N-benzyloxycarbonyl-L-leucine trimethylsilylethyl ester | 65903-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-L-leucine trimethylsilylethyl ester
• 英文别名: Z-Leu-OTMSe；[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucine, 2-(trimethylsilyl)ethyl ester；2-trimethylsilylethyl (2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 65903-62-0
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₄Si
• 分子量: 365.545
• InChiKey: XZCQYXDOWTXVPE-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-L-leucine trimethylsilylethyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 didemnin b
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of didemnins A, B, and C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00256a046
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-亮氨酸 、 2-(三甲硅基)乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以86%的产率得到N-benzyloxycarbonyl-L-leucine trimethylsilylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Muraymycin核苷类抗生素与游离尿苷衍生的核心结构的类似物。

  摘要：

  核苷类似物已被广泛用作抗病毒剂和抗肿瘤剂，但尚未用作抗菌剂。天然存在的尿苷衍生的“核苷抗生素”以细菌膜蛋白MraY为目标，MraY是一种参与肽聚糖生物合成的酶，是开发新型抗菌剂的有希望的目标。莫来霉素代表这种抑制MraY的天然产物的核苷-肽亚组。作为对穆雷霉素及其类似物的详细结构-活性关系（SAR）研究的一部分，我们现在报告对核苷核心结构中立体化学变异的影响的新颖见解。使用莫来霉素支架的简化版本，结果表明，一些正式的立体化学倒置导致对目标酶MraY的抑制力下降了一个数量级。相反，还鉴定了具有保留抑制活性的核心基序的差向异构体。这些5'，6'-反构型类似物可作为穆来霉素支架的新化学易处理的变体，用于尿苷衍生的候选药物的未来开发。

  DOI：

  10.3390/molecules23112868

文献信息

• Amino acid ester renin inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04665193A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is ##STR2## intervene in the conversion of angiotensinogen to angiotensin II by inhibiting renin and thus are useful as anti-hypertensive agents.

  公式为##STR1##的化合物，其中A为##STR2##，通过抑制肾素干预将血管紧张素原转化为血管紧张素II，因此可用作降压剂。
• Use of diamino alcohols as analgesic agents
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04670541A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  An enkephalin-degrading aminopeptidase enzyme is inhibited by compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each independently hydrogen, alkyl, carboxyalkyl, halo substituted alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, mercaptoalkyl, alkylthioalkyl, (cycloalkyl)alkyl, (heteroaryl)alkyl, arylalkyl, carbamoylalkyl, guanidinylalkyl, or heteroaryl; R.sub.3 is hydroxy, alkoxy, (substituted alkyl)oxy, arylalkoxy, (heteroaryl)alkoxy or --NY.sub.1 Y.sub.2, wherein Y.sub.1 and Y.sub.2 are each independently hydrogen, alkyl, aryl, or arylalkyl or Y.sub.1 is hydrogen and Y.sub.2 is substituted alkyl or (heteroaryl)alkyl; A.sub.1 is glycyl, alanyl, leucyl, phenylalanyl, arginyl, sarcosyl, seryl, asparagyl, lysyl, glutamyl, histidyl, tryptophyl, cysteinyl, methionyl, threonyl, tyrosyl, leucyl, valyl, aspartyl, prolyl, norleucyl, norvalyl, or ##STR2## wherein n.sub.6 is an integer of 2 to 15; A.sub.2, A.sub.3, A.sub.4 and A.sub.5 each is independently glycyl, alanyl, leucyl, phenylalanyl, arginyl, sarcosyl, seryl, asparagyl, lysyl, glutamyl, histidyl, tryptophyl, cysteinyl, methionyl, threonyl, tyrosyl, leucyl, valyl, aspartyl, or prolyl, norleucyl, or norvalyl; and n.sub.1, n.sub.2, n.sub.3, n.sub.4 and n.sub.5 each is independently 0 or 1.

  一种降解脑啡肽的氨肽酶酶被具有公式##STR1##和其药学上可接受的盐所抑制，其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氢，烷基，羧基烷基，卤代烷基，羟基烷基，氨基烷基，巯基烷基，烷基硫烷基，（环烷基）烷基，（杂环基）烷基，芳基烷基，氨基甲酰基烷基，胍基烷基，或杂环芳基；R.sub.3为羟基，烷氧基，（取代烷基）氧基，芳基烷氧基，（杂环基）烷氧基或--NY.sub.1Y.sub.2，其中Y.sub.1和Y.sub.2各自独立地为氢，烷基，芳基或芳基烷基，或Y.sub.1为氢，Y.sub.2为取代烷基或（杂环基）烷基；A.sub.1为甘氨酰基，丙氨酰基，亮氨酰基，苯基丙氨酰基，精氨酰基，肌氨酰基，丝氨酰基，天冬氨酰基，赖氨酰基，谷氨酰基，组氨酰基，色氨酰基，半胱氨酰基，甲硫氨酰基，苏氨酰基，酪氨酰基，亮氨酰基，缬氨酰基，天冬酰基，脯氨酰基，诺亚亮氨酰基，或##STR2##其中n.sub.6为2到15的整数；A.sub.2、A.sub.3、A.sub.4和A.sub.5各自独立地为甘氨酰基，丙氨酰基，亮氨酰基，苯基丙氨酰基，精氨酰基，肌氨酰基，丝氨酰基，天冬氨酰基，赖氨酰基，谷氨酰基，组氨酰基，色氨酰基，半胱氨酰基，甲硫氨酰基，苏氨酰基，酪氨酰基，亮氨酰基，缬氨酰基，天冬酰基，脯氨酰基，诺亚亮氨酰基，或诺瓦林酰基；n.sub.1，n.sub.2，n.sub.3，n.sub.4和n.sub.5各自独立地为0或1。
• Amino acid ester and amide renin inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04629724A1

  公开（公告）日：1986-12-16

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is ##STR2## intervene in the conversion of angiotensinogen to angiotensin II by inhibiting renin and thus are useful as anti-hypertensive agents.

  公式为##STR1##的化合物，其中A为##STR2##，通过抑制肾素的作用干预将血管紧张素原转化为血管紧张素II的过程，因此可用作降压剂。
• RYONO, DEN E.;PETRILLO, EDWARD W. , JR.
  作者：RYONO, DEN E.、PETRILLO, EDWARD W. , JR.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：RYONO D. E.、 PETRILLO E. W.

  DOI：——

  日期：——