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5-羟甲基糠醛 | 67-47-0

中文名称
5-羟甲基糠醛
中文别名
5-羟甲基-2-呋喃甲醛;5-羟甲基糖醛;5-羟基甲基糠醛;5-羟甲-2-呋喃甲醛;5-羟基甲基呋喃甲醛;5-羥甲-2-糠醛;5-羟甲基-2-糠醛;5-羟甲基;5-(羟甲基)糠醛;羟甲基糠醛;2-羟甲基糠醛;5-羟甲-2-糠醛;HMF
英文名称
5-hydroxymethyl-2-furfuraldehyde
英文别名
5-hydroxymethylfurfural;HMF;5-HMF;hydroxymethylfurfural;5-hydroxymethyl-2-furaldehyde;5-(hydroxymethyl)furan-2-carbaldehyde;5-hydroxymethyl-2-furancarboxaldehyde;5-(hydroxymethyl)furfuraldehyde;5-hydroxymethyl-2-furfural;5-hydroxymethylfuraldehyde;5-hydroxymethylfural;5‑hydroxymethylfurfural;2,5-hydroxymethylfurfural
5-羟甲基糠醛化学式
CAS
67-47-0
化学式
C6H6O3
mdl
MFCD00003234
分子量
126.112
InChiKey
NOEGNKMFWQHSLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    28-34 °C (lit.) 28-34 °C (lit.)
  • 沸点:
    114-116 °C/1 mmHg (lit.)
  • 密度:
    1.243 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    175 °F
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、乙酸乙酯(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    -0.778 (est)
  • 物理描述:
    Solid
  • 颜色/状态:
    Crystalline solid (needles)
  • 气味:
    Odor of chamomile flowers
  • 味道:
    Butter, caramel, musty
  • 蒸汽压力:
    5.28X10-3 mm Hg at 25 °C (est)
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
  • 燃烧热:
    665 kcal/mol
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.5627 at 18 °C
  • 保留指数:
    1208;1267;1270;1200;1200;1195;1196;1188;1228;1186.6;1270
  • 稳定性/保质期:

    存在于烤烟烟叶和烟气中。

    避免与眼睛接触,接触到皮肤后会在皮肤上留下无害的黄色斑点。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
5-羟甲基糠醛HMF)是在富含碳水化合物的食物中,在酸性催化的脱作用和还原糖的马氏反应中形成的。HMF在各种食物中以每千克毫克级的量存在。HMF主要代谢为5-羟甲基-2-呋喃酸(HMFA),但可能也会形成未知量的致突变物质5-磺氧甲基糠醛(SMF),这使得HMF对人类可能具有潜在危害...
5-Hydroxymethylfurfural (HMF) is formed in carbohydrate-rich food during acid-catalysed dehydration and in the Maillard reaction from reducing sugars. HMF is found in mg quantities per kg in various foods. HMF is mainly metabolised to 5-hydroxymethyl-2-furoic acid (HMFA), but unknown quantities of the mutagenic 5-sulphoxymethylfurfural (SMF) may also be formed, making HMF potentially hazardous to humans...
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
5-羟甲基糠醛HMF)是在糖类被酸化或加热时形成的。它以高含量存在于许多食品中。HMF在标准遗传毒性测试中是惰性的,但可以被代谢为一种化学活性中间体,5-磺酸氧甲基糠醛(SMF),这种物质具有诱变性和致癌性。...直接向小鼠的父母给药SMF会导致近端小管出现大量急性坏死和蛋白管型,这是主要的毒理学效应。由于近端小管细胞积极地介导许多有机阴离子的排泄,我们假设转运蛋白介导的SMF进入细胞可能是这种选择性器官毒性的原因。为了验证这一假设...使用了稳定表达人类(h)OAT1或OAT3的人类胚胎肾脏(HEK293)细胞。SMF是p-马尿酸盐通过hOAT1和雌酮硫酸盐通过hOAT3的竞争性抑制剂,其K(i)值分别为225微摩尔和1.5毫摩尔。此外,表达hOAT1和hOAT3的细胞对SMF的初始摄取速率分别比对照HEK293细胞高5.2倍和3.1倍。同样,hOAT1和hOAT3表达细胞对SMF细胞毒性的敏感性显著高于对照细胞,并且可以通过添加丙磺舒(一种OATs的抑制剂)来降低。综上所述,这些结果表明OAT1和OAT3介导SMF进入近端小管细胞,因此可能参与SMF诱导的肾毒性。
5-Hydroxymethylfurfural (HMF) is formed when sugars are acidified or heated. It is present at high levels in numerous foods. HMF is inactive in standard genotoxicity tests, but can be metabolized to a chemically reactive intermediate, 5-sulfooxymethylfurfural (SMF), which is mutagenic and carcinogenic. ...direct parental administration of SMF to mice leads to abundant acute necrosis and proteinaceous casts in the proximal tubules as the dominating toxicological effect. Since proximal tubule cells actively mediate the excretion of many organic anions, we hypothesized that transporter-mediated uptake of SMF into the cells could be the reason for this selective organotoxicity. To test this hypothesis...human embryonic kidney (HEK293) cells stably expressing human (h) OAT1 or OAT3 /were used/. SMF was a competitive inhibitor of p-aminohippurate uptake by hOAT1 and estrone sulfate uptake by hOAT3 with K(i) values of 225 uM and 1.5mM, respectively. Moreover, the initial rates of SMF uptake were 5.2- and 3.1-fold higher in cells expressing hOAT1 and hOAT3, respectively, than in control HEK293 cells. Likewise, the sensitivity of hOAT1- and hOAT3-expressing cells to SMF cytotoxicity was significantly higher than that of control cells, and was reduced by addition of probenecid, an inhibitor of OATs. Taken together, these results indicate that OAT1 and OAT3 mediate the uptake of SMF into proximal tubule cells and thereby may be involved in SMF-induced nephrotoxicity.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
5-羟甲基糠醛HMF),通过酸催化的脱和在马氏反应中由还原糖形成,在许多食品中含量很高。它在大鼠中能引发结肠异常隐窝灶,在 mice 中引发皮肤乳头状瘤和肝细胞腺瘤。HMF 在使用标准活化系统的体外遗传毒性试验中是惰性的,但可以通过磺基转移酶激活为突变原。其产物,5-磺氧甲基糠醛(SMF),是一种比 HMF 更强的致癌物。迄今为止,在人和动物体内对 HMF 进行的生物转化实验中尚未检测到 SMF。/本研究/报告了 FVB/N 小鼠中 HMF 和 SMF 的药代动力学特性。设计了用于通过 LC-MS/MS 多重反应监测定量 HMF 和 SMF 的敏感分析。SMF,静脉注射(4.4 umol/kg 体重),在血液血浆中表现出一级消除动力学(t(1/2) = 7.9 分钟)。HMF,静脉注射(793 umol/kg 体重),在血浆中表现出双相动力学(t(1/2) = 1.7 和 28 分钟,分别为初始和终末消除阶段);中央室的分布体积大约等于全身量。SMF 的最大血浆平在首次采样时观察到,即 HMF 管理后 2.5 分钟。基于这些动力学数据,估计初始 HMF 剂量的 452 到 551 ppm 转化为 SMF 并达到循环。很可能是额外的 SMF 在生成地点与细胞结构反应,因此在这个平衡中被忽略...
5-Hydroxymethylfurfural (HMF), formed by acid-catalyzed dehydration and in the Maillard reaction from reducing sugars, is found at high levels in numerous foods. It was shown to initiate colon aberrant crypt foci in rats and skin papillomas and hepatocellular adenomas in mice. HMF is inactive in in vitro genotoxicity tests using standard activating systems but is activated to a mutagen by sulfotransferases. The product, 5-sulfoxymethylfurfural (SMF), is a stronger carcinogen than HMF. SMF has not been detected in the biotransfomation experiments conducted on HMF in humans and animals in vivo up to date. /This study/ report pharmacokinetic properties of HMF and SMF in FVB/N mice. Sensitive assays for the quantification of HMF and SMF by LC-MS/MS multiple reaction monitoring were devised. SMF, intravenously injected (4.4 umol/kg body mass), showed first-order elimination kinetics in blood plasma (t(1/2) = 7.9 min). HMF, injected intravenously (793 umol/kg body mass), demonstrated biphasic kinetics in plasma (t(1/2) = 1.7 and 28 min for the initial and terminal elimination phases, respectively); the volume of distribution of the central compartment corresponded approximately to the total body water. The maximum SMF plasma level was observed at the first sampling time, 2.5 min after HMF administration. On the basis of these kinetic data, it was estimated that between 452 and 551 ppm of the initial HMF dose was converted to SMF and reached the circulation. It is likely that additional SMF reacted with cellular structures at the site of generation and thus is ignored in this balance...
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
5-羟基甲基-2-呋喃甲醛HMF)是糖降解的主要产物,存在于食品和用于胃肠外营养的溶液中。通过将[(14)C]果糖在离子交换树脂上脱合成了标记的[(14)C]HMF,并口服(po)和静脉注射(iv)给大鼠。放射活性的代谢平衡显示HMF或其代谢物在尿液中迅速排出,24小时后回收率为95-100%。文献报道,在某些情况下,身体内保留50%。HMF完全转化为两种代谢物,通过核磁共振(NMR)和质谱(MS)鉴定为5-羟基甲基-2-呋喃酸和N-(5-羟基甲基-2-呋喃基)甘酸。高剂量HMF的给药显示出类似的快速消除,但产生的甘酸结合物的量成比例减少。全身自动放射性显影证实,给药后不久放射性物质出现在肝脏,但主要在肾脏和膀胱。口服和静脉给药之间唯一显著的区别是静脉处理的大鼠大脑中放射性物质的平更高。
5-Hydroxymethyl-2-furaldehyde (HMF), is a major product of sugar degradation found in food and solutions used in parenteral nutrition. Labeled [(14)C]HMF was synthesized by dehydration of [(14C)]fructose on ion-exchange resin and administered per os (po) and intravenously (iv) to rats. Metabolic balance of radioactivity demonstrated that HMF or its metabolites are rapidly eliminated in the urine with a recovery of 95-100% after 24 hr. Literature reported, in some cases, 50% retention in the body. HMF was completely converted to two metabolites, which have been identified by nuclear magnetic resonance (NMR) and mass spectroscopy (MS) as 5-hydroxymethyl-2-furoic acid and N-(5-hydroxymethyl-2-furoyl)glycine. Administration of high doses of HMF showed a similar rapid elimination, but a proportional reduction of the amount of the glycine conjugate produced. Whole-animal-body autoradiography confirm that shortly after administration radioactive material was present in the liver but was mostly in the kidney and the bladder. The only significant difference between po and iv administration was the presence of a higher level of radioactive material in the brain of iv-treated rats.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
5-羟基甲基呋喃醛已知的人体代谢物包括5-磺酸氧甲基呋喃醛。
5-hydroxymethylfurfural has known human metabolites that include 5-Sulfooxymethylfurfural.
来源:NORMAN Suspect List Exchange
毒理性
  • 相互作用
我们之前的研究报告指出,在兔子口服甘草酸(GZ)的同时给予蜂蜜可以显著提高血清中甘草酸(GA)的平。蜂蜜的成分包括蔗糖葡萄糖果糖5-羟甲基糠醛HMF)。为了澄清蜂蜜中改变GZ代谢药代动力学的因果成分,兔子分别以交叉设计给予GZ(150 mg/每/公斤)以及葡萄糖(5 g/每/兔子)、果糖(5 g/每/兔子)和HMF(1 mg/每/公斤)。使用HPLC方法测定血清中GZ和GA的浓度以及粪便悬浮液中GA和3-脱氢甘草酸(3-dehydroGA)的浓度。使用非房室模型计算药代动力学参数,并使用方差分析进行统计比较。我们的结果表明,当HMF共同给药时,GA的曲线下面积(AUC)显著增加了29%,而葡萄糖果糖的共同给药并没有显著改变GZ和GA的药代动力学。一项使用粪便分别培养GZ和GA的体外研究表明,HMF显著抑制了GA氧化为3-dehydroGA,这可能是体内GA吸收增强的解释。因此,我们得出结论,HMF是蜂蜜中影响GZ体内预处理代谢和药代动力学的因果成分。
Our previous study reported that co-administration of honey significantly increased the serum levels of glycyrrhetic acid (GA) after oral administration of glycyrrhizin (GZ) in rabbits. The components of honey are sucrose, glucose, fructose and 5-hydroxymethyl-furaldehyde (HMF). To clarify the causative component(s) in honey that altered the metabolic pharmacokinetics of GZ, rabbits were given GZ (150 mg /per/ kg) with and without glucose (5 g /per/ rabbit), fructose (5 g /per/ rabbit) and HMF (1 mg /per/ kg), respectively, in crossover designs. An HPLC method was used to determine concentrations of GZ and GA in serum as well as GA and 3-dehydroglycyrrhetic acid (3-dehydroGA) in feces suspension. A noncompartment model was used to calculate the pharmacokinetic parameters and analysis of variance was used for statistical comparison. Our results indicated that the area under curve (AUC) of GA was significantly increased by 29% when HMF was coadministered, whereas the pharmacokinetics of GZ and GA were not significantly altered by coadministration of glucose or fructose. An in-vitro study, using feces to incubate GZ and GA individually, indicated that HMF significantly inhibited the oxidation of GA to 3-dehydroGA and this may explain the enhanced GA absorption in-vivo. It was concluded that HMF is the causative component in honey that affects the presystemic metabolism and pharmacokinetics of GZ in-vivo.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 相互作用
对几种品牌的腹膜透析液(PD液)进行化学分析,发现了2-糠醛5-羟甲基糠醛(5-HMF)、乙醛甲醛乙二醛甲基乙二醛的存在。本研究的目的是调查葡萄糖降解产物在热消毒过程中主要形成的有害影响是否由这些最近识别的醛类物质引起。将不同浓度的醛类物质添加到细胞生长培养基或无菌过滤的PD液中。通过抑制培养的小鼠成纤维细胞的生长或刺激人腹膜细胞超氧自由基的释放来确定体外副作用。我们的结果表明,热消毒的PD液中2-糠醛、5-HMF乙醛甲醛乙二醛甲基乙二醛的出现可能并不是体外副作用的直接原因。为了诱导与热消毒PD液相同的细胞生长抑制程度,2-糠醛乙二醛和5-HMF的浓度必须比在PD液中定量测得的浓度高出50到350倍。在热消毒PD液中观察到的乙醛甲醛甲基乙二醛的浓度更接近于细胞毒性的浓度,尽管仍然低3到7倍。由于在测试的浓度下,这些醛类物质都没有引起体外毒性,因此PD液中的毒性很可能是由于另一种尚未识别的葡萄糖降解产物引起的。然而,这些醛类物质仍可能对接受腹膜透析的患者产生不利影响。
Chemical analysis of several brands of peritoneal dialysis fluids (PD fluids) has revealed the presence of 2-furaldehyde, 5-HMF (5-hydroxymethylfuraldehyde), acetaldehyde, formaldehyde, glyoxal, and methylglyoxal. The aim of this study was to investigate if the in vitro side effects caused by glucose degradation products, mainly formed during heat sterilization, are due to any of these recently identified aldehydes. Cell growth media or sterile filtered PD fluids were spiked with different concentrations of thealdehydes. In vitro side effects were determined as the inhibition of cell growth of cultured mouse fibroblasts or stimulated superoxide radical release from human peritoneal cells. Our results demonstrate that the occurrences of 2-furaldehyde, 5-HMF, acetaldehyde, formaldehyde, glyoxal, or methylglyoxal in heat-sterilized PD fluids are probably not the direct cause of in vitro side effects. In order to induce the same magnitude of cell growth inhibition as the heat-sterilized PD fluids, the concentrations of 2-furaldehyde, glyoxal, and 5-HMF had to be 50 to 350 times higher than those quantified in the PD fluids. The concentrations of acetaldehyde, formaldehyde, and methylglyoxal observed in the heat-sterilized PD fluids were closer to the cytotoxic concentrations although still 3 to 7 times lower. Since none of these aldehydes caused in vitro toxicity at the tested concentrations, the toxicity found in PD fluids is likely to be due to another glucose degradation product, not yet identified. However, it is possible that these aldehydes may still have adverse effects for patients on peritoneal dialysis.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 相互作用
活度(aw 0.98、0.84 和 0.60)和反应温度(100、120、140 和 160 度C)对热加工的核糖-赖酸和葡萄糖-赖酸模型系统中马拉德反应产物的致突变活性的影响进行了研究。在100°C加热的核糖-赖酸系统中,随着活度的降低,混合物的致突变活性增加。相反,在葡萄糖-赖酸系统中,致突变活性与活度之间没有观察到依赖性。在较高温度下,两个系统中都观察到在棕色混合物中存在一种干扰细菌致突变性试验的抗菌活性。在所有测试条件下,核糖-赖酸系统产生更高平的致突变物,因此是最活跃的。此外,在这个系统中,抗菌干扰更容易检测到。在使用的模型系统中,对棕色反应混合物的吸收光谱在200-460 nm范围内进行分析,并积累了呋喃甲醛。得到的结果表明,在120到140度C的温度范围内,反应温度、在420 nm和约280 nm处的吸光度、混合物的致突变活性和呋喃甲醛平之间存在相关性。呋喃甲醛平的变化可以与棕色混合物致突变性的变化相关联。
The effect of water activity (aw 0.98, 0.84 and 0.60) and reaction temperature (100, 120, 140 and 160 degrees C) on the mutagenic activity of the Maillard reaction products in heated ribose-lysine and glucose-lysine model systems, was investigated. In the ribose-lysine system, heated at 100 °C, the mutagenic activity of the mixture increased as the water activity was lowered. On the contrary, no dependence between mutagenic activity and water activity was observed in the glucose-lysine system. At higher temperatures, in both systems, the presence in the browned mixtures of an antibacterial activity interfering with the bacterial mutagenicity assay was observed. Under all the conditions tested, the ribose-lysine system turned out to be the most reactive by producing higher levels of mutagens. Furthermore, in this system, the antimicrobial interference was more easily detectable. In the model systems used, the browning reaction mixtures were analysed for their absorption spectrum between 200-460 nm, and for the accumulation of furfurals. The results obtained showed that, at temperatures between 120 and 140 degrees C there is a correlation among reaction temperature, absorbance at 420 and around 280 nm, mutagenic activity of the mixture and the level of furfurals. Changes in the levels of furfurals can be related to changes in mutagenicity of the browned mixtures.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 相互作用
在180°C下烹饪的酪蛋白会促进由偶氮甲烷引发的大鼠异常隐窝灶和结肠癌的生长。我们推测这种促进作用是由于可以通过溶剂提取的一种产物,如具有肿瘤促进活性的5-羟甲基-2-糠醛HMF)或致癌的杂环芳香胺(HAA)。这个假设通过用溶剂和提取烹饪过的酪蛋白进行了测试。提取物进行了以下测试:1)通过高效液相色谱法检测HMF和HAA,2)在Salmonella typhimurium的移码突变敏感株上测定其诱变性,3)喂食给偶氮甲烷引发的大鼠100天,以测试对异常隐窝灶的促进作用。数据显示:1)在烹饪过的酪蛋白中没有检测到HMF或HAA,2)在TA98株上,无论有无代谢活化,都没有检测到诱变性,3)促进作用与提取物无关,而与烹饪过的酪蛋白残留物有关...
Dietary casein cooked at 180 °C promotes the growth of aberrant crypt foci and colon cancer in rats initiated with azozymethane. We speculated that promotion was due to a product that could be extracted by a solvent, such as 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde (HMF), with tumor promoting activity or the carcinogenic heterocyclic aromatic amines (HAA). This hypothesis was tested by extracting cooked casein with solvents and water The extracts were then 1) assayed by high-performance liquid chromatography for HMF and HAA, 2) measured for mutagenicity on a frame-shift-sensitive strain of Salmonella typhimurium, 3) fed for 100 days to azoxymethane-initiated rats to test the promoting effect on aberrant crypt foci. Data show that 1) no HMF or HAA was detected in cooked casein, 2) no mutagenicity was detected on strain TA98, with or without metabolic activation, and 3) promotion was not associated with the extracts but with the cooked casein residue...
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 立即急救:确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸,开始人工呼吸,最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩,按训练操作。如有必要,执行心肺复苏。立即用缓慢流动的冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐,让患者前倾或置于左侧(如果可能的话,头部向下)以保持呼吸道畅通,防止吸入。保持患者安静,维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/
/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
这项研究确定了挪威食品中的5-羟甲基糠醛HMF)含量,并通过24小时膳食回忆估计了53名志愿者的HMF膳食摄入量。估计的HMF摄入量与尿液中的5-羟甲基-2-呋喃酸(HMFA)排泄量相关。咖啡、李子、黑啤酒、罐装桃子和葡萄干含有最高的HMF平。估计的每日膳食HMF摄入量的第95百分位和24小时尿液HMFA排泄量分别为27.6毫克和28.6毫克。咖啡、干果、蜂蜜和酒精被确定为尿液HMFA排泄的独立决定因素。大多数参与者的估计HMF摄入量低于尿液中排出的HMFA量。尽管如此,估计的HMF摄入量与尿液HMFA之间存在显著相关性(r=0.57,P<0.001)...
.../This study/ determined the /5-Hydroxymethylfurfural/ (HMF) content in Norwegian food items and estimated the dietary intake of HMF in 53 volunteers by means of 24 hr dietary recall. The estimated intakes of HMF were correlated with urinary excretion of /5-hydroxymethyl-2-furoic acid/ (HMFA). Coffee, prunes, dark beer, canned peaches and raisins had the highest levels of HMF. The 95th percentile of the estimated daily dietary intake of HMF and the 24hr urinary excretion of HMFA were 27.6 and 28.6 mg, respectively. Coffee, dried fruit, honey and alcohol were identified as independent determinants of urinary HMFA excretion. Most participants had lower estimated HMF intake than the amount of HMFA excreted in urine. In spite of this there was a significant correlation (r=0.57, P<0.001) between the estimated HMF intake and urinary HMFA...
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
在一项小型人体研究中,对七名健康志愿者进行了未代谢的5-羟甲基糠醛尿液排泄的研究。摄入含有24毫克5-羟甲基糠醛的20克李子酱后,6小时内排出了163微克(平均值),相当于摄入的5-羟甲基糠醛的0.75%。
....In a small human study with seven healthy volunteers the urine excretion of unmetabolised 5-hydroxymethylfurfural was investigated. After uptake of 20 g of plum jam containing 24 mg of 5-hydroxymethylfurfural, 163 ug (mean) were excreted within 6 hr, an equivalent of 0.75% of the ingested 5-hydroxymethylfurfural.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S24/25,S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2932190090
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • RTECS号:
    LT7031100
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    本品应充氮气密封避光于0~4℃保存。

SDS

SDS:eaeea6634194b439fa598e7b263024ec
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 5-(羟甲基)糠醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5-Hydroxymethyl-2-furancarboxaldehyde
5-Hydroxymethyl-2-furaldehyde
5-(Hydroxymethyl)furfural
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
急性生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H402 对生物有害。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-Hydroxymethyl-2-furancarboxaldehyde
别名
5-Hydroxymethyl-2-furaldehyde
5-(Hydroxymethyl)furfural
: C6H6O3
分子式
: 126.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-(Hydroxymethyl)-2-furaldehyde
<=100%
化学文摘登记号(CAS 67-47-0
No.) 200-654-9
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
对光线敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质ButojECt® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质ButojECt® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
114 - 116 °C 在 1 hPa - lit.
g) 闪点
79 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.243 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强碱, 强氧化剂, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,500 mg/kg
备注: 行为的:抽搐或对癫痫阈值的影响。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 肺
细胞发生分析
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 皮下的
肿瘤发生:符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肾,输尿管,膀胱:肾癌
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: LT7031100

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
蚤和其他生无脊 半数致死浓度(LC50) - 大型蚤 (蚤) - 34 mg/l - 72 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
生物有害。
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

5-羟甲基糠醛是一种由葡萄糖单糖化合物在高温或弱酸条件下脱产生的具有呋喃环结构的糠醛化合物,是药品内源性污染物中的一种潜在安全隐患。作为一种重要的化工原料,它含有一个醛基和一个羟甲基,通过加氢、氧化脱氢、酯化、卤化、聚合、解等多种化学反应,可用于合成各种有用化合物及新型高分子材料,包括医药、树脂类塑料以及柴油燃料添加物等。

应用

5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,简称5-HMF),又称5-羟甲基-2-呋喃甲醛5-羟甲基-2-糠醛。它是一种无色针状结晶,具有甘菊香味,属于含有呋喃环的小分子化合物。作为中药材及中药复方中常见的成分之一,也广泛存在于葡萄干、乳制品、蜂蜜、蛋糕等食品中。

制备方法

5-羟甲基糠醛HMF)可通过酸催化果糖葡萄糖纤维素碳水化合物制得。例如,在离子液体化3-甲基咪唑中,Moreau等人催化果糖在90℃下反应45分钟,HMF收率高达92%;Takagaki等人将滑石HT与固体酸Amberlyst-15相结合应用于葡萄糖制备HMF的反应,通过异构和脱反应得到HMF

工艺优化

作为最重要的平台化合物之一,HMF及其衍生物在精细化工、医药及可降解塑料等领域拥有广泛的应用前景。尤其是基于呋喃甲酸生物基PEF聚酯已经展现出优于石油基PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)的独特特性。然而,自19世纪末以来,HMF低成本规模化生产一直是国际化工领域的一大难题。在浙江糖能科技有限公司的支持下,中国科学院宁波材料技术与工程研究所张建团队以果糖为原料成功开发了具有自主知识产权的高效多相催化制取HMF工艺,并率先实现了千吨级规模上的催化剂和溶剂循环使用及万吨级示范反应,单程摩尔产率达到了82%至87%。

各国药典对于5-羟甲基糠醛的规定

葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液中,ChP、BP和USP均采用紫外分光光度法在284nm测定吸收度的方法控制产品中的5-羟甲基糠醛含量。随着检测技术的发展和药品质量要求的提高,高效液相色谱法等选择性更好、灵敏度更高的方法已成为未来发展的趋势。一些国外企业标准对使用葡萄糖单糖的口服制剂也进行了5-羟甲基糠醛的限度控制;我国药典对蜂蜜及某些含蜂蜜制剂也实施了同样的限制。

安全性

研究表明,5-羟甲基糠醛具有刺激眼、黏膜和皮肤的作用,并具有神经毒性、遗传毒性。在体内代谢后可转化为5-亚磺酰甲基糠醛(sulfoxymethylfurfural, SMF),表现出较强的致癌性和基因毒性。

化学性质

5-羟甲基糠醛为淡黄色蜡状物质,易溶于甲醇乙醇;来源于山茱萸,含有高浓度的葡萄糖(d-glucose)。

用途

用于含量测定、鉴定及药理实验。其药理作用包括有效防治神经退行性疾病、认知损害和抗心肌缺血的心血管病、抑制肿瘤生长以及降低血液中的胆固醇平等。

5-羟甲基糠醛是一种重要的呋喃化合物,由于其优异的化学性质而广泛应用于医药、化学及能源等领域。它是美国能源部列出的十大最重要的平台化学品之一,衍生物在精细化工、医药及可降解塑料等方面具有重大应用前景。特别是基于呋喃甲酸生物基PEF聚酯已经展现出优于石油基PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)的独特特性。此外,5-羟甲基糠醛还可以用于检测葡萄糖大输液中的代谢产物。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • 6
    • 7
    • 8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-羟甲基糠醛氧气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以55%的产率得到5-(hydroxymethyl)-2-(dimethoxymethyl)furan
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a ZIF-derived hollow yolk–shell Co@CN catalyst for the oxidative esterification of 5-hydroxymethylfurfural
    摘要:
    通过ZIF衍生的空心卵黄壳Co@CN催化剂被合成,用于5-羟甲基糠醛的氧化酯化反应。
    DOI:
    10.1039/c8gc03868f
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-脱水-β-D-葡萄糖 在 sulfo modified MIL-101Cr 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以28%的产率得到5-羟甲基糠醛
    参考文献:
    名称:
    Selective glucose conversion to 5-hydroxymethylfurfural (5-HMF) instead of levulinic acid with MIL-101Cr MOF-derivatives
    摘要:
    MOFs在催化生物质转化方面也取得了进展,在低沸点溶剂中通过葡萄糖生产5-HMF时产量增加。
    DOI:
    10.1039/c6nj01399f
  • 作为试剂:
    描述:
    5-甲基呋喃醛5-羟甲基糠醛 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 以25 mmol的产率得到2,5-己二酮
    参考文献:
    名称:
    电化学还原性生物质转化:通过还原性开环将5-羟甲基糠醛(HMF)直接转化为2,5-己二酮(HD)
    摘要:
    在环境条件下,以水为氢源,将5-羟甲基糠醛(HMF)直接电化学转化为2,5-己二酮(HD)。
    DOI:
    10.1039/c6gc00533k
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文献信息

  • 3-FURYL-2-CYANO-2-ACRYLAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
    申请人:JENKEM TECHNOLOGY CO., LTD. (BEIJING)
    公开号:US20160272604A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    Disclosed are a 3-furyl-2-cyano-2-acrylamide derivative with epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitory activity and pharmaceutical acceptable salt thereof, together with preparation method thereof, pharmaceutical composition comprising the compound, and application of the compound in treating senile dementia (AD). The new compound is shown as formula I, wherein R 1 is selected from the group consisting of H, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl and C 3 -C 6 cycloalkyl; R 2 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, aralkyl and heteroaralkyl; X is selected from the group consisting of CH 2 , NH, O and S; m and n are all integers greater than or equal to zero.
    揭示了一种具有表皮生长因子受体(EGFR)抑制活性的3-呋喃基-2-基-2-丙烯酰胺衍生物及其药用可接受盐,以及其制备方法,包含该化合物的药物组合物,以及该化合物在治疗老年性痴呆症(AD)中的应用。新化合物的化学式如下,其中R1选自H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基和C3-C6环烷基组成的群;R2选自烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基组成的群;X选自CH2、NH、O和S组成的群;m和n均为大于或等于零的整数。
  • Exploring the Electronic Properties of Extended Benzofuran‐Cyanovinyl Derivatives Obtained from Lignocellulosic and Carbohydrate Platforms Raw Materials
    作者:Nagham Ibrahim、Chady Moussallem、Magali Allain、Olivier Segut、Frédéric Gohier、Pierre Frère
    DOI:10.1002/cplu.202100062
    日期:2021.3
    derivatives without emissive property in the solid state and the presence of essentially lateral contacts for emissive compounds. Taking advantage of the propensity to develop 2D π‐stacking mode for the more extended derivative with a central furan cycle, organic field effect transistors presenting hole mobility have been made.
    为了研究其发射和电化学性能,制备了两个系列的线性延伸苯并呋喃生物,它们由苯甲醛-木质纤维素( Be系列)或糠醛-糖( Fu系列)平台获得,结合乙烯基单元和苯基或呋喃部分。对于溶液和固态的荧光,证明了两个系列之间的对比结果。对于Be系列,观察到固态的净聚集诱导发射效应和高荧光量子产率。 Be系列的一种衍生物也揭示了在 350 nm 照射下的 [2+2] 环加成反应。相反,对于Fu系列,溶液中的荧光高于固态。对这些化合物的 X 射线晶体学研究表明,在固态下不具有发射特性的衍生物形成了强 π-π 堆积,并且发射化合物基本上存在横向接触。利用开发具有中心呋喃循环的更扩展导数的二维π堆叠模式的倾向,已经制造出了具有空穴迁移率的有机场效应晶体管。
  • Amino-triazolopyridine derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US06355653B1
    公开(公告)日:2002-03-12
    The invention relates to compounds of formula wherein R1 is a 5 or 6 membered heteroaryl group, containing 1 to 3 heteroatoms, selected from N, O or S, and which groups are optionally substituted by one or two substituents, which are lower alkyl, —(CH2)nOH, halogen or lower alkoxy, and wherein the heteroaryl groups may be optionally linked to the pyrazole ring via an alkylene or alkenyl group, or is phenyl, optionally substituted by one or two substituents being lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, halogen, hydroxy or lower alkoxy or is —O(CH2)n,phenyl, benzofuryl, indolyl or benzothiophenyl, or is —S-lower alkyl; R2 and R4 are independently from each other hydrogen, cyano or —S(O)2-phenyl; R3 is hydrogen, halogen or is a 5 or 6 membered heteroaryl group, containing 1 to 3 heteroatoms, selected from N, O or S, and which groups are optionally substituted by one or two substituents, which are lower alkyl, —(CH2)n-aryl, hydroxy, halogen, lower alkoxy, morpholinyl, amino, lower alkylamino or —C(O)NR′2, and wherein R′ is lower alkyl or hydrogen, or is phenyl, optionally substituted by one or two substituents being halogen, lower alkyl, lower alkoxy, amino, di-lower alkyl amino, CF3, —OCF3, —NHC(O)lower alkyl, cyano, —C(O)-lower alkyl, —C(O)O-lower alkyl, —S-lower alkyl, —S(O)2NH-phenyl, —S(O)2-methylpiperazinyl; or is —NR′R″, wherein R′ and R″ are independently from each other hydrogen, —(CH2)nphenyl, which phenyl ring is optionally substituted by halogen or lower alkoxy, —CH(lower alkyl)-phenyl, indan-1-yl, 1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen, or cycloalkyl; or is —O-phenyl, which phenyl ring is optionally substituted by halogen, lower alkyl or lower alkoxy, —O-tetrahydronaphthalenyl or —O—CH2-6-methyl-pyridin-2-yl; or is -benzo[1,3]dioxolyl, -1H-indol-5-yl, naphthyl, benzofuran-2-yl, 1,3,4,9-tetrahydro-b-carbolin-2-yl, piperidin-1-yl, pyrrolidin-1-yl, piperazin-4-yl-methyl or morpholinyl; R5 is —NR2, wherein R may be the same or different and is hydrogen, lower alkyl, phenyl, benzyl, —CO-lower alkyl, —CO-lower alkoxy, -lower alkenyl, —CO(CH2)n-phenyl or —COO(CH2)n-phenyl, wherein the phenyl ring is optionally substituted by CF3, lower alkoxy, halogen or lower alkyl, —CO(CH2)3-NHCO-lower alkoxy, —(CH2)n-phenyl, wherein the phenyl ring is optionally substituted by lower alkoxy, CF3 or halogen, or is 4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl-benzoic acid, 1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl-benzoic acid or 4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,3]diazepin-2-yl-benzoic acid; n is 0-4 and their pharmaceutically acceptable salts
    该发明涉及以下式的化合物: 其中 R1是一个含有1至3个杂原子(N、O或S)的5或6元杂芳基团,该基团可以选择性地被一个或两个取代基取代,这些取代基可以是较低的烷基、—(CH2)nOH、卤素或较低的烷氧基,其中这些杂芳基团可以选择性地通过烷基或烯基基团与吡唑环连接,或者是苯基,可以选择性地被一个或两个取代基取代,这些取代基可以是较低的烷基、羟基较低烷基、卤素、羟基或较低的烷氧基,或者是—O( )n、苯基、苯并呋喃基、吲哚基或苯并噻吩基,或者是—S-较低烷基; R2和R4彼此独立地是氢、基或—S(O)2-苯基; R3是氢、卤素或者是一个含有1至3个杂原子(N、O或S)的5或6元杂芳基团,该基团可以选择性地被一个或两个取代基取代,这些取代基可以是较低的烷基、—( )n-芳基、羟基、卤素、较低的烷氧基、吗啉基、基、较低的烷基基或—C(O)NR′2,其中R′是较低的烷基或氢,或者是苯基,可以选择性地被一个或两个取代基取代,这些取代基可以是卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、基、二较低烷基基、三甲基、—OCF3、—NHC(O)较低烷基、基、—C(O)-较低烷基、—C(O)O-较低烷基、—S-较低烷基、—S(O)2NH-苯基、—S(O)2-甲基哌嗪基;或者是—NR′R″,其中R′和R″彼此独立地是氢、—( )n苯基,该苯环可以选择性地被卤素或较低的烷氧基取代,—CH(较低烷基)-苯基、基、1,2,3,4-四氢萘基,或环烷基;或者是—O-苯基,该苯环可以选择性地被卤素、较低的烷基或较低的烷氧基取代,—O-四氢基或—O— -6-甲基吡啶-2-基;或者是-苯并[1,3]二噁咯基、-1H-吲哚-5-基、基、苯并呋喃-2-基、1,3,4,9-四氢-β-咔啉-2-基、哌啶-1-基、吡咯烷-1-基、哌嗪-4-基-甲基或吗啉基; R5是—NR2,其中R可以相同也可以不同,是氢、较低的烷基、苯基、苄基、—CO-较低烷基、—CO-较低烷氧基、-较低烯基、—CO( )n-苯基或—COO( )n-苯基,其中苯环可以选择性地被三甲基、较低的烷氧基、卤素或较低的烷基取代,—CO( )3-NHCO-较低烷氧基、—( )n-苯基,其中苯环可以选择性地被较低的烷氧基、三甲基或卤素取代,或者是4,5-二氢-1H-咪唑-2-基-苯甲酸、1,4,5,6-四氢-嘧啶-2-基-苯甲酸或4,5,6,7-四氢-1H-[1,3]二氮杂环己-2-基-苯甲酸; n为0-4 及其药学上可接受的盐
  • Facile synthesis of controllable graphene-co-shelled reusable Ni/NiO nanoparticles and their application in the synthesis of amines under mild conditions
    作者:Jianguo Liu、Yuting Zhu、Chenguang Wang、Thishana Singh、Nan Wang、Qiying Liu、Zhibing Cui、Longlong Ma
    DOI:10.1039/d0gc02421j
    日期:——
    catalysts are stable and reusable and were successfully used for the synthesis of primary, secondary, tertiary, and N-methylamines (more than 62 examples). The reaction couples easily accessible carbonyl compounds (aldehydes and ketones) with ammonia, amines, and H2 under very mild industrially viable and scalable conditions (80 °C and 1 MPa H2 pressure, 4 h), offering cost-effective access to numerous functionalized
    化学合成中许多研究人员的主要目标是开发可回收和易于使用的催化剂。这些催化剂应优选由富含地球的属制成,并具有用于合成药学上重要的化合物的能力。胺被列为特权化合物,并广泛用于精细和大宗化学工业以及制药和材料研究。在许多实验室和工业中,主要使用和H 2进行过渡属催化的羰基化合物的还原胺化反应。但是,这些反应通常需要贵属基催化剂或RANEY®,并且要求苛刻的反应条件,并且对所需产物的选择性较低。本文中,我们描述了一种简单且环保的方法,用于制备薄石墨烯球,该球体封装了使用柠檬酸作为前体的均匀Ni / NiO纳米合催化剂(Ni / NiO @ C)。所得催化剂稳定且可重复使用,并且已成功用于伯,仲,叔和N-甲胺的合成(超过62个实例)。该反应在非常温和的工业可行且可扩展的条件下(80°C和1 MPa H 2)将易于获得的羰基化合物(醛和酮)与,胺和H 2偶联压力(4小时)后,可以经济高
  • SYNTHESIS OF R-GLUCOSIDES, SUGAR ALCOHOLS, REDUCED SUGAR ALCOHOLS, AND FURAN DERIVATIVES OF REDUCED SUGAR ALCOHOLS
    申请人:Archer Daniels Midland Company
    公开号:US20170121258A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    Disclosed herein are methods for synthesizing 1,2,5,6-hexanetetrol (HTO), 1,6 hexanediol (HDO) and other reduced polyols from C5 and C6 sugar alcohols or R glycosides. The methods include contacting the sugar alcohol or R-glycoside with a copper catalyst, most desirably a Raney copper catalyst with hydrogen for a time, temperature and pressure sufficient to form reduced polyols having 2 to 3 fewer hydoxy groups than the starting material. When the starting compound is a C6 sugar alcohol such as sorbitol or R-glycoside of a C6 sugar such as methyl glucoside, the predominant product is HTO. The same catalyst can be used to further reduce the HTO to HDO.
    本文披露了一种从C5和C6糖醇或R-糖苷合成1,2,5,6-己烷四醇(HTO)、1,6-己二醇(HDO)和其他还原多元醇的方法。该方法包括将糖醇或R-糖苷与催化剂接触,最理想的是与氢气一起在足够的时间、温度和压力下形成具有比起始物质少2到3个羟基的还原多元醇。当起始化合物是C6糖醇,如山梨醇或C6糖的R-糖苷,主要产物是HTO。同一催化剂可用于进一步将HTO还原为HDO。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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