8-肼基喹啉盐酸盐 | 14148-42-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-肼基喹啉盐酸盐
• 中文别名: 喹啉-8-肼
• 英文名称: 8-hydrazinoquinoline
• 英文别名: quinolin-8-yl-hydrazine；8-hydrazinylquinoline；quinolin-8-ylhydrazine
• CAS: 14148-42-6
• 化学式: C₉H₉N₃
• mdl: MFCD00462947
• 分子量: 159.191
• InChiKey: HJJRRHBSMQOZQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-肼基喹啉盐酸盐 在 magnesium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2-bis(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-N'-quinolin-8-ylacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Avdeev, V. B.; Berdinskii, I. S.; Belykh, Z. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 10, p. 1917 - 1920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 在 肼 作用下， 生成 8-肼基喹啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  来自喹啉和噻吩的新型“关-关-关”席夫碱作为连续监测 Ga3+ 和 Pd2+ 的荧光传感器

  摘要：

  从_ _ _ _ _ _ 1-(quinolin-8-yl)-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide 和水杨醛。用作高选择性、灵敏的荧光传感器，用于检测DMF/H 2 O溶液中颜色变化明显的Ga 3+ 。新形成的配合物N1-Ga 3+可以识别Pd 2+并伴随荧光猝灭。Ga 3+和 Pd 2+的检测限 (LOD)分别为 1.4 × 10 -8 M 和 6.4 × 10 -7M，分别。N1与Ga 3+和Pd 2+的化学计量比均为1:2。对自来水中的Ga 3+和Pd 2+进行了很好的监测。制作试纸可有效检测Ga 3+。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2022.114510

文献信息

• Insights into Structure-Activity Relationships of 3-Arylhydrazonoindolin-2-One Derivatives for Their Multitarget Activity on β-Amyloid Aggregation and Neurotoxicity
  作者：Rosa Purgatorio、Modesto de Candia、Annalisa De Palma、Francesco De Santis、Leonardo Pisani、Francesco Campagna、Saverio Cellamare、Cosimo Altomare、Marco Catto

  DOI：10.3390/molecules23071544

  日期：——

  3-(2-arylhydrazono)indolin-2-one derivatives was synthesized and assayed, investigating the effects of substitutions on both the indole core and arylhydrazone moiety. Compared with the reference compound 1, we disclosed equipotent derivatives bearing alkyl substituents at the indole nitrogen, and fairly tolerated bioisosteric replacements at the arylhydrazone moiety. For most of the investigated compounds

  尽管迄今为止进行的临床试验存在争议，但通过寻找小分子Aβ聚集抑制剂来预防β淀粉样蛋白（Aβ）沉积和神经毒性仍然是寻找有效治疗阿尔茨海默氏病（AD）及其相关药物的目标。神经变性综合征。作为先前研究的延续，合成并测定了一系列新的3-（2-芳基hydr基）吲哚-2-酮衍生物，研究了取代基对吲哚核心和芳基moiety部分的影响。与参考化合物1相比，我们公开了在吲哚氮上带有烷基取代基和在芳基moiety部分上具有相当耐受性的生物等位取代基的等价衍生物。对于大多数研究的化合物，通过双线性关系，通过反相HPLC方法评估，发现Aβ40聚集的抑制作用（表示为pIC50）与亲脂性相关。N 1-环丙基衍生物28在Aβ42低聚物毒性和过氧化氢诱导的氧化应激的基于细胞的试验中进行了测试，显示出显着的细胞保护作用。这项研究证实了isatin在制备可影响AD涉及的不同生化途径的多靶标小分子中的多功能性。
• Catalytic Coupling between Unactivated Aliphatic C–H Bonds and Alkynes via a Metal–Hydride Pathway
  作者：Yan Xu、Michael C. Young、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.7b02020

  日期：2017.4.26

  We report a Rh(I)-catalyzed site-selective coupling between ketone β-C(sp3)-H bonds and aliphatic alkynes using an in situ-installed directing group. Upon hydrogenation or hydration, various β-alkylation or β-aldol products of the ketones are obtained with broad functional group tolerance. Mechanistic investigations support the involvement of a Rh-H intermediate through oxidative addition of Rh(I)

  我们报告了使用原位安装的导向基团在酮 β-C(sp3)-H 键和脂肪族炔烃之间进行 Rh(I) 催化的位点选择性偶联。通过氢化或水合，得到具有广泛官能团耐受性的酮的各种β-烷基化或β-羟醛产物。机理研究支持通过将 Rh(I) 氧化加成到 β-CH 键中来参与 Rh-H 中间体。因此，据我们所知，这种转变代表了不饱和烃和未活化的脂肪族 CH 键通过金属氢化物途径进行催化偶联的第一个例子。
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010063610A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is concerned with novel pyridazinone derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新颖的吡啶并嗪酮衍生物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• Liposome composition for delivery of nucleic acid
  申请人：Alza Corporation

  公开号：US20030031704A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  A liposome composition for delivery of a nucleic acid in vivo or ex vivo is described. The liposomes in the composition are comprised of (i) a lipid that is neutral in charge at physiologic pH and positively charged at pH values less than physiologic pH and (ii) a lipid joined to a hydrophilic polymer by a dithiobenzyl linkage. The liposomes are associated with a nucleic acid for delievery to a cell.

  描述了一种用于体内或体外递送核酸的脂质体组合物。组合物中的脂质体由（i）在生理pH下呈中性电荷，在低于生理pH值时呈正电荷的脂质和（ii）通过二硫苯基键连接到亲水聚合物的脂质组成。这些脂质体与核酸结合以递送到细胞。
• [EN] QUINOLINES AND THEIR USE FOR TREATING ENDOPLASMIC RETICULUM STRESS-CAUSED DISEASES<br/>[FR] QUINOLÉINES ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES DUES AU STRESS DU RÉTICULUM ENDOPLASMIQUE
  申请人：CELLADON CORP

  公开号：WO2016032569A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided herein are quinolines, e.g., a compound of Formula (I) or (IB), pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of an endoplasmic reticulum stress-caused disease. Also provided herein are methods of their use for reducing endoplasmic reticulum stress and modulating the activity of a sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase.

  本文提供了喹啉类化合物，例如，化合物的化学式为（I）或（IB），以及其药物组合物，并用于治疗、预防或改善内质网应激引起的一种或多种疾病症状的方法。本文还提供了用于减少内质网应激并调节肌浆/内质网Ca2+ ATP酶活性的方法。