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1-己烯 | 592-41-6

中文名称
1-己烯
中文别名
丁基乙烯;正己烯,丁基乙烯;正己烯;正丁基乙烯
英文名称
1-hexene
英文别名
Hex-1-en;hex-1-ene;hexene;n-hexene;hexene-1
1-己烯化学式
CAS
592-41-6
化学式
C6H12
mdl
MFCD00009505
分子量
84.1613
InChiKey
LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -140 °C
  • 沸点:
    60-66 °C (lit.)
  • 密度:
    0.678 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 蒸气密度:
    3 (vs air)
  • 闪点:
    −19 °F
  • 溶解度:
    Soluble in alcohol, benzene, chloroform, ether, petroleum (Weast, 1986), and many other hydrocarbons including alkenes amd alkanes.
  • 介电常数:
    2.1(Ambient)
  • 暴露限值:
    ACGIH TLV: TWA 30 ppm (adopted).
  • LogP:
    3.87 at 20℃
  • 物理描述:
    1-hexene appears as a clear colorless liquid with a petroleum like odor. Flash point -9°F. Less dense than water and insoluble in water. Vapors heavier than air. Used as a solvent, paint thinner, and chemical reaction medium.
  • 颜色/状态:
    Colorless liquid
  • 蒸汽密度:
    3.0 (Air= 1)
  • 蒸汽压力:
    183.7 mm Hg at 25 °C
  • 大气OH速率常数:
    3.75e-11 cm3/molecule*sec
  • 自燃温度:
    487 °F (253 °C)
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes.
  • 粘度:
    0.39 sq mm/s
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.3837 at 20 °C/D
  • 保留指数:
    588.4;584;596.84;584.67;584.79;585;585;589;602;591.2;590;588.96;581;588;589;589;589.4;590;588.9;598;589;589;590;588;588;588;589;589;589;589;593;585;583.5;584.5;585.2;586.2;587.1;588.2;589.1;589.4;589.7;590;590;590.4;596;589;589;589;593;589;589;583;585;585;592;593;585;584;585;589;584;584.7;588.8;591;583;588;589;588;585.32;586.7;589;585.1;590;587;587;584;588;584;585;587;590;592;585;584;592;592;600
  • 稳定性/保质期:
    1. 稳定性:稳定。

    2. 禁配物:强氧化剂、酸类、卤代烃、卤素等。

    3. 避免接触的条件:受热,接触空气。

    4. 聚合危害:可能发生聚合。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

代谢
1-己烯(1a)和2-甲基-1-己烯(1b)是存在于环境空气中作为污染物的两种烃类,它们通过一些人和大鼠的P450酶催化进行环氧化。当使用大鼠和人体肝脏微粒体制剂进行反应时,这些过程的对映选择性适中,并且取决于P450组成和底物浓度。不同的P450同种型(大鼠P450 2B1和人体P450 2C10和2A6)催化1a和1b的双键氧化,产生不同的产物对映选择性。在1a的情况下,也观察到控制组或预处理诱导的大鼠微粒体在C(3)位点进行适中的对映选择性羟基化,形成1-己烯-3-醇(4a)。这个代谢物的氧化反过来被大鼠肝脏微粒体催化,主要是由大鼠P450 2C11催化,仅形成1-己烯-3-酮,没有观察到双键环氧化。已经研究了微粒体环氧化物解酶催化的环氧醇,即threo-(:)-和erythro-(:)-1,2-环氧己醇-3-ol,从理论上预期由4a形成的立体化学过程。
The epoxidation of 1-hexene (1a) and 2-methyl-1-hexene (1b), two hydrocarbons present in the ambient air as pollutants, is catalyzed by some human and rat P450 enzymes. The enantioselectivities of these processes, when the reactions were carried out using rat and human liver microsomal preparations, were modest and dependent on both P450 composition and substrate concentrations. Various p450 isoforms (rat p450 2B1 and human P450 2C10 and 2A6) catalyzed the double bond oxidation of 1a and 1b with different product enantioselectivities. In the case of 1a, a moderately enantioselective hydroxylation at the allelic C(3) with the formation of 1-hexen-3-ol (4a) by microsomes from control or preinduced rats was also observed. The oxidation of this metabolite was, in turn, catalyzed by rat liver microsomes and mainly by rat p450 2C11, leading exclusively to the formation of 1-hexen-3-one, with no double bond epoxidation being observed. The stereochemical course of the microsomal epoxide hydrolase-catalyzed hydrolysis of the epoxy alcohols, threo-(:)- and erythro-(:)-1,2-epoxyhexan-3-ol, theoretically expected to be formed from 4a, has been investigated.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入其蒸气被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。眩晕。嗜睡。喉咙痛。呕吐。失去意识。
Cough. Dizziness. Drowsiness. Sore throat. Vomiting. Unconsciousness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
干燥的皮肤。
Dry skin.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
红色。
Redness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 摄入症状
见吸入。
See Inhalation.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    Xn,F,N
  • 安全说明:
    S16,S23,S29,S33,S57,S62,S9
  • 危险类别码:
    R51/53,R67,R65,R11
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2901299090
  • 危险品运输编号:
    UN 2370 3/PG 2
  • 危险类别:
    3
  • RTECS号:
    MP6670000
  • 包装等级:
    II
  • 储存条件:
    储存注意事项: - 储存在阴凉、通风良好的库房中。 - 远离火源和热源,库温不得超过29℃。 - 包装需密封,避免与空气接触。 - 应与其他氧化剂和酸类分开存放,禁止混储。 - 不宜大量储存或长期存放。 - 使用防爆型照明和通风设备,并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储存区应配备泄漏应急处理设备及合适的收容材料。

SDS

SDS:cf72390f502a92ca0243ef7aacf8e7c0
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第一部分:化学品名称

制备方法与用途

化学性质
这是一种无色液体。其凝固点为-139至-140℃,沸点为63.5℃,相对密度为0.6731(20/4℃),折光率为1.3837(20℃),闪点为-26℃。它能溶于醇、醚、苯、石油醚和氯仿,而不溶于

用途
该物质可用于树脂香料染料的合成,并可作为气相色谱对比样品。此外,它可以作为聚乙烯的共聚单体以及制造染料、洗涤剂、药剂和杀虫剂的原料;还可用作油类添加剂和高辛烷值燃料。

生产方法
将1摩尔已胺悬浮在9摩尔25%氢氧化钠溶液中,然后分批加入4摩尔硫酸二甲酯,并在冷却下摇荡。形成的季盐将以粘稠的油状物析出,然后溶于1.5摩尔20%稀硫酸,在50℃减压回流2小时后,加入稍过量的氢氧化钡溶液,滤去生成的硫酸钡沉淀。将滤液在50℃下进一步处理,加入4摩尔50%氢氧化钾进行蒸馏,馏出液需分去层,油层用稀硫酸洗涤以去除胺类物质,并再次用洗、干燥后再进行一次蒸馏,最终得到已烯,收率可达66%。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量