potassium hydrogencarbonate | 298-14-6

• 物质功能分类: 原料药 - 水、电解质及酸碱平衡调节药 - 酸碱平衡调节药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: potassium hydrogencarbonate
• 英文别名: KHCO₃；Potassium bicarbonate；potassium hydrocarbonate；potassium;hydron;carbonate
• CAS: 298-14-6
• 化学式: CHO₃*K
• 分子量: 100.115
• InChiKey: TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  292 °C
• 密度：
  2,17 g/cm3
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.010λ: 280 nm Amax: 0.01
• 物理描述：
  DryPowder; OtherSolid
• 稳定性/保质期：
  1. 无特殊的燃烧爆炸特性。
  2. 在空气中稳定，但加热至100～120℃时会分解。在200℃时完全分解，生成碳酸钾并释放二氧化碳和水。不溶于乙醇，在100g水中溶解度为22.4g；60℃时100g水中可溶解60g碳酸氢钾。其水溶液呈弱碱性，长期放置会逐渐失去二氧化碳，煮沸后则变为碳酸钾的水溶液。在空气中结晶稳定，但在加热到100℃以上时会转化为碳酸钾。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.11
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

吸收、分配和排泄

• 吸收

碳酸氢钾的摄入主要在小肠进行，其中大约90%的钾将通过被动扩散被吸收。

Potassium bicarbonate intake is done mainly in the small intestine in which approximately 90% of the potassium will be absorbed by passive diffusion.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

大约90%的外源性摄入钾通过尿液丢失，另外10%通过粪便排出，极少量可以在汗液中找到。排出的钾由肾脏的肾小球自由过滤。

Approximately 90% of the exogenous potassium consumed is lost in the urine while the other 10% is excreted in feces and a very small amount can be found in the sweat. The excreted potassium is freely filtered by the glomerulus of the kidney.

来源:DrugBank

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi,F,T,C
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2836400000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 包装等级：
  Z01
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  1. 应贮存在通风、干燥的仓库中，不宜在货棚或露天存放，应注意防潮。 2. 运输和装卸时应避免雨淋，确保包装干燥无损且不受污染，不可与酸类共存混运。 3. 发生火灾时，可用水、沙土或各类灭火器扑救。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	碳酸氢钾；重碳酸钾
化学品英文名称：	potassium bicarbonate；potassium acid carbonate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	298-14-6
分子式：	KHCO 3
分子量：	100.12

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：碳酸氢钾；重碳酸钾

有害物成分 含量 CAS No. 无资料 无资料 无资料

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	无资料
健康危害：	对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用ˇ
环境危害：	无资料
燃爆危险：	本品不燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	未有特殊的燃烧爆炸特性。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化钾。
灭火方法及灭火剂：	消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。
消防员的个体防护：	无资料
禁止使用的灭火剂：	无资料
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时轻装轻卸，防止包装破损。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	无资料
监测方法：	无资料
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色、无臭、味咸、透明结晶或白色粉末。
pH：
熔点(℃)：	100-120(分解)
沸点(℃)：	无资料
相对密度(水=1)：	2.17
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	KHCO 3
分子量：	100.12
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于乙醇，溶于水等。
主要用途：	医药及制纯碳酸钾用。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下
禁配物：	酸类、二氧化碳。
避免接触的条件：	无资料
聚合危害：	无资料
分解产物：	无资料

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	无资料
急性中毒：	无资料
慢性中毒：	无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	无资料
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：	无资料
生物降解性：	无资料
非生物降解性：	无资料
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：	无资料
废弃处置方法：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：	无资料

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	无资料
UN编号：	无资料
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	无资料
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：
填表时间：	2008年1月1日
填表部门：	无资料
数据审核单位：	无资料
修改说明：	无资料
其他信息：
MSDS修改日期：	1900年1月1日

制备方法与用途

根据提供的信息，关于食品级碳酸氢钾（KHCO₃）的生产方法和用途如下：

生产方法

1. 碳化法：

   • 从三级品或土碱为原料，经过煅烧、去除杂质（如硫酸钾及氯化钾）、过滤等预处理。
   • 将滤液蒸发浓缩至一定浓度后加入碳酸氢铵溶液进行交换生成KHCO₃和NH₄Cl混合溶液。
   • 通过碳化塔，在50℃以上温度下通入二氧化碳，使溶液中的碳酸氢根进一步析出形成结晶。

2. 离子交换法：

   • 使用钾型的阴离子交换树脂（R-K）处理氯化钾溶液。
   • 加入碳酸氢铵溶液进行离子交换反应生成KHCO₃及NH₄Cl混合溶液。
   • 经过蒸发、碳化等步骤最终结晶分离得到纯度较高的KHCO₃产品。

3. 其他方法：

   • 由氢氧化钾的80%乙醇溶液或碳酸钾饱和溶液吸收二氧化碳直接制得KHCO₃。

用途

1. 酸度调节剂和化学膨松剂：在食品工业中广泛用于需要添加此类成分的产品，如烘焙品。
2. 分析试剂：用于实验室中的化学分析过程。
3. 石油及化学品之灭火剂：具有较好的物理阻隔作用。
4. 医药用途：某些药物的辅料或直接用作临床治疗药物。
5. 焙粉、发泡盐：在特定食品加工过程中起到辅助作用。

化学性质

• 无色透明单斜晶系结晶状固体；
• 易溶于水，难溶于酒精；
• 在高温下分解为碳酸钾和二氧化碳及水。

以上信息涵盖了主要的生产方法及其用途。如果您需要更详细的工艺流程或者特定的应用场景，请进一步明确需求以便提供更加精准的信息支持。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium hydrogencarbonate 在 L-鸟氨酸 、 L-谷氨酰胺 、 potassium chloride 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 生成 氨基甲酰磷酸
  参考文献：
  名称：

  Carbamate Transport in Carbamoyl Phosphate Synthetase: A Theoretical and Experimental Investigation

  摘要：

  The transport of carbamate through the large subunit of carbamoyl phosphate synthetase (CPS) from Escherichia coli was investigated by molecular dynamics and site-directed mutagenesis. Carbamate, the product of the reaction involving ATP, bicarbonate, and ammonia, must be delivered from the site of formation to the site of utilization by traveling nearly 40 angstrom within the enzyme. Potentials of mean force (PMF) calculations along the entire tunnel for the translocation of carbamate indicate that the tunnel is composed of three continuous water pockets and two narrow connecting parts, near Ala-23 and Gly-575. The two narrow parts render two free energy barriers of 6.7 and 8.4 kcal/mol, respectively. Three water pockets were filled with about 21, 9, and 9 waters, respectively, and the corresponding relative free energies of carbamate residing in these free energy minima are 5.8, 0, and 1.6 kcal/mol, respectively. The release of phosphate into solution at the site for the formation of carbamate allows the side chain of Arg-306 to rotate toward Glu-25, Glu-383, and Glu-604. This rotation is virtually prohibited by a barrier of at least 23 kcal/mol when phosphate remains bound. This conformational change not only opens the entrance of the tunnel but also shields the charge-charge repulsion from the three glutamate residues when carbamate passes through the tunnel. Two mutants, A23F and G575F, were designed to block the migration of carbamate through the narrowest parts of the carbamate tunnel. The mutants retained only 1.7% and 3.8% of the catalytic activity for the synthesis of carbamoyl phosphate relative to the wild type CPS, respectively.

  DOI：

  10.1021/ja910441v
• 作为产物：
  描述：

  potassium hydrogensulfate 在 CaCO₃ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 potassium hydrogencarbonate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: K: MVol.4, 3, page 857 - 870

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 3-(4-hydroxy-3-methyl-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione 在 potassium hydrogencarbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-3-methyl-1-oxoisoindolin-4-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  TARGETED PROTEIN DEGRADATION USING BIFUNCTIONAL COMPOUNDS THAT BIND UBIQUITIN LIGASE AND TARGET MCL-1 PROTEIN

  摘要：

  A compound of formula (I) [MCL-1 ligand moiety] – [linker] – [ligase ligand moiety] (I) or a salt, solvate, hydrate, isomer or prodrug thereof, wherein [MCL-1 ligand moiety] is a compound of Formula (A) or wherein [MCL-1 ligand moiety] is a compound of Formula (A1), (A2), (A3) or (A4):, and its use in the treatment of cancer.

  公开号：

  WO2024121256A1

文献信息

• 19-Oxygenated-androst-5-enes for the enhancement of libido
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04139617A1

  公开（公告）日：1979-02-13

  The present invention concerns derivatives of 19-oxygenated-androst-5-enes which are useful in the enhancement of libido and related psychic attitudes.

  本发明涉及19-氧化-雄烯酮类衍生物，可用于增强性欲和相关的心理态度。
• Quinoline derivatives as antagonists of leukotriene D.sub.4
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05051427A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  This invention relates to certain quinoline-diaryl compounds and their use as leukotriene D.sub.4 antagonists for the treatment of hypersensitive disorders.

  这项发明涉及某些喹啉-二芳基化合物及其作为白三烯D.sub.4拮抗剂用于治疗过敏性疾病。
• N-acylamino acid amide compounds and intermediates for preparation thereof
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US06265418B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention discloses the compound represented by the formula (I): wherein A represents the following formula (a-1) or the following formula (a-2): B represents the following formula (b): (wherein the symbols are each as defined in the specification) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, and intermediates for the preparation thereof, which have excellent platelet aggregation inhibitory activity and other properties and useful as prophylactic or therapeutic agents for diseases associated with a fibrinogen receptor, thrombosis, infarction and the like.

  本发明公开了以下公式（I）所表示的化合物： 其中A代表以下公式（a-1）或以下公式（a-2）： B代表以下公式（b）： （其中符号如规范中所定义）或其药学上可接受的盐，以及用于制备其的中间体，具有优异的血小板聚集抑制活性和其他性质，并且可用作与纤维蛋白原受体、血栓形成、梗塞等疾病相关的预防或治疗剂。
• Multicomponent Synthesis of Bicyclic Thiazolidinethiones and Oxazolidinones in Water
  作者：Timo Stalling、Jan Pauly、Marc Schmidtmann、Jürgen Martens

  DOI：10.1002/ejoc.201301213

  日期：2014.2

  A powerful three-component reaction for the synthesis of bicyclic thiazolidinethiones and oxazolidinones at room temp. in water, starting from readily available amines, chloroacetaldehyde, and CS2/CO2, is described. A simple one-pot procedure allows the construction of two new cyclic systems and four new bonds, with all reactants being efficiently utilized in this transformation. KHCO3 is used as a

  用于在室温下合成双环噻唑烷硫酮和恶唑烷酮的强大三组分反应。描述了在水中，从容易获得的胺、氯乙醛和 CS2/CO2 开始。一个简单的一锅程序允许构建两个新的循环系统和四个新的键，所有反应物都在此转化中得到有效利用。KHCO3 用作 的生产源。证明了衍生化的广泛潜力。
• Synthesis of Bicyclic Thiazolidinethiones and Oxazolidinones by Water-Mediated Multicomponent Reactions (MCR) and Ring-Closing Metathesis (RCM)
  作者：Timo Stalling、Wolfgang Saak、Jürgen Martens

  DOI：10.1002/ejoc.201301162

  日期：2013.12

  Starting with the development of new multicomponent reactions (MCR) in water, hydroxy thiazolidinethiones and oxazolidinones were prepared efficiently in a one-pot procedure. The reaction was carried out under mild conditions, consistent with the principles of “green chemistry”. These precursors were converted into different dienes containing terminal C–C double bonds by modifying the hydroxy group

  从在水中开发新的多组分反应 (MCR) 开始，羟基噻唑烷硫酮和恶唑烷酮以一锅法高效制备。该反应在温和的条件下进行，符合“绿色化学”的原则。通过在一步或两步序列中修饰羟基，将这些前体转化为含有末端 C-C 双键的不同二烯。最后的闭环复分解 (RCM) 反应导致了各种类型的不饱和自行车。

表征谱图