顺-4-壬烯 | 10405-84-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 顺-4-壬烯
• 英文名称: (Z)-4-nonene
• 英文别名: cis-4-nonene；cis-Nonen-(4)；cis-4-Nonen；cis-non-4-ene；(Z)-non-4-ene；(Z)-4-Nonen
• CAS: 10405-84-2
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: KPADFPAILITQBG-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 沸点：
  143°C
• 密度：
  0,73 g/cm3
• 闪点：
  30°C(lit.)
• 保留指数：
  895;894;895;896;897;885;891.4;903.5
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 海关编码：
  2901299090
• 危险品运输编号：
  UN 3295

SDS

顺-4-壬烯

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模块 1. 化学品
产品名称： cis-4-Nonene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
吸入性危害物质 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃液体和蒸气
若吞咽并进入呼吸道可能致命
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。切勿催吐。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 顺-4-壬烯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 10405-84-2
顺-4-壬烯

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H18

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
顺-4-壬烯

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 147 °C
闪点： 30°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
顺-4-壬烯

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3295
正式运输名称： 碳氢化合物, 液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  反-4-壬烯	(E)-non-4-ene	10405-85-3	C9H18	126.242
  5-癸烯	5-decene	19689-19-1	C10H20	140.269
  顺式-5-癸烯	cis-5-decene	7433-78-5	C10H20	140.269
  反-5-癸烯	(E)-5-decene	7433-56-9	C10H20	140.269
  丁香酸甲酯	4-nonene	2198-23-4	C9H18	126.242
  ——	4-octene	592-99-4	C8H16	112.215
  反-4-辛烯	oct-4-ene	14850-23-8	C8H16	112.215
  顺-4-辛烯	(Z)-oct-4-ene	7642-15-1	C8H16	112.215

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-4-壬烯 在 silica-supported W(=O)(=CHCMe₂Ph)(dAdPO)₂ 作用下， 反应 0.17h， 生成 4-octene 、 5-癸烯
  参考文献：
  名称：

  庞大的芳氧基配体可稳定多相复分解催化剂

  摘要：

  的[W（O）（CHCMe反应2 PH）（dAdPO）2 ]，含有膨松2,6-二金刚烷基芳醚配体，具有部分脱羟基的二氧化硅选择性地产生一个明确定义的二氧化硅负载的亚烷基络合物，[（ SiO）W（＝ O）（＝ CHCMe 2 Ph）（dAdPO）]。这种完全表征的材料是非常活泼且稳定的烯烃复分解催化剂，因此内部烯烃的复分解反应负载量低至50 ppm。[（SiO）W（O）（CHCMe 2 PH）（dAdPO）]也有效地催化末端烯烃的自偶联，与转换数超过75时，000乙烯不断除去以避免形成的反应性较低的正方形基于金字塔型金属环静止状态。

  DOI：

  10.1002/anie.201408880
• 作为产物：
  描述：

  5-壬酮 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 顺-4-壬烯
  参考文献：
  名称：

  碱促进的从烷基氟化物中消除氟化氢的反应性和立体化学

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90021-x

文献信息

• Double bond geometry of the alkenes produced by oxidative elimination of alkyl phenyl selenides and tellurides
  作者：Sakae Uemura、Yasuyuki Hirai、Kouichi Ohe、Nobuyuki Sugita

  DOI：10.1039/c39850001037

  日期：——

  Treatment of secondary-alkyl Phenyl selenides with various oxidants affords the corresponding trans-alkene highly selectively irrespective of the amount of oxidant, while in the case of the tellurium, analogues the double bond geometry of the product alkene depends markedly on the amount of oxidant, the trans-isomer being formed highly selectively with 1 equiv. oxidant and the proportion of the cis-isomer

  不管氧化剂的量如何，用各种氧化剂处理仲烷基苯基硒化物都可以高度选择性地提供相应的反式烯烃，而在碲的情况下，类似物产物烯烃的双键几何结构显着取决于氧化剂的量，所述反式形成异构体高度选择性地与1个当量。氧化剂和顺式异构体的比例随氧化剂的过量（2-10当量）而增加。
• Boosting the Metathesis Activity of Molybdenum Oxo Alkylidenes by Tuning the Anionic Ligand σ Donation
  作者：Jordan De Jesus Silva、Margherita Pucino、Feng Zhai、Deni Mance、Zachariah J. Berkson、Darryl F. Nater、Amir H. Hoveyda、Christophe Copéret、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03173

  日期：2021.5.17

  lower activity, albeit with improved stability. In sharp contrast, the molecular complexes with large aryloxy anionic X ligands show little activity, whereas the activity of the corresponding silica-supported systems is greatly improved, illustrating that surface siloxy groups are significantly smaller anionic ligands. Of all of the systems, compound 1 stands out because of its unique high activity

  带有阴离子O配体的分子和二氧化硅负载的氧化羰基亚烷基氧钼亚烷基种​​的催化性能[OR F9，OTPP，OHMT –其中OR F9 = OC（CF 3）3，OTPP = 2,3,5,6-四苯基苯氧基，OHMT =在内部和末端烯烃的复分解中评估了具有不同σ捐赠能力和大小的六甲基对苯氧基]。在这里，我们表明，存在阴离子nonafluoro-叔丁氧基X配体中的Mo（O）= CH-4-（MEO）C 6 H ^ 4 }（THF）2 X} 2（1 ; X = OR F9）显着提高了端烯烃和内烯烃的复分解反应的催化性能。尽管其稳定性得到改善，但其二氧化硅负载的等价物显示出稍低的活性。与之形成鲜明对比的是，具有较大的芳氧基阴离子X配体的分子配合物几乎没有活性，而相应的二氧化硅支撑体系的活性大大提高，说明表面甲硅烷氧基是明显较小的阴离子配体。在所有体系中，化合物1脱颖而出是因为它对末端和内部烯烃均具有独特的高活性。密度泛函理论建模表明OR
• Benchmarked Intrinsic Olefin Metathesis Activity: Mo <i>vs</i> . W
  作者：Pavel A. Zhizhko、Victor Mougel、Jordan De Jesus Silva、Christophe Copéret

  DOI：10.1002/hlca.201700302

  日期：2018.3

  Combining Surface Organometallic Chemistry with rigorous olefin purification protocol allows evaluating and comparing the intrinsic activities of Mo and W olefin metathesis catalysts towards different types of olefin substrates. While well‐defined silica‐supported Mo and W imido‐alkylidenes show very similar activities in metathesis of internal olefins, Mo catalysts systematically outperform their

  将表面有机金属化学与严格的烯烃纯化方案相结合，可以评估和比较Mo和W烯烃复分解催化剂对不同类型烯烃底物的固有活性。尽管定义明确的二氧化硅负载的Mo和W亚氨基亚烷基在内烯烃的复分解中显示出非常相似的活性，但Mo催化剂在末端烯烃的复分解中系统地胜过其W类似物，这与在乙烯存在下形成稳定的未取代的W金属杂环丁烷是一致的。然而，Mo催化剂更容易引起烯烃异构化，特别是当存在乙烯时，可能是因为它们倾向于更容易地进行还原过程。
• Increasing Olefin Metathesis Activity of Silica‐Supported Molybdenum Imido Adamantylidene Complexes through E Ligand σ‐Donation
  作者：Darryl F. Nater、Bhaskar Paul、Lukas Lätsch、Richard R. Schrock、Christophe Copéret

  DOI：10.1002/hlca.202100151

  日期：2021.11

  Molybdenum imido adamantylidene complexes with different substituents on the imido ligand (dipp=2,6-diisopropylphenyl, ArF5=C6F5, and tBu) having distinct electron donating abilities were investigated for the metathesis of internal and terminal olefins, for both molecular and silica-supported species using standardized protocols. Here we show that surface immobilization of these compounds results in

  亚胺配体上具有不同取代基的钼亚胺金刚烷基配合物（dipp=2,6-二异丙基苯基，Ar F5 =C 6 F 5，tbu) 研究了具有不同给电子能力的内部和末端烯烃的复分解，对于分子和二氧化硅支持的物种，使用标准化协议。在这里，我们表明，与它们的分子对应物相比，这些化合物的表面固定导致活性显着增加。此外，我们表明吸电子酰亚胺基团增加了化合物对末端烯烃的活性，同时它们降低了复分解内烯烃的能力。此外，这些系统在烯烃复分解反应中用作引发剂时也表现出高稳定性，尽管表现出较高初始活性的物质比起初表现出更温和反应速率的物质失活得更快。我们的催化研究，通过 DFT 计算增强，
• [EN] IMMOBILIZED METATHESIS TUNGSTEN CATALYSTS AND USE THEREOF IN OLEFIN METATHESIS<br/>[FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE AU TUNGSTÈNE IMMOBILISÉS ET LEUR UTILISATION EN MÉTATHÈSE D'OLÉFINES
  申请人：XIMO AG

  公开号：WO2015003815A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Compound of formula (I) wherein M is W; R1 is H, aryl, heteroaryl, alkyl, or heteroalkyl, optionally substituted, respectively; R2 and R3 can be the same or different and are alkyl, alkenyl, heteroalkyl, heteroalkenyl, aryl, or heteroaryl, optionally substituted, respectively, or hydrogen; R5 is a residue R6-X-, wherein R6 is alkyl, aryl, heteroalkyl, heteroaryl, optionally substituted, respectively; (R7, R8, R9)Si; wherein R7, R8, R9 are independently alkyl, alkoxy, phenyl or phenoxy, optionally substituted, respectively; (R10, R11, R12)C, wherein R10, R11, R12 are independently phenyl, alkyl, optionally substituted, respectively; X = O, S, or NR13, wherein R13 is H; or alkyl or aryl, optionally substituted, respectively; or R5 is R6-CO-NR13, wherein R6 and NR13 have the meaning as defined above, or wherein R6 and R13 taken together form a carbon chain having from 2 to 6 carbon atoms; R5 is a 4 to 8 membered N-containing carbon ring, wherein N is linked to M; and R4 is a residue O-Si(O-)3, and represents silica to which M is linked forming a M-O-Si(O-)3 moiety, preferably wherein silica is comprised in a solid support; under the proviso that a compound in which R1 = 2,6-diisopropylphenyl, R5 dimethylpyrrol-1-yl, R2 = tBu, and R3 = H is excluded.

  化合物的化学式(I)中，其中M为W；R1为H，芳基，杂芳基，烷基或杂烷基，分别可以选择性地被取代；R2和R3可以相同或不同，为烷基，烯基，杂烷基，杂烯基，芳基或杂芳基，分别可以选择性地被取代，或氢；R5为残基R6-X-，其中R6为烷基，芳基，杂烷基，杂芳基，分别可以选择性地被取代；(R7，R8，R9)Si；其中R7，R8，R9分别独立地为烷基，烷氧基，苯基或苯氧基，分别可以选择性地被取代；(R10，R11，R12)C，其中R10，R11，R12分别独立地为苯基，烷基，分别可以选择性地被取代；X = O，S或NR13，其中R13为H；或烷基或芳基，分别可以选择性地被取代；或R5为R6-CO-NR13，其中R6和NR13具有上述定义的含义，或者其中R6和R13一起形成一个具有2至6个碳原子的碳链；R5是一个含氮的4至8环碳环，其中N连接到M；R4是一个残基O-Si(O-)3，并表示M连接的二氧化硅形成一个M-O-Si(O-)3基团，优选地，二氧化硅包含在固体载体中；在R1 = 2,6-二异丙基苯基，R5为二甲基吡咯-1-基，R2 = tBu和R3 = H的化合物除外。

表征谱图