caesium carbonate | 534-17-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 碳化物及碳酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: caesium carbonate
• 英文别名: cesium carbonate；Cs₂CO₃；Cesium;carbonate
• CAS: 534-17-8
• 化学式: CO₃*2Cs
• 分子量: 325.82
• InChiKey: ZMCUDHNSHCRDBT-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  610 °C (dec.) (lit.)
• 密度：
  4.072
• 溶解度：
  溶于水
• LogP：
  0 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  1. 按照规定使用和储存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.44
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R68,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2836999000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  FK9400000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  1. 存于阴凉、干燥、通风良好的库房中，远离火种和热源，避免阳光直射，并确保包装密封。应与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。储存区域应备有合适的材料以处理泄漏情况。 2. 密封并保持干燥保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 碳酸铯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CCs2O3
分子式
: 325.82 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Caesium carbonate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 534-17-8
No.) 208-591-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
大量接触会引起：, 肌肉抽筋/痉挛, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
根据当时情况和周围环境采用适合的灭火措施。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
铯/氧化铯
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
此物质本身不燃烧。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
储存于氩气中 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
10.0 - 13 在 50 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 610 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
4.072 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,333 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
大量接触会引起：, 肌肉抽筋/痉挛, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: FK9400000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

碳酸铯简介

碳酸铯是一种无机化合物，在常温常压下为白色固体，极易溶于水，并在空气中迅速吸湿。其水溶液呈强碱性，能与酸反应生成相应的铯盐和水，并释放二氧化碳。它易于转型，可作为其他铯盐的前驱体，在多种铯盐应用中发挥重要作用。

应用

碳酸铯被广泛应用于太阳能电池、催化剂合成及特种光学玻璃制备等领域。作为一种修饰层材料，它能提高太阳能电池的转换效率，减小串联电阻，提升短路电流和光电转换效率，并增强器件稳定性。此外，碳酸铯中的强金属性可促进电子注入，在OLED器件中表现出优异性能。同时，它也可用于烷基芳醚合成的催化剂。

制备

以铯矾为原料制备碳酸铯的方法如下：首先进行重结晶，将铯矾溶解于去离子水中并加热冷却结晶后过滤；然后转型，将精铯矾再次溶解，并缓慢滴加石灰乳得到硫酸铯净液；随后苛化，在硫酸铯净液中分次加入氢氧化钡溶液离心分离出硫酸钡固体和苛化液；接着碳化浓缩蒸发，向苛化液中通入二氧化碳进行碳化，静置后将上清液进行浓缩冷却，最终得到碳酸铯。此方法可确保碳酸铯纯度达到99.90%至99.99%，而铯的收率为92％至96%，相比传统技术降低了30%至50%的成本。

用途

碳酸铯通常用于制备其他铯盐的基础原料，同时也应用于催化剂行业、特种光学玻璃制造、石油催化助剂及分析试剂等领域。此外，它还广泛应用于陶瓷工业和医药行业中。

类别与安全信息 安全性

• 类别：有毒物质
• 毒性分级：中毒
• 急性毒性（口服）：
  • 大鼠 LD50: 2333 毫克/公斤
  • 小鼠 LD50: 2170 毫克/公斤

危险特性

• 热分解和产生辛辣刺激烟雾

储运与灭火

• 库房应低温通风干燥存储
• 灭火剂：水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  caesium carbonate 在 油酸 、 十八碳烯 作用下， 反应 1.0h， 生成 caesium
  参考文献：
  名称：

  在前体中采用极性溶剂控制的电离在室温下合成高质量的无机钙钛矿纳米晶体

  摘要：

  通过在前体中采用极性溶剂控制电离（PCI）方法合成了所有无机卤化铯铯（CsPbX 3，X = Cl，Br，I）钙钛矿纳米晶体（PeNCs）。新策略可以在室温下轻松实施，并允许使用少量的弱极性溶剂和范围更广的低沸点低毒性溶剂。所制备的CsPbX 3 PeNCs揭示了380至700 nm的可调发射光谱，超过80％的高量子产率，且半峰全宽（FWHM）狭窄。同时，观察到PCI方法中PeNC的较大“有效斯托克斯位移”，比常规方法中的其他PeNC大200％。最有趣的是，PeNCs的生长过程与一些典型的晶体形成有关。CsPbI的主要形态3 PeNC是纳米棒和纳米颗粒的混合物。CsPbBr x I 3- x和CsPbBr 3 PeNC的主要形态是纳米线，据认为它们在激光阵列和高灵敏度光电探测器应用中具有巨大的潜力。此外，这种优异的光学特性被赋予了制造白色发光二极管的效果，该白色发光二极管具有广泛的色域，覆

  DOI：

  10.1002/adfm.201706000
• 作为产物：
  描述：

  cesium oxalate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 caesium carbonate
  参考文献：
  名称：

  Suhrmann, R.; Clusius, K., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1926, vol. 152, p. 53 - 53

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 、 1-((3-bromophenyl)sulfonyl)-2-phenyl-1H-pyrrole 在 copper(l) iodide 、 2-乙酰基环己酮 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.102 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5-HT6 受体中性拮抗剂保护星形胶质细胞：2-苯基吡咯衍生物的教训

  摘要：

  6 型血清素受体 (5-HTR) 显示出很强的组成活性，表明它在很大程度上参与了受体控制的生理和病理过程。 5-HTR 的活性状态涉及特定的信号转导途径，导致不同的生物反应。在这项研究中，我们展示了基于 2-苯基吡咯支架的 Gs 信号传导 5-HTR 中性拮抗剂的开发。使用分子动力学模拟，我们概述了分子基本中心的暴露与其靶向受体激动剂激活状态的能力之间的关系。我们的研究确定该化合物是 5-HTR 操作的 Gs 信号传导的有效且选择性中性拮抗剂。此外，我们证明了结构多样的 5-HTR 中性拮抗剂对暴露于鱼藤酮的 C8-D1A 细胞和人星形胶质细胞中 Gs 信号传导的细胞保护作用。 5-HTR 激动剂或反向激动剂未观察到这种效应。鉴于这些发现，我们建议将该化合物作为一种有价值的分子探针来研究与 5-HTR 激动剂激活状态相关的生物效应，并深入了解 5-HTR 中性拮抗剂对 Gs 信号传导的神经胶质细胞保护特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116615

文献信息

• The synthesis and characterization of new nickel complexes with unusual coordination modes
  作者：William Seals、Hadi Arman、Steven Batha、Ghezai T. Musie

  DOI：10.1016/j.ica.2016.04.008

  日期：2016.7

  Abstract Two mononickel complexes, K2[Ni(Hccdp)](CH3OH)·8H2O (1), and [Ni(H2O)6][Ni(H2ccdp)(H2O)2]2·12H2O (2); a dinickel complex, K2[Ni2(ccdp)(acac)(H2O)2]·7H2O (3); and a tetranickel complex, Cs6[Ni4(ccdp)2(μ-η2-η2-CO3)2]·23H2O (4) (ccdp5− = N,N′-Bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N′-Bis[carboxymethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol; acac− = acetylacetonato) have been synthesized and fully characterized using different

  摘要两个单镍配合物K2 [Ni（Hccdp）]（CH3OH）·8H2O（1）和[Ni（H2O）6] [Ni（H2ccdp）（H2O）2] 2·12H2O（2）; 二镍配合物K2 [Ni2（ccdp）（acac）（H2O）2]·7H2O（3）; 和四镍配合物Cs6 [Ni4（ccdp）2（μ-η2-η2-CO3）2]·23H2O（4）（ccdp5-- N，N'-Bis [2-羧基苯甲基] -N，N'-Bis [羧甲基] -1,3-二氨基丙-2-醇（acac- =乙​​酰丙酮）已合成，并使用包括单晶X射线晶体学和电化学在内的不同技术进行了全面表征。使用循环伏安法在水或DMF溶液系统中研究了配合物1-4的氧化还原行为。复合物1、2和4被发现具有氧化还原活性，而复合物3在水中则没有氧化还原活性。
• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05852045A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  Fibrinogen receptor antagonists having the structure, for example, of ##STR1## for example ##STR2##

  纤维蛋白原受体拮抗剂具有如下结构，例如，##STR1## 例如 ##STR2##
• N-substituted cycloalkyl and polycycloalkyl alpha-substituted Trp-Phe-
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05278316A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  Novel unnatural dipeptoids of .alpha.-substituted Trp-Phe derivatives useful as agents in the treatment of obesity, hypersecretion of gastric acid in the gut, gastrin-dependent tumors, or as antipsychotics are disclosed. Further the compounds are antianxiety agents, antiulcer agents, antidepressant agents, and are agents useful for preventing the withdrawal response produced by chronic treatment or use followed by chronic treatment followed by withdrawal from nicotine, diazepam, alcohol, cocaine, caffeine, or opiods. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment using the dipeptoids as well as processes for preparing them and novel intermediates useful in their preparation. An additional feature of the invention is the use of the subject compounds to prepare pharmaceutical and diagnostic compositions.

  揭示了作为治疗肥胖、肠道胃酸过多、胃泌素依赖性肿瘤或抗精神病药物的α-取代Trp-Phe衍生物的新型非天然二肽类化合物。此外，这些化合物还是抗焦虑剂、抗溃疡剂、抗抑郁剂，并且可用作预防慢性治疗或使用后随之慢性治疗再随之戒断尼古丁、安定、酒精、可卡因、咖啡因或阿片类药物所产生的戒断反应的药物。还公开了使用这些二肽类化合物的药物组合物和治疗方法，以及用于制备它们的过程和在其制备中有用的新型中间体。该发明的另一个特点是使用这些化合物制备药物和诊断组合物。
• [EN] CONVERSION OF CESIUM CARBONATE TO CESIUM OXALATE<br/>[FR] CONVERSION DE CARBONATE DE CÉSIUM EN OXALATE DE CÉSIUM
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2018138689A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Processes for producing a disubstituted oxalate are disclosed. The process includes contacting a cesium salt with one or more alcohols and carbon dioxide (CO2) under reaction conditions sufficient to produce a composition comprising a disubstituted oxalate.

  揭示了生产二取代草酸盐的过程。该过程包括在足以产生含有二取代草酸盐的组合物的反应条件下，将铯盐与一种或多种醇和二氧化碳（CO2）接触。
• [EN] DISUBSTITUTED OXALATE AND DISUBSTITUTED CARBONATE PRODUCTION FROM AN OXALATE SALT AND ALCOHOL<br/>[FR] PRODUCTION D'OXALATE DISUBSTITUÉ ET DE CARBONATE DISUBSTITUÉ À PARTIR D'UN SEL D'OXALATE ET D'UN ALCOOL
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2020021364A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Processes for producing a disubstituted oxalate and/or disubstituted carbonate are disclosed. The processes use a water removal agent to tune the amount of disubstituted oxalate and/or disubstituted carbonate in the product mixture. One process includes contacting a cesium salt with one or more alcohols in the presence of an effective amount of a water removal agent under a carbon dioxide (CO2) atmosphere and reaction conditions sufficient to produce a composition that includes a disubstituted oxalate. Methanol can be used to produce dimethyl oxalate.

  生产二取代草酸盐和/或二取代碳酸盐的方法已被披露。这些方法使用水去除剂来调节产品混合物中的二取代草酸盐和/或二取代碳酸盐的量。其中一种方法包括在二氧化碳（CO2）气氛和足够的反应条件下，在水去除剂的有效量存在下，将铯盐与一种或多种醇接触，以产生包含二取代草酸盐的组合物。甲醇可用于生产草酸二甲酯。