2-乙基-1-丁烯 | 760-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2-乙基-1-丁烯
• 中文别名: 不对称二乙基乙烯；1,1-二乙基乙烯；甲基丙烯酸乙酯；2-乙-1-丁烯
• 英文名称: 2-ethyl-1-butene
• 英文别名: 3-methylenepentane；2-ethyl-but-1-ene；2-ethylbutene；1,1-diethylethene；1,1-diethylethylene；3-methylidenepentane
• CAS: 760-21-4
• 化学式: C₆H₁₂
• 分子量: 84.1613
• InChiKey: RYKZRKKEYSRDNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64.7 °C
• 熔点：
  -131.5 °C
• 蒸汽压力：
  174.98 mmHg
• 保留指数：
  599;599;599;598.8;599;599;608;599;599;599;592;608;599;599;592;600
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi,N
• 安全说明：
  S36/37,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R11,R43
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3295 3/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  请将容器密封后存放在干燥、阴凉的地方。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2-乙基-1-丁烯；不对称二乙基乙烯
化学品英文名称：	2-Ethyl-1-butene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	760-21-4
分子式：	C 6 H 12
分子量：	84．18

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2-乙基-1-丁烯；不对称二乙基乙烯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．1类低闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
环境危害：	对环境可能有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品极度易燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用流动清水冲洗。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。遇高热能发生聚合反应，出现大量放热现象，引起容器破裂或爆炸事故。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	-26
自燃温度(℃)：	315
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。在确保安全情况下堵漏。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后收集运至废物处理场所。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂接触。容器与传送设备要接地，防止产生静电。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。库温不宜超过30℃。保持容器密封，严禁与空气接触。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	必要时戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：	-131．5
沸点(℃)：	62
相对密度(水=1)：	0．690
相对蒸气密度(空气=1)：	2．9
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	-26
引燃温度(℃)：	315
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 6 H 12
分子量：	84．18
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙醚。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	能发生
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	31010
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。防止阳光直射。保持容器密封。不宜大量或久存。应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。禁止使用易产生火花的机
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.1 类低闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-1-丁烯 在 iron(III) chloride 、 1-N,2-N-bis[2-[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]benzene-1,2-diamine 、 双氧水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  一种烯烃氧化制备醛或酮的方法

  摘要：

  本发明涉及一种以手性四齿氮有机化合物为配体、金属化合物为催化剂，催化氧化烯烃制备醛或酮的方法。其技术方案为：以四齿氮有机化合物和金属化合物为催化体系，烯烃为底物、与氧化剂在溶剂存在下进行反应，得到产物醛或酮。反应温度25～120℃，反应时间1～12h，手性四齿氮有机配体和金属元素的摩尔比为1:10～10:1，手性四齿氮有机配体与底物烯烃的摩尔比为1:3000～1:100，烯烃和氧化剂的摩尔比为1:10～1:1。本发明提供的烯烃氧化制备醛或酮的方法操作简单，具有较高的催化活性和选择性，具有较大的工业应用前景。

  公开号：

  CN108117483B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯 在 thorium dioxide 作用下， 生成 2-乙基-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Goldwasser; Taylor, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 1757

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-((((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)oxy)-2-methylpropanoic acid 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 caesium carbonate 、 2-乙基-1-丁烯 、 水 、 丁烯酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 甲基氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  通过三组分自由基共轭加成将未活化烯烃进行碳氨化。

  摘要：

  两组分的Giese型自由基加成反应是高度实用且确定的反应。在此，报道了未活化的烯烃向迈克尔受体的三组分自由基共轭加成。使用氧化还原催化作用，由α-酰胺基含氧酸氧化生成的酰胺基自由基，是第三种反应组分，可添加到未活化的烯烃中。加成基团参与迈克尔受体的Giese型加成反应，以在还原后在整个烯烃碳氨基化反应中提供三组分产物。可以在实际温和条件下进行的转化具有高官能团耐受性和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/anie.201910926

文献信息

• Catalytic regio- and stereoselective intermolecular [5+2] cycloaddition <i>via</i> conjugative activation of oxidopyrylium
  作者：Ling Zhang、Qiu Shi、Tongxiang Cao、Shifa Zhu

  DOI：10.1039/d0cc04309e

  日期：——

  A catalytic stereodivergent intermolecular [5+2] cycloaddition of maltol-type oxidopyrylium through conjugative activation was reported, which featured high stereoselectivity, good compatibility and mild conditions, providing a convenient access route to various seven-membered heterocycles in moderate to excellent yields. In addition, a discrete mechanism was proposed to illustrate the stereoselectivity

  据报道，麦芽酚型氧化性霉菌通过共轭激活催化立体发散的分子间[5 + 2]环加成反应，具有高立体选择性，良好的相容性和温和的条件，为中等至优异的收率提供了方便的途径通往各种七元杂环。此外，提出了一种离散机制来说明立体选择性。
• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• Cationic Nickel(II)-Catalyzed Hydrosilylation of Alkenes: Role of P, N-Type Ligand Scaffold on Selectivity and Reactivity
  作者：Istiak Hossain、Joseph A. R. Schmidt

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00551

  日期：2020.9.28

  Seven structurally similar cationic nickel(II)–alkyl complexes were synthesized by using a series of P, N ligands, and their reactivity was explored in the hydrosilylation of alkenes. More electron-rich phosphines enhanced the overall reactivity of the transformation; in contrast, groups on the imine donor had little impact. Overall, these catalysts displayed reactivity and selectivity that was previously

  使用一系列P，N配体合成了七个结构相似的阳离子镍（II）-烷基络合物，并在烯烃的氢硅烷化中探索了它们的反应性。更多的富电子膦提高了转化的整体反应性；相反，亚胺供体上的组几乎没有影响。总体而言，这些催化剂显示出在镍催化的氢化硅烷化中以前未知或非常罕见的反应性和选择性。在与Ph 2 SiH 2的反应中，1,2-二取代的乙烯基芳烃显示出对硅烷加成的完全苄基选择性，而对1,1-二取代的烯烃则观察到末端选择性。相关的PhSiH 3导致仅对单个取代的乙烯基芳烃进行马尔可夫尼科夫选择性，而未观察到竞争的双加成。机理研究支持以下假设：Ni-H在此催化氢硅烷化反应中充当活性物质，这反过来也显示了硅烷再分布反应的催化能力，特别是对于空间不受阻的硅烷。
• Generation and Reactivity of Amidyl Radicals: Manganese‐Mediated Atom‐Transfer Reaction
  作者：Run‐Zhou Liu、Jinxia Li、Jun Sun、Xian‐Guan Liu、Shuanglin Qu、Ping Li、Bo Zhang

  DOI：10.1002/anie.201913042

  日期：2020.3.9

  been developed. This approach employs an earth-abundant and inexpensive manganese complex, Mn2 (CO)10 , as the catalyst and visible light as the energy input. Using this strategy, site-selective chlorination of unactivated C(sp3 )-H bonds of aliphatic amines and intramolecular/intermolecular chloroaminations of unactivated alkenes were readily realized under mild reaction conditions, thus providing efficient

  已经开发了一种简单有效的方案，可通过锰介导的原子转移反应从胺官能团生成酰胺基。该方法采用了一种富含地球和廉价的锰络合物Mn2（CO）10作为催化剂，并使用了可见光作为能量输入。使用这种策略，脂肪族胺的未活化C（sp3）-H键和未活化烯烃的分子内/分子间氯胺的定点氯化很容易在温和的反应条件下实现，因此可以有效地获得一系列有价值的，氯化的烷基氯化物。吡咯烷和邻氯胺衍生物。这些实际反应显示出广泛的底物范围，并能耐受各种官能团以及包括各种市售药物衍生物在内的复杂分子。
• Mono(aryloxido)Titanium(IV) Complexes and Their Application in the Selective Dimerization of Ethylene
  作者：Jean‐Benoit Cazaux、Pierre Braunstein、Lionel Magna、Lucien Saussine、Hélène Olivier‐Bourbigou

  DOI：10.1002/ejic.200900322

  日期：2009.7

  synthesis of mono(aryloxido)titanium(IV) complexes of general formula Ti[O(o-R)Ar]X3}, with X = OiPr, ArO = 2-tert-butyl-4-methylphenoxy and R = CMe3 (2a), CMe2Ph (2b) and CH2NMe2 (2c). Attempts to reach pure mono(aryloxido) complexes when R = CH2NMe(CH2Ph) (2d) or CH2N(CH2Ph)2 (2e) were unsuccessful. When R = CH2OMe, the analogous mononuclear complex was not obtained, and instead, a dinuclear complex [(2

  我们报告了通式 Ti[O(oR)Ar]X3} 的单（芳基氧化）钛（IV）配合物的合成，其中 X = OiPr，ArO = 2-叔丁基-4-甲基苯氧基，R = CMe3 (2a)、CMe2Ph (2b) 和 CH2NMe2 (2c)。当 R = CH2NMe(CH2Ph) (2d) 或 CH2N(CH2Ph)2 (2e) 时，尝试获得纯单（芳基氧化）配合物均未成功。当 R = CH2OMe 时，没有得到类似的单核配合物，取而代之的是双核配合物 [(2-叔丁基-4-甲基-6-甲氧基甲基苯氧基) TiCl(OiPr)(μ2-OiPr)2TiCl(OiPr)2] (3) 形成。配合物 2b 和 3 通过单晶 X 射线衍射表征。前者包含一个四面体配位的 TiIV 中心，而在后者中，芳基氧化配体充当这两个化学上非常不同的金属中心之间的螯合桥接配体，形成两个共享面的八面体。评估并讨论了从 [Ti(OiPr)4]

表征谱图