斯台德酸，例如对甲苯磺酸一水合物（PTS）或与聚合物结合的对甲苯磺酸有效地催化了烯丙基和苯甲醇的羟基被多种以碳原子和杂原子为中心的亲核试剂直接亲核取代。反应条件温和，该方法在空气气氛下进行，不需要干燥的溶剂，并且水是反应的唯一副产物。
• Fridland, S. V.; Miftakhov, M. N.; Arkhipov, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1353 - 1359
  作者：Fridland, S. V.、Miftakhov, M. N.、Arkhipov, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Borovicka et al., Chemicke Listy, 1955, vol. 49, p. 231,241
  作者：Borovicka et al.

  DOI：——

  日期：——
• FRIDLAND S. V.; MIFTAXOV M. N.; ARXIPOV V. P., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 7, 1518-1526
  作者：FRIDLAND S. V.、 MIFTAXOV M. N.、 ARXIPOV V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Cresson,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2629 - 2635
  作者：Cresson,P.

  DOI：——

  日期：——