顺-3-壬烯 | 20237-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 顺-3-壬烯
• 英文名称: cis-3-nonene
• 英文别名: (Z)-non-3-ene
• CAS: 20237-46-1
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: YCBSHDKATAPNIA-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  145.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.739±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  4.883 (est)
• 保留指数：
  897;915;896;897;898;898;897;897;888;894

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-3-壬烯 在 过氧乙酸 、 manganese(II) perchlorate 、 碳酸氢铵 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 噁丙环,2-乙基-3-戊基-
  参考文献：
  名称：

  一种简单有效的催化体系，以锰（II）为催化剂对脂肪族末端烯烃进行环氧化。

  摘要：

  发现一种简单的催化体系，使用市售的高氯酸锰（II）作为催化剂，用过氧乙酸作为氧化剂，在脂肪族末端烯烃的环氧化中，在环境温度下具有很高的产品选择性，非常有效。在不到一个小时的时间内，许多末端烯烃以克为单位被有效地环氧化，从而以高纯度得到优异的环氧化物分离产物（> 90％）。对某些C9烯烃的动力学研究表明，该催化体系在环氧化末端烯烃方面比内部烯烃更有效，这与最普遍的环氧化体系相反。环氧化的反应速率按以下顺序降低：1-壬烯>顺式-3-壬烯>反式-3-壬烯。

  DOI：

  10.1002/chem.200800759
• 作为产物：
  描述：

  sodium,hept-1-yne 在 甲醇 、 氨 、 镍 作用下， 生成 顺-3-壬烯
  参考文献：
  名称：

  Campbell; O'Connor, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 2899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General Approach to Intermolecular Olefin Hydroacylation through Light‐Induced HAT Initiation: An Efficient Synthesis of Long‐Chain Aliphatic Ketones and Functionalized Fatty Acids
  作者：Subhasis Paul、Joyram Guin

  DOI：10.1002/chem.202004946

  日期：2021.3

  hydroacylation protocol applies to a wide array of substrates bearing numerous functional groups and many complex structural units. The reaction proves to be scalable (up to 5 g). Different functionalized fatty acids, petrochemicals and naturally occurring alkanes can be synthesized with this protocol. A radical chain mechanism is implicated in the process.

  本文介绍了一种通过使用光诱导氢原子转移（HAT）引发对未活化底物进行分子间自由基加氢酰化的操作简单，对环境无害且有效的方法。使用可商购和廉价的光引发剂（Ph 2 CO和NHPI）使该方法具有吸引力。烯烃加氢酰化方案适用于多种带有许多官能团和许多复杂结构单元的底物。该反应证明是可扩展的（最大5 g）。可以使用该方案合成不同的官能化脂肪酸，石化产品和天然存在的烷烃。自由基链机制与该过程有关。
• Cross-coupling reactions between some allyl, homoallyl, and homopropargyl substrates and trialkylalanes or dialkyl- and diaryl-magnesium derivatives *
  作者：G.A. Tolstikov、U.M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87328-9

  日期：1985.9

  Trialkylalanes and dialkyl- and diaryl-magnesium derivatives can be cross-coupled with allyl ethers and esters, sulphides, and quaternized allylamines. The reactions proceed uncatalyzed either with mild conditions or in the presence of copper complex catalysts to result in high yields of mono- and di-olefins of various structures.

  三烷基丙二烯以及二烷基和二芳基镁衍生物可以与烯丙基醚和酯，硫化物和季铵化烯丙基胺交联。该反应在温和条件下或在铜络合物催化剂的存在下未催化地进行，从而导致高产率的各种结构的单烯烃和二烯烃。
• Pankova, Magdalena; Zavada, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 11, p. 3150 - 3159
  作者：Pankova, Magdalena、Zavada, Jiri

  DOI：——

  日期：——
• Gredy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1937, vol. <5>4, p. 418
  作者：Gredy

  DOI：——

  日期：——
• Deracemization of (±)-cis-dialkyl substituted oxides via enantioconvergent hydrolysis catalysed by microsomal epoxide hydrolase
  作者：Cinzia Chiappe、Antonio Cordoni、Giacomo Lo Moro、Consiglia Doriana Palese

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00630-7

  日期：1998.1

  Both enantiomers of cis-(+/-)-2,3-epoxyheptane 1a, cis-3,4-epoxyheptane 1b, cis-3,4-epoxynonane 1c, cis-3,4-epoxynonane-1-ol Id, and cis-1-methoxy-3,4-epoxynonane le undergo a highly stereoselective microsomal epoxide hydrolase catalysed hydration at the (S) carbon to give the corresponding three (R,R)-diol at complete conversion. A total kinetic resolution of racemic epoxides is also obtained with la and 1e. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

表征谱图