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(3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 | 70965-23-0

中文名称
(3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯
中文别名
(3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯;(3-硝基-1H-1,2,4-噻唑-1-基)乙酸甲酯
英文名称
methyl 2-(3-nitro-[1,2,4]triazol-1-yl)acetate
英文别名
methyl 2-(3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate;(3-nitro-[1,2,4]triazol-1-yl)-acetic acid methyl ester;Methyl (3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate;methyl 2-(3-nitro-1,2,4-triazol-1-yl)acetate
(3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯化学式
CAS
70965-23-0
化学式
C5H6N4O4
mdl
MFCD01027023
分子量
186.127
InChiKey
XBISXCYXLGZZFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    108 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    394.9±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:b569fe03ab9f243ec7764d19a686d4db
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    WO2023/189602
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙酸甲酯3-硝基-1,2,4-三氮唑potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以95.1%的产率得到(3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    新型4-苯胺基喹唑啉衍生物作为缺氧选择性EGFR和VEGFR-2双重抑制剂的设计,合成和生物学评估。
    摘要:
    酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)在治疗癌症方面已经取得了可观的临床效果,同时引起了许多不利影响。由于缺氧是实体肿瘤和健康组织之间的固有差异,因此克服TKI不利影响的一种策略是通过选择性靶向肿瘤的缺氧区域来增强抗肿瘤活性的特异性。本文中,我们通过将3-硝基-1,2,4-三唑基团引入vandetanib的侧链上并修饰了苯胺部分,设计并合成了一系列新型的4-苯胺基喹唑啉衍生物。铅化合物10a和10g对EGFR和VEGFR-2激酶显示出有效的抑制活性。而且,与vandetanib相比,这两种化合物显示出在缺氧条件下增强了对A549和H446细胞的抗增殖活性,并显着下调了VEGF基因的表达。体内研究证实,与vandetanib相比,10a和10g不仅抑制了BALB / c-nu小鼠A549异种移植物中的肿瘤生长,而且还显着降低了与体重减轻相关的毒性。这些结果表明,EGFR / VEGFR-2双重抑制剂1
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2019.07.055
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文献信息

  • Radiation sensitizer
    申请人:Adeka Argus Chemical Co., Ltd.
    公开号:US04820844A1
    公开(公告)日:1989-04-11
    A radiation sensitizer of the present invention contains a particular nitrotriazole compound as an active ingredient and accelerates inactivation of intractable hypoxic cells in a malignant tumor by irradiation.
    本发明的放射敏化剂包含一种特定的硝基三唑化合物作为活性成分,并通过辐射加速恶性肿瘤中难治性低氧细胞的失活。
  • KAGIYA, TSUTOMU;MINAGAWA, MOTONOBU;NAKAHARA, YUTAKA;KIMURA, RYOJI;TSUBAKI+
    作者:KAGIYA, TSUTOMU、MINAGAWA, MOTONOBU、NAKAHARA, YUTAKA、KIMURA, RYOJI、TSUBAKI+
    DOI:——
    日期:——
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