N-苄氧羰基-L-亮氨酸 | 2018-66-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-苄氧羰基-L-亮氨酸
• 中文别名: N-羧基-L-亮氨酸,CBZ-L-亮氨酸；Z-亮氨酸；Z-L-亮氨酸；苄氧羰基-L-亮氨酸；Cbz-L-亮氨酸；N-羧基-L-亮氨酸；Z-Leu-OH
• 英文名称: Z-Leu-OH
• 英文别名: Cbz-Leu-OH；N-(benzyloxycarbonyl)-L-leucine；((benzyloxy)carbonyl)-L-leucine；N-Cbz-L-Leu-OH；N-Benzyloxycarbonyl-L-leucine；(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 2018-66-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: USPFMEKVPDBMCG-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 比旋光度：
  -17 º (c=2, ethanol)
• 沸点：
  408.52°C (rough estimate)
• 密度：
  1 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  85 °F
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R40,R20/22,R10,R37/38,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• RTECS号：
  OH2921000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途 适用于生化研究及多肽合成，包括缩宫素等试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-亮氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 N-(3 -dimethyl aminopropyl)-N’-ethylcarbodiimide hydrochloride 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 L-Leu-Gly-O-t-Bu
  参考文献：
  名称：

  基于二肽的2-氧酰胺为选择性的非钙依赖性磷脂酶A 2抑制剂

  摘要：

  不依赖钙的磷脂酶A 2（GVIA iPLA 2）最近引起了人们的关注，将其作为药物靶标。已知的GVIA iPLA 2抑制剂的数量仅限于少数几种合成化合物（溴烯醇内酯和多氟酮）。为了扩大化学多样性，合成了多种基于二肽和醚二肽的2-氧酰胺，并研究了它们对人GVIA iPLA 2的体外抑制活性以及对其他主要细胞内GIVA cPLA 2和分泌的GV sPLA 2的选择性。。结构-活性关系研究表明，第一个2-氧代酰胺衍生物（GK317）对GVIA iPLA 2（X I（50）值为0.007），同时相对于GIVA cPLA 2和GV sPLA 2具有显着的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.12.007
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-亮氨酸 二环己基铵盐 在 盐酸 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-苄氧羰基-L-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  METASTIN DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了一种稳定的metastin衍生物，具有优异的生物活性（抑制癌症转移活性、抑制癌细胞增殖活性、促进促性腺激素分泌活性、促进性激素分泌活性等）。通过将metastin的组成氨基酸替换为本发明的特定氨基酸，可以更进一步提高metastin衍生物的血液稳定性和溶解性，减少metastin衍生物的凝胶倾向，改善其药代动力学，使其表现出优异的抑制癌症转移和抑制癌细胞增殖活性。该metastin衍生物还可以表现出抑制促性腺激素分泌活性、抑制性激素分泌活性等。

  公开号：

  US20110118172A1
• 作为试剂：
  描述：

  4'-(benzyldiisopropylsilyloxy)-4,5-dimethoxybiphenyl-2-carbonitrile 在 potassium fluoride 、 N-苄氧羰基-L-亮氨酸 、 Pd(opiv)2 、 双氧水 、 氧气 、 magnesium sulfate 、 potassium hydrogencarbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 对羟基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  氢键模板对位选择性硅烷化的实验和计算探索

  摘要：

  由于硅的自然丰度和无毒性，CH键向C Si键的区域选择性转化非常重要。经典的甲硅烷基化反应通常会遇到官能团相容性差，原子经济性低以及区域选择性不足的问题。在此，我们公开了区域选择性对位的模板辅助方法 甲苯衍生物的甲硅烷基化。设计了一个新模板，并通过实验和计算分析了选择性的起源。观察到了有趣的底物-溶剂氢键相互作用。动力学，光谱学和计算研究阐明了反应机理。γ-氨基丁酸（GABA）潜在的亲脂性生物等排物的前体的产生，各种后期的多样化以及模仿酶促转化，突显了该策略的综合意义。

  DOI：

  10.1002/anie.201708449

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Peptide α-Ketoamide Derivatives as Proteasome Inhibitors
  作者：Salvatore Pacifico、Valeria Ferretti、Valentina Albanese、Anna Fantinati、Eleonora Gallerani、Francesco Nicoli、Riccardo Gavioli、Francesco Zamberlan、Delia Preti、Mauro Marastoni

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00233

  日期：2019.7.11

  Proteasome activity affects cell cycle progression as well as the immune response, and it is largely recognized as an attractive pharmacological target for potential therapies against several diseases. Herein we present the synthesis of a series of pseudodi/tripeptides bearing at the C-terminal position different α-ketoamide moieties as pharmacophoric units for the interaction with the catalytic threonine

  蛋白酶体活性影响细胞周期进程以及免疫应答，并且它被广泛认为是针对几种疾病的潜在疗法的有吸引力的药理学靶标。在本文中，我们提出了在C末端位置带有不同α-酮酰胺部分的一系列假二/三肽的合成，作为药效学单元，用于与维持蛋白酶体蛋白水解作用的苏氨酸残基相互作用。其中，我们确定了1-萘基衍生物13c是20S蛋白酶体β5亚基的有效和选择性抑制剂，在体外表现出纳摩尔效价（β5IC 50 = 7 nM，β1IC 50 = 60μM，β2IC 50> 100μM）。此外，它显着抑制人结肠直肠癌细胞系HCT116的增殖并诱导其凋亡。
• Hydrodehalogenation of Alkyl Iodides with Base-Mediated Hydrogenation and Catalytic Transfer Hydrogenation: Application to the Asymmetric Synthesis of N-Protected α-Methylamines
  作者：Pijus K. Mandal、J. Sanderson Birtwistle、John S. McMurray

  DOI：10.1021/jo500911v

  日期：2014.9.5

  We report a very mild synthesis of N-protected α-methylamines from the corresponding amino acids. Carboxyl groups of amino acids are reduced to iodomethyl groups via hydroxymethyl intermediates. Reductive deiodination to methyl groups is achieved by hydrogenation or catalytic transfer hydrogenation under alkaline conditions. Basic hydrodehalogenation is selective for the iodomethyl group over hydrogenolysis-labile

  我们报告了从相应的氨基酸非常温和地合成 N-保护的 α-甲胺。氨基酸的羧基通过羟甲基中间体被还原为碘甲基。在碱性条件下通过氢化或催化转移氢化实现甲基的还原脱碘。碱性加氢脱卤对碘甲基的选择性高于氢解不稳定的保护基团，例如苄氧羰基、苄酯、苄醚和 9-芴氧基甲基，因此几乎可以将任何受保护的氨基酸转化为相应的 N-保护的 α-甲胺。
• Staudinger/aza-Wittig reaction to access<i>N</i>^β-protected amino alkyl isothiocyanates
  作者：L. Santhosh、S. Durgamma、Shekharappa Shekharappa、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1039/c8ob01061g

  日期：——

  A unified approach to access Nβ-protected amino alkyl isothiocyanates using Nβ-protected amino alkyl azides through a general strategy of Staudinger/aza-Wittig reaction is described. The type of protocol used to access isothiocyanates depends on the availability of precursors and also, especially in the amino acid chemistry, on the behavior of other labile groups towards the reagents used in the protocols;

  一种统一的方式来访问Ñ β -保护的氨基烷基异硫氰酸酯使用Ñ β描述了通过Staudinger / aza-Wittig反应的一般策略保护的氨基烷基叠氮化物。用于获得异硫氰酸酯的方案的类型取决于前体的可用性，尤其是在氨基酸化学中，还取决于其他不稳定基团对方案中所用试剂的行为。幸运的是，我们并不担心这两个因素，因为通过标准方案可以轻松制备前体叠氮化物，并且本方案可以为访问标题化合物铺平道路，而不会影响Boc，Cbz和Fmoc保护基以及苄基和叔丁基。侧链。本策略消除了使用胺来获得标题化合物的需要，因此，该方法是分步经济的。其他优点包括保留手性，方便处理和易于纯化。还制备了一些迄今未报告的化合物，所有最终化合物均通过IR，质量，旋光度和1 H和13 C NMR研究。
• <i>α-N</i>-Protected dipeptide acids: a simple and efficient synthesis via the easily accessible mixed anhydride method using free amino acids in DMSO and tetrabutylammonium hydroxide
  作者：G. Verardo、A. Gorassini

  DOI：10.1002/psc.2503

  日期：2013.5

  to find simple and efficient methods for their synthesis. For this reason, we have investigated the synthesis of α‐N‐protected dipeptide acids by reacting the easily accessible mixed anhydride of α‐N‐protected amino acids with free amino acids under different reaction conditions. The combination of TBA‐OH and DMSO has been found to be the best to overcome the low solubility of amino acids in organic

  在医学和药理学领域中，二肽的重要性已得到充分证明，并且已进行了许多努力来寻找简单有效的合成方法。因此，我们通过使易于获得的α-N混合酸酐反应，研究了α-N保护的二肽酸的合成在不同的反应条件下用游离氨基酸保护氨基酸。已经发现，TBA-OH和DMSO的组合是克服氨基酸在有机溶剂中低溶解度的最佳方法。在这些实验条件下，均相缩合反应迅速发生且没有可检测的差向异构。本方法也适用于未保护的侧链Tyr，Trp，Glu和Asp，但不适用于Lys。后一个残基能够结合两个混合酸酐分子，得到相应的异三肽。此外，已经测试了该方案对三肽和四肽合成的适用性。这种方法减少了对保护基的需求，具有成本效益，可扩展性，并产生了可用作较大肽合成的基础材料的二肽酸。
• Heterocycles as masked diamide/dipeptide equivalents. Formation and reactions of substituted 5-(acylamino)oxazoles as intermediates en route to the cyclopeptide alkaloids
  作者：Bruce H. Lipshutz、Randall W. Hungate、Keith E. McCarthy

  DOI：10.1021/ja00364a041

  日期：1983.12

  Etude de la synthese de dialkyl-2,4 acylamino-5 oxazoles par cyclisation a partir d'α-cyanoalkylamides d'acides, de N-acetyl α-aminoamides ou de dipeptides. Fonctionnalisation des oxazoles obtenus

  从二烷基-2,4 酰基氨基-5 恶唑环化到部分 d'α-氰基烷基酰胺 d'酸、去 N-乙酰 α-氨基酰胺或二肽合成练习曲。钝性恶唑功能化

表征谱图