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8-氨基喹啉 | 578-66-5

中文名称
8-氨基喹啉
中文别名
8-喹啉胺;8-氨基氮杂萘
英文名称
8-amino quinoline
英文别名
quinolin-8-amine;8-quinolinamine;8-Aminoquinoline
8-氨基喹啉化学式
CAS
578-66-5
化学式
C9H8N2
mdl
MFCD00006809
分子量
144.176
InChiKey
WREVVZMUNPAPOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    60-65 °C (lit.)
  • 沸点:
    174 °C/26 mmHg (lit.)
  • 密度:
    1.1148 (estimate)
  • 闪点:
    174°C/26mm

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R68,R20/21/22,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29334990
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 危险性防范说明:
    P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    本品应密封避光保存。

SDS

SDS:feeb29626d2a03c971360f3998aa6a6a
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 8-氨基喹啉;8-基氮杂
化学品英文名称: 8-Aminoquinoline;8-Quinolylamine
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 578-66-5
分子式: C 9 H 8 N 2
分子量: 144.18
第二部分:成分/组成信息
化学品 混合物
化学品名称:8-氨基喹啉;8-基氮杂
有害物成分 含量 CAS No.
8-氨基喹啉
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 有毒。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。对人有致突变作用。受热分解释出氮氧化物。
环境危害: 对环境有严重危害。
燃爆危险: 本品可燃,具刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 用肥皂及清彻底冲洗。就医。
眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 误服者,饮适量温,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。受高热分解,放出有毒的烟气。
有害燃烧产物: 一氧化碳二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂: 雾状、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃):
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好口罩、护目镜,穿工作服。不要直接接触泄漏物,用砂土吸收,收集运至废物处理场所。用刷洗泄漏污染区,经稀释的污放入废系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护: 空气中浓度较高时,佩戴防毒口罩。
眼睛防护: 戴安全防护眼镜。
身体防护: 穿紧袖工作服,长筒胶鞋。
手防护: 戴防护手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮。工作前后不饮酒,用温洗澡。保持良好的卫生习惯。
第九部分:理化特性
外观与性状: 黄色针状结晶。
pH:
熔点(℃): 66~68
沸点(℃): 174/3.46kPa
相对密度(=1):
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/分配系数的对数值:
闪点(℃):
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C 9 H 8 N 2
分子量: 144.18
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 溶于热、醇。
主要用途: 用于有机合成和制药。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂、强酸。
避免接触的条件: 光照。
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳二氧化碳、氮氧化物。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: 未见毒性资料
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法: 无资料。
运输注意事项: 起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 5
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

8-氨基喹啉是一种有机化合物,其喹啉环上的8位被基取代,可用作医药中间体。

制备

8-氨基喹啉可在硫化物催化剂存在下,由氢气还原8-硝基喹啉得到。

用途

  • 医药和农药中间体
  • 用作医药中间体

类别 有毒物品

可燃性危险特性

  • 可燃;燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性

  • 库房通风、低温干燥

灭火剂

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • 6
    • 7
    • 8
    • 9
    • 10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-氨基喹啉硫酸 作用下, 生成 8-羟基喹啉
    参考文献:
    名称:
    DE485315
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    镍催化通过C–O键裂解合成芳基和杂芳基伯胺
    摘要:
    描述了一种镍催化的方案,用于通过C(sp 2)-O键裂解将芳基和杂芳基醇衍生物转化为伯和仲芳族胺。新的胺化方案可应用于带有各种官能团的多种底物,并使用现成的二苯甲酮亚胺作为有效的氮源。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00556
  • 作为试剂:
    描述:
    5-羟甲基糠醛咪唑1,1'-双(二苯基膦)二茂铁potassium phosphate8-氨基喹啉 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 magnesium sulfate 、 palladium dichloride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    糠醛衍生物的选择性 C3- 或 C5- 硼基化:能够合成三取代和四取代的呋喃类似物
    摘要:
    提出了糠醛和 5-羟甲基糠醛的 C3/C4 和 C5/C4 双-C-H 官能化策略。这项任务是通过最初的铱催化的糠醛 C-H 硼化反应来完成的,并配备适当的亚胺功能。根据所用配体的性质,硼基化选择性地在 C3 或 C5 处发生,产物依次作为 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的伙伴。醛官能团再生后,一些所得的杂联芳基化合物经历了 C3 或 C5 定向、C4 选择性 Pd 催化的 Fujiwara-Moritani 烯化。这些迄今为止未知的系列 C3/C4 和 C5/C4 双 C-H 官能化策略允许将生物源平台分子糠醛和 5-羟甲基糠醛直接转化为三取代和四取代的糠醛衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tchem.2024.100079
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文献信息

  • PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
    申请人:Arora Nidhi
    公开号:US20120015962A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.
    式I或II的化合物: 其中X,m,Ar,R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
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    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20150231142A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及含有上皮通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • Dihydroquinazolines enhance 20S proteasome activity and induce degradation of α-synuclein, an intrinsically disordered protein associated with neurodegeneration
    作者:Taylor J. Fiolek、Christina L. Magyar、Tyler J. Wall、Steven B. Davies、Molly V. Campbell、Christopher J. Savich、Jetze J. Tepe、R. Adam Mosey
    DOI:10.1016/j.bmcl.2021.127821
    日期:2021.3
    traditional small molecule drug design and are often referred to as “undruggable”. The 20S proteasome is the main protease that targets IDPs for degradation and therefore small molecule 20S proteasome enhancement presents a novel therapeutic strategy by which these undruggable IDPs could be targeted. The concept of 20S activation is still relatively new, with few potent activators having been identified
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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溶剂
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