麻保沙星EP杂质A | 115551-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 麻保沙星EP杂质A
• 英文名称: 6,7-difluoro-8-hydroxy-1-(methylamino)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: Marbofloxacin Impurity A；6,7-difluoro-8-hydroxy-1-(methylamino)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 115551-40-1
• 化学式: C₁₁H₈F₂N₂O₄
• 分子量: 270.192
• InChiKey: GORYSGPURSAYCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  麻保沙星EP杂质A 在 paraformaldehyde 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 麻保沙星EP杂质B
  参考文献：
  名称：

  Pyrido(3,2,1-IJ)-1,3,4 benzoxadiazine derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式为##STR1##的三环化合物，其中R.sup.1是氢原子或羧基保护基；R.sup.2是氢原子或可以用卤原子取代的较低烷基基团；R.sup.3和R.sup.4独立地是氢原子或可以用羟基取代的较低烷基基团或取代或未取代的氨基基团；X是卤原子；R.sup.5和R.sup.6独立地是氢原子或可以用羟基、较低烷氧基或取代或未取代的氨基基团取代的较低烷基基团；或R.sup.5和R.sup.6与相邻的氮原子一起，可以形成一个5到7成员的杂环环，该环可以在碳原子处取代一个或多个取代基，而且该杂环环还可以进一步包含--NR.sup.7 --、--O--、--S--、--SO--、--SO.sub.2--或--NR.sup.7 --CO--，R.sup.7也是氢原子、较低烯基基团、可能被取代的较低烷基或芳基基团，或者由式--(CH.sub.2).sub.nCOR.sup.8(II)代表的基团，其中n是从0到4的整数，R.sup.8是氢原子、较低烷氧基，或者可以被取代的氨基、较低烷基或芳基基团，以及其药学上可接受的盐、该公式I化合物的水合物或溶剂化合物的盐。还包括这些化合物的制备方法、含有它们的药物制剂、在该方法中有用的中间体，以及使用它们的方法。最终产品具有抗微生物活性。

  公开号：

  US04801584A1
• 作为产物：
  描述：

  麻保沙星EP杂质B 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到麻保沙星EP杂质A
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 7-SUBSTITUTED 3-CARBOXY-OXADIAZINO-QUINOLONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION AS ANTI-BACTERIALS

  摘要：

  本发明的一个主题是化合物的公式(I)：其中R1代表H、OH、NH2、—(CH2)m—NRaRb(m=0、1或2)；Ra和Rb代表H、直链、支链或环状(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基-(C3-C6)烷基、Rc、S(O)2Rc、C(O)Rc、S(O)2Rd或C(O)Rd；或Ra和Rb与N形成一个Rc基团；Rc代表饱和、不饱和或含有1至4个N、O和S中的杂原子的5-或6-成员芳香环，可选地取代；Rd代表直链、支链或环状(C1-C6)烷基，可选地取代1至4个卤素；或R1代表Rc或CHReRc或CHReRd；Re代表H、OH、NH2、NH—(C1-C6)-烷基或N-(C1-C6)-烷基2，或NH—(C1-C7)-酰基或NHRc；R2代表H、(CH2)m—NRaRb、Rc、CHReRc或CHReRd，而R′2代表H；R1和R2不能同时为H，或者R1和R2或R2和R1不能一个为(CH2)m—NRaRb或Rc或H，另一个为OH，或一个为H，另一个为NH2，或一个为H，另一个为(CH2)m—NRaRb，其中Ra和Rb代表H或烷基或C(O)Rd，其中Rd代表未取代的烷基或环烷基；或R1具有上述定义，除了H，R2和R′2一起表示双取代烷基或烷基氧肟，或者R2和R′2分别表示Rc或Rd和OH、NH2、NHRc或NHRf，其中Rf是(C1-C7)酰基基团；或R1代表H，R2和R′2一起表示烷基氧肟，或一个表示Rc，另一个表示OH、NH2、NHRc或NHRf；n为0或1；R3和R′3表示H或可选地取代1至3个卤素的(C1-C6)烷基，或R3表示(C1-C6)烷氧羰基，R′3表示H；R4表示可选地取代的甲基；R5表示H、(C1-C6)烷基或(C7-C12)芳基烷基；R6表示H、氟、NO2、CF3或CN；以对映体或混合物形式存在，以及它们与酸和碱形成的盐；它们的制备以及它们作为抗菌剂在人类和兽医学中的应用。

  公开号：

  US20090221565A1

文献信息

• Pyrido(3,2,1-IJ)-1,3,4-benzoxadiazine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04864023A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  The invention is concerned with tricyclic compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a carboxy-protecting radical; R.sup.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl radical which may be substituted with a halogen atom; R.sup.3 and R.sup.4 independently are a hydrogen atom or a lower alkyl radical which may be substituted with a hydroxy radical or a substituted or unsubstituted amino radical; X is a halogen atom; and R.sup.5 and R.sup.6 are independently a hydrogen atom or a lower alkyl radical which may be substituted with a hydroxy radical, a lower alkoxy radical or a substituted or unsubstituted amino radical; or R.sup.5 and R.sup.6, taken together with the adjacent nitrogen atom, may form a 5 to 7 membered heterocyclic ring which may be substituted with one or more substituents at the carbon atom(s), and the heterocyclic ring may further contain --NR.sup.7 --, --O--, --S--, --SO--, --SO.sub.2 -- or --NR.sup.7 --CO--, and also R.sup.7 is a hydrogen atom, a lower alkenyl radical, a lower alkyl or aralkyl radical which may be substituted, or a radical represented by the formula --(CH.sub.2).sub.n COR.sup.8 (II) in which n is an integer from 0 to 4 and R.sup.8 is a hydrogen atom, a lower alkoxy radical, or an amino, lower alkyl or aryl radical which may be substituted, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, and hydrates or solvates of the compounds of the formula I or their salts. Also included is a process for the manufacture of these compounds, pharmaceutical preparations containing them, intermediates useful in said process, and methods of using them. The end products have antimicrobial activity.

  本发明涉及式为##STR1##的三环化合物，其中R.sup.1是氢原子或羧基保护基；R.sup.2是氢原子或较低的烷基基团，可以用卤原子取代；R.sup.3和R.sup.4独立地是氢原子或较低的烷基基团，可以用羟基基团或取代或未取代的氨基基团取代；X是卤原子；R.sup.5和R.sup.6独立地是氢原子或较低的烷基基团，可以用羟基基团、较低的烷氧基团或取代或未取代的氨基基团取代；或者R.sup.5和R.sup.6与相邻的氮原子一起形成5到7个成员的杂环，该杂环可以在碳原子处取代一个或多个取代基，且该杂环可以进一步包含--NR.sup.7 --、--O--、--S--、--SO--、--SO.sub.2--或--NR.sup.7 --CO--，其中R.sup.7是氢原子、较低的烷基或芳基烷基基团，可以被取代，或者是由公式--(CH.sub.2).sub.n COR.sup.8 (II)表示的基团，在该基团中n是0到4的整数，R.sup.8是氢原子、较低的烷氧基团或取代的氨基、较低的烷基或芳基基团，以及其药学上可接受的盐、化合物I的水合物或溶剂化物的制备方法，以及包含它们的制药制剂，有用于该过程的中间体和使用它们的方法。最终产物具有抗微生物活性。
• Pyrido [3,2,1-ij]-1,3,4-benzoxadiazinderivate, Verfahren zu deren Herstellung, entsprechende pharmazeutische Präparate und im Verfahren verwendbare Zwischenprodukte
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0259804A2

  公开（公告）日：1988-03-16

  Die Erfindung betrifft tricyclische Verbindungen der allgemeinen Formel in der Rl ein Wasserstoffatom oder eine Carboxyschutzgruppe; R2 ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch ein Halogenatom substituierten niederen Alkylrest; R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch eine Hydroxygruppe oder eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe substituierten niederen Alkylrest; X ein Halogenatom; und R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch eine Hydroxygruppe, einen niederen Alkoxyrest oder eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe substituierten nieieren Alkylrest darstellen; oder R5 und R6 zusammen mit dem benachbarten Stickstoffatom einen 5-bis 7-gliedrigen heterocyclischen Ring bilden, der an den Kohlenstoffatomen einmal oder mehrmals substituiert sein kann und ferner -NR7-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-oder -NR7-CO-enthalten kann, [wobei R7 ein Wasserstoffatom, einen niederen Alkenylrest, einen gegebenenfalls substituierten niederen Alkyl-oder Aralkylrest oder einen Rest der allgemeinen Formel bedeutet (worin n 0 bis 4 und R8 ein Wasserstoffatom, einen niederen Alkoxyrest oder einen gegebenenfalls substituierten Amino-, niederen Alkyl-oder Arylrest darstellt)], sowie pharmazeutisch verträgliche Salze davon und Hydrate oder Solvate der Verbindungen der Formel I oder von deren Salzen. Ebenfalls Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, entsprechende pharmazeutische Präparate und im Verfahren verwendbare Zwischenprodukte. Die Endprodukte sind antibakteriell wirksam.

  本发明涉及通式如下的三环化合物 其中 Rl 代表氢原子或羧基保护基团；R2 代表氢原子或任选被卤素原子取代的低级烷基；R3 和 R4 独立地代表氢原子或任选被羟基或任选被氨基取代的低级烷基；X 代表卤素原子；以及 R5 和 R6 独立地代表氢原子或任选被羟基、低级烷氧基或任选被氨基取代的低级烷基；或 R5 和 R6 与邻近的氮原子一起形成 5 至 7 元杂环，该杂环的碳原子可被一次或多次取代，并可进一步含有 -NR7-、-O-、-S-、-SO-、-SO2- 或 -NR7-CO-，[其中 R7 代表氢原子、低级烯基、任选取代的低级烷基或芳烷基或通式如下的基团 (其中 n 代表 0 至 4，R8 代表氢原子、低级烷氧基或任选取代的氨基、低级烷基或芳基）]、 以及其药学上可接受的盐和式 I 化合物或其盐的水合物或溶剂。 本发明的另一个目的是制备这些化合物的工艺、相应的药物制剂和可用于该工艺的中间体。最终产品具有抗菌活性。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• YOKOSE, KAZUTERU;SHIMMA, NOBUO;KAMATA, MIKAYO;AOKI, MASAHIRO;OHTSUKA, TAT+
  作者：YOKOSE, KAZUTERU、SHIMMA, NOBUO、KAMATA, MIKAYO、AOKI, MASAHIRO、OHTSUKA, TAT+

  DOI：——

  日期：——
• JPH0616642A
  申请人：——

  公开号：JPH0616642A

  公开（公告）日：1994-01-25