Z-L-Leu-D-Ileu-OH | 78569-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-L-Leu-D-Ileu-OH
• 英文别名: N-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl)-D-isoleucine；N-(N-Benzyloxycarbonyl-L-leucyl)-D-isoleucin；(2R,3R)-3-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]pentanoic acid
• CAS: 78569-25-2
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₅
• 分子量: 378.469
• InChiKey: VFBACQGDAHTASH-HYVNUMGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-L-Leu-D-Ileu-OH 在 甲醇 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 L-Leu-D-Ile
  参考文献：
  名称：

  Smith et al., Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 199, p. 801,808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-异亮氨酸 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 Z-L-Leu-D-Ileu-OH
  参考文献：
  名称：

  Smith et al., Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 199, p. 801,808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MONITORED AMINOLYSIS OF 3-ACYL-l,3-THIAZ0LIDINE-2-THI0NE WITH AMINO ACID AND ITS DERIVATIVE: PEPTIDE BOND FORMATION, CHEMOSELECTIVE ACYLATION, AND BRIDGING REACTION
  作者：Yoshimitsu Nagao、Tadayo Miyasaka、Kaoru Seno、Masahiro Yagi、Eiichi Fujita

  DOI：10.1246/cl.1981.463

  日期：1981.4.5

  As a new extention of the monitored aminolysis of 3-acyl-l,3-thiazolidine-2-thione, its applications to peptide bond formation, chemoselective acylation of amino acid, and bridging reaction onthe enzyme model are reported.

  作为3-酰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮氨解监测的新延伸，报道了其在肽键形成、氨基酸化学选择性酰化和酶模型桥接反应中的应用。
• Smith et al., Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 199, p. 801,808
  作者：Smith et al.

  DOI：——

  日期：——