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顺-6-十三碳烯 | 6508-77-6

中文名称
顺-6-十三碳烯
中文别名
——
英文名称
(Z)-6-tridecene
英文别名
6-Tridecene;(Z)-tridec-6-ene
顺-6-十三碳烯化学式
CAS
6508-77-6
化学式
C13H26
mdl
——
分子量
182.349
InChiKey
QHOMPCGOCNNMFK-QBFSEMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    232.3±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.770±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1282;1271

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:9b5d363a13671cf9e3b11b9b0d649d40
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲基二硫顺-6-十三碳烯 作用下, 以 二硫化碳 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Rove Beetle Aleochara pseudochrysorrhoa (Staphylinidae: Aleocharinae) 的 Tergal 腺分泌物:化学成分和生物学作用
    摘要:
    Aleochara pseudochrysorrhoa 有一个腺体复合体,称为 tergal 腺。通常,tergal 腺分泌物 (TGS) 已被描述为具有防御功能,但一些报告指出该复合体可能具有次要功能。例如,相关物种 A. curtula 的 TGS 已被证明在种内交流中具有重要作用。在这项工作中,我们描述了 A. pseudochrysorrhoa 男性和女性的 TGS 的化学成分。根据 GC/MS 和 GC-FT-IR 分析、保留指数和衍生产物鉴定了 11 种化合物。此外,还提供了关于 TGS 在交配行为中的生物学功能的简要研究,其中证明雌性 TGS 对雄性抓握反应的刺激依赖于浓度。
    DOI:
    10.1002/cbdv.202000483
  • 作为产物:
    描述:
    三己基硼烷(溴-二氯甲基)-苯基汞 作用下, 以 为溶剂, 生成 顺-6-十三碳烯
    参考文献:
    名称:
    Reactions of Organoboron Compounds with Phenyl(bromodichloromethyl)mercury. The Conversion of Cn-Terminal Olefins to C2n-1-Internal Olefins
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00960a058
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文献信息

  • Graphite oxide activated zeolite NaY: applications in alcohol dehydration
    作者:Alexander D. Todd、Christopher W. Bielawski
    DOI:10.1039/c2cy20474f
    日期:——
    zeolite NaY (Si/Al = 5.1) was used to dehydrate various alcohols to their respective olefinic products. Using conditions optimized for 4-heptanol (15 wt% GO–NaY (1 : 1 wt/wt), 150 °C, 30 min), a series of secondary and tertiary aliphatic alcohols were cleanly dehydrated in moderate to excellent conversions (27.5–97.2%). Several primary alcohols were also dehydrated, although higher catalyst loadings (200
    使用氧化石墨(GO)和沸石NaY(Si / Al = 5.1)的混合物将各种醇脱为各自的烯烃产物。使用针对以下条件优化的条件4-庚醇(15%(重量)GO-NaY(1:1重量/重量),150°C,30分钟),一系列仲和叔脂族醇以中等至出色的转化率(27.5–97.2%)干净地脱。尽管需要更高的催化剂负载量(200 wt%GO-NaY(1:1)和更长的反应时间(3 h),但也有几种伯醇被脱。酸性形式,不需要阳离子交换和/或高温煅烧。
  • Tunable stereoselective alkene synthesis by treatment of activated imines with nonstabilized phosphonium ylides
    作者:De-Jun Dong、Yuan Li、Jie-Qi Wang、Shi-Kai Tian
    DOI:10.1039/c0cc04739b
    日期:——
    A broad range of readily accessible N-sulfonyl imines undergo olefination reaction with nonstabilized phosphonium ylides under mild conditions to afford an array of both Z- and E-isomers of 1,2-disubstituted alkenes, allylic alcohols, and allylic amines in good yields and with greater than 99 : 1 stereoselectivity.
    各种容易获得的N-磺酰基亚胺在温和的条件下与不稳定的烷基化物进行烯化反应,从而以良好的收率获得了一系列1,2-二取代的烯烃,烯丙醇烯丙基胺的Z-异构体和E-异构体。具有大于99:1的立体选择性。
  • Stabilization of long-chain intermediates in solution. Octyl radicals and cations
    作者:Aleksandar V. Teodorović、Dalibor M. Badjuk、Nenad Stevanović、Radoslav Z. Pavlović
    DOI:10.1016/j.molstruc.2013.02.020
    日期:2013.5
    The rearrangements of 1-octyl, 1-decyl and 1-tridecyl intermediates obtained from thermal lead(IV) acetate (LTA) decarboxylation of nonanoic, undecanoic and tetradecanoic acid were investigated experimentally through analysis and distribution of the products. The relationships between 1,5-, 1,6- and possibly existing 1,7-homolytic hydrogen transfer in 1-octyl-radical, as well as successive 1,2-hydride shift in corresponding cation have been computed via Monte-Carlo method. Taking into account that ratios of 1,5-/1,6-homolytic rearrangements in 1-octyl- and 1-tridecyl radical are approximately the same, the simulation shows very low involvement of 1,7-hydrogen rearrangement (1,5-/1,6-/1,7-hydrogen rearrangement = 85:31:1) in 1-octyl radical. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Huhtasaari, Matti; Schaefer, Hans J.; Luftmann, Heinrich, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 6, p. 537 - 548
    作者:Huhtasaari, Matti、Schaefer, Hans J.、Luftmann, Heinrich
    DOI:——
    日期:——
  • Liu, Hsing-Jang; Ho, Li-Kang, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 632 - 634
    作者:Liu, Hsing-Jang、Ho, Li-Kang
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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