5-<2-Amino-ethylamino>chinolin | 99856-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-<2-Amino-ethylamino>chinolin
• 英文别名: 8-<2-Amino-ethylamino>chinolin；N-[8]quinolyl-ethylenediamine；N-[8]Chinolyl-aethylendiamin；N'-quinolin-8-ylethane-1,2-diamine
• CAS: 99856-86-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: FXPGSYJOFKGIFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromoethyl)-3,4-dichloro-aniline hydrobromide 、 5-<2-Amino-ethylamino>chinolin 生成 N-[2-(8-quinolylamino)ethyl]-N-[2-(3,4-dichloro-anilino)ethyl]amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Triamine derivatives and their acid-addition salts

  摘要：

  式(I)的三胺衍生物，其中Ar¹和Ar²是碳环或杂环的单环或融合环芳香基团，R¹、R²和R³是氢、低碳基、芳基芳基-烷基、芳基-烷氧羰基、烷氧羰基或酰基，A¹和A²是可选择地被氧代取代的低碳烯基基团，表现出高N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗作用，因此可用作治疗神经退行性疾病的药物。

  公开号：

  EP0443862A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 生成 5-<2-Amino-ethylamino>chinolin
  参考文献：
  名称：

  Brahmachari; Bhattacharjee, Journal of the Indian Chemical Society, 1931, vol. 8, p. 571

  摘要：

  DOI：