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阿米诺喹 | 10023-54-8

中文名称
阿米诺喹
中文别名
N-*4*-{7-氯-2-[2-(2-氯-苯基)-乙烯基]-喹啉-4-基}-N*1*,N*1*-二乙基-戊烷-1,4-二胺;氨氯喹
英文名称
Aminoquinol
英文别名
4-N-[7-chloro-2-[(E)-2-(2-chlorophenyl)ethenyl]quinolin-4-yl]-1-N,1-N-diethylpentane-1,4-diamine
阿米诺喹化学式
CAS
10023-54-8;529507-84-4
化学式
C26H31Cl2N3
mdl
——
分子量
456.4
InChiKey
CMLVHSVFSYNMGM-WYMLVPIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    223-225°
  • 沸点:
    597.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.191±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(升温时高达25mg/ml)。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2922509090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    阿米诺喹 、 4-Chloro-7-(pyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine 以to give the desired 7-(pyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-N-(1,2,3,4-tetrahydro-4,4-dimethyl-1-substituted)quinolin-7-yl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine derivative的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Bicycloheteroarylamine compounds as ion channel ligands and uses thereof
    摘要:
    披露了一种化合物,其化学式如下所示:这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗哺乳动物,包括人类的各种疾病,例如疼痛、炎症、创伤等,但不限于此。
    公开号:
    US07312330B2
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文献信息

  • Quinoline derivatives
    申请人:SS Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05190951A1
    公开(公告)日:1993-03-02
    Quinoline derivatives of the formula, ##STR1## wherein > A represents a group >N--(CH.sub.2).sub.n --, >C.dbd., >C.dbd.CH(CH.sub.2).sub.n --, or >CH(CH.sub.2).sub.n --, wherein n is an integer of 0-7; Y represents a group >C.dbd.O or >CHOH, R.sup.1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group, R.sup.2 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, a hydroxy group, an alkoxy group, a phenyl group which may have a substituent, a phenoxy group, an alkanoyloxy group, or an amino group which may have a substituent, R.sup.3 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, or an alkoxy group, and m is an integer of 1-3. The compounds and their salts exhibit a superior antiacetylcholinesterase activity with no side effects and are effective for the prevention or cure of senile dementia or memory disturbance.
    该文描述了一种公式为 ##STR1## 的喹啉衍生物,其中 > A 代表一个基团 >N--(CH.sub.2).sub.n --、>C.dbd.、>C.dbd.CH(CH.sub.2).sub.n -- 或 >CH(CH.sub.2).sub.n --,其中 n 为 0-7 的整数;Y 代表一个基团 >C.dbd.O 或 >CHOH,R.sup.1 是氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基,R.sup.2 是氢原子、卤素原子、烷基、羟基、烷氧基、苯基(可能有取代基)、苯氧基、烷酰氧基或氨基(可能有取代基),R.sup.3 是氢原子、卤素原子、烷基或烷氧基,m 为 1-3 的整数。这些化合物及其盐具有卓越的抗乙酰胆碱酯酶活性,无副作用,并且对预防或治疗老年性痴呆或记忆障碍有效。
  • Piperidine compounds having anti-acetylcholinesterase activity
    申请人:SS Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05300517A1
    公开(公告)日:1994-04-05
    Piperidine compounds of formula II: ##STR1## that exhibit anticholinesterase activity and are effective in treating dementia.
    公式为II的哌啶类化合物:##STR1## 具有抗胆碱酯酶活性,对治疗痴呆症有效。
  • Fused heterocyclic compounds, and compositions and uses thereof
    申请人:Kelly G. Michael
    公开号:US20060258689A1
    公开(公告)日:2006-11-16
    Fused heterocyclic compounds are disclosed that have formula 1: where A, B, L, N, R 1 , R 3 , R 4′ , Y and Z are as defined herein. The compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, cognitive disorders, anxiety, depression, and others.
    公开了具有公式1的融合杂环化合物:其中A、B、L、N、R1、R3、R4'、Y和Z的定义如本文所述。这些化合物及其制剂在哺乳动物中包括人类的预防和治疗各种疾病方面有用,包括但不限于疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁等。
  • Novel compounds of amino sulfonyl derivatives
    申请人:Cheng Hengmiao
    公开号:US20070027118A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    The present invention relates to compounds with formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein; T is a (4 to 10)-membered heterocyclyl and wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of the 11-β-hsd-1 enzyme.
    本发明涉及具有公式(I)或其药学上可接受的盐的化合物:其中;T是(4至10)成员的杂环基,其中R1,R2和R3如规范中所定义。本发明还涉及包含公式(I)化合物的药物组合物以及治疗通过调节11-β-hsd-1酶介导的疾病的方法。
  • Compound With Antimalarial Activity And Antimalarial Drug Containing The Same As Active Ingredient
    申请人:Higuchi Tsunehiko
    公开号:US20090275612A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    Compounds with high antimalarial activity; and antimalarial drugs containing the same as an active ingredient. There are provided compounds with antimalarial activity represented by the chemical formula: (wherein R 1 is H, Cl or OCH 3 ; R 2 is H or CH 3 ; R 3 is CH, CH 2 , C(CH 3 ), CH(CH 3 ) or C(CH 3 ) 2 ; Ar is imidazole, triazole, pyridine, benzene, pyrrole, furan, thiophene or derivatives thereof; n is 1 to 5; and m is 1 to 5). Further, there are provided antimalarial drugs containing these compounds with antimalarial activity or pharmacologically acceptable salts thereof as active ingredients.
    具有高抗疟活性的化合物;以及含有该化合物作为活性成分的抗疟药。提供了具有抗疟活性的化合物,其化学式表示为:(其中R1为H、Cl或OCH3; R2为H或CH3; R3为CH、CH2、C(CH3)、CH(CH3)或C(CH3)2; Ar为咪唑、三唑、吡啶、苯、吡咯、呋喃、噻吩或其衍生物; n为1至5; m为1至5)。此外,还提供了含有这些具有抗疟活性的化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分的抗疟药。
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