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5-己烯-1-醇 | 821-41-0

中文名称
5-己烯-1-醇
中文别名
羟基-5丁烯;5-己基-1-醇;5-已烯-1-醇;5-己烯基-1-醇
英文名称
5-Hexen-1-ol
英文别名
6-hexenol;hex-5-en-1-ol;5-hexenol;5-hexene-1-ol
5-己烯-1-醇化学式
CAS
821-41-0
化学式
C6H12O
mdl
MFCD00002981
分子量
100.161
InChiKey
UIZVMOZAXAMASY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    78-80 °C/25 mmHg (lit.)
  • 密度:
    0.834 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    117 °F
  • 溶解度:
    18.6g/l
  • LogP:
    1.50
  • 物理描述:
    Colourless liquid; Green aroma
  • 折光率:
    1.434-1.437
  • 保留指数:
    820;820
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,应避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    F
  • 安全说明:
    S16
  • 危险类别码:
    R10
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2905290000
  • 危险品运输编号:
    UN 1987 3/PG 3
  • 危险类别:
    3
  • 包装等级:
    III
  • 危险性防范说明:
    P210,P403+P235
  • 危险性描述:
    H225
  • 储存条件:
    请将容器密封保存,并存放在阴凉、干燥处。

SDS

SDS:e572ef963441cf6ddb9f5b599a3a3e87
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 5-己烯-1-醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5-Hexenol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施,防止静电放电。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-Hexenol
别名
: C6H12O
分子式
: 100.16 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
78 - 80 °C 在 33 hPa
g) 闪点
47 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.834 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1987 国际海运危规: 1987 国际空运危规: 1987
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ALCOHOLS, N.O.S. (Hex-5-en-1-ol)
国际海运危规: ALCOHOLS, N.O.S. (Hex-5-en-1-ol)
国际空运危规: Alcohols, n.o.s. (Hex-5-en-1-ol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用领域广泛,5-己基-1-醇是一种有机合成中间体和医药中间体,在实验室化工及医药研发过程中,可通过苯硒基的醚化反应环化生成四氢吡喃。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-己烯-1-醇咪唑Grubbs catalyst first generation4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 aluminium(III) iodide 、 (R,R)-(-)-N,N-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexane diaminocobalt(II) 、 四丁基氟化铵4-甲基苯磺酸吡啶四丁基碘化铵magnesium溶剂黄146间氯过氧苯甲酸三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙醇二氯甲烷二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 57.5h, 生成 玉米烯酮
    参考文献:
    名称:
    简明扼要的(S)-泽拉烯酮和泽拉醇的全合成
    摘要:
    通过应用Diels-Alder反应,Jacobsen动力学拆分,Mitsunobu偶联,闭环易位和加氢作为关键步骤,已经实现了天然存在的14元大环内酯(S)-玉米赤霉烯酮和玉米醇的聚合全合成。 Diels-Alder反应-Jacobsen拆分-Mitsunobu反应-闭环易位-大环内酯
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260058
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-已二烯sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下, 生成 5-己烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    信息素XXXII。代表双不饱和蝴蝶信息素的构建基块
    摘要:
    描述了通过Wittig反应,Michael加成,乙炔合成或Crombie反应获得的α,ω-双功能起始化合物以及(Z)和(E)构型的不饱和合成结构单元的表示。这些化合物是合成双烯烃性信息素的“模块系统”的一部分。
    DOI:
    10.1002/jlac.198119810920
  • 作为试剂:
    描述:
    溴丙二酸二甲酯5-己烯-1-醇 、 C30H26N6Ru(2+)*2Cl(1-)三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 丙二酸二甲酯
    参考文献:
    名称:
    通过光催化剂的氧化和还原淬火可见光介导的原子转移自由基加成
    摘要:
    在此,使用 [Ir{dF(CF(3))ppy}(2)(dtbbpy)]PF( 6) 和 [Ru(bpy)(3)]Cl(2)。初步调查表明,光催化剂的氧化猝灭可以有效地用于 ATRA,自该报告以来,该协议通过扩大光催化剂、底物和溶剂方面的反应范围进行了扩展。此外,进一步修改反应条件允许使用 [Ru(bpy)(3)]Cl(2) 和抗坏血酸钠作为牺牲电子供体的还原淬火循环,将全氟烷基碘化物有效地 ATRA 转化为烯烃和炔烃。
    DOI:
    10.1021/ja300798k
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文献信息

  • CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
    申请人:Parion Sciences, Inc.
    公开号:US20140171447A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.
    这项发明提供了式I的化合物及其药用盐,可用作钠通道阻滞剂,包含这些化合物的组合物,以及用于这些化合物的治疗方法和用途,以及制备这些化合物的方法。
  • Metal-, Photocatalyst-, and Light-Free Minisci C–H Alkylation of <i>N</i>-Heteroarenes with Oxalates
    作者:Jianyang Dong、Zhen Wang、Xiaochen Wang、Hongjian Song、Yuxiu Liu、Qingmin Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00972
    日期:2019.6.7
    for metal-, photocatalyst-, and light-free Minisci C–H alkylation reactions of N-heteroarenes with alkyl oxalates derived from primary, secondary, and tertiary alcohols. The protocol uses environmentally benign persulfate as a stoichiometric oxidant and does not require high temperatures or large excesses of either of the substrates, making the procedure suitable for late-stage C–H alkylation of complex
    在此,我们报告了N-杂芳烃与衍生自伯醇、仲醇和叔醇的草酸烷基酯的无金属、光催化剂和无光 Minisci C-H 烷基化反应的温和方案。该协议使用对环境无害的过硫酸盐作为化学计量氧化剂,不需要高温或任何一种底物的大量过量,使得该程序适用于复杂分子的后期 C-H 烷基化。值得注意的是,可以使用该协议对几种药物和天然产品进行功能化或制备,从而证明其实用性。
  • 신규한 셀레늄 고리 화합물 및 이의 제조방법
    申请人:KNU-Industry Cooperation Foundation 강원대학교산학협력단(220040088571) BRN ▼221-82-10213
    公开号:KR102037409B1
    公开(公告)日:2019-10-28
    2개 이상의 질소와 셀레늄이 고리 원소를 이루는 방향족 고리 화합물인 반응물질 1과, 적어도 이중 결합 이상의 결합을 갖는 반응물질 2를 로듐 촉매 반응 하에 반응시키는 단계; 및 상기 반응에 따라 상기 2개 이상의 질소위치에 상기 이중 결합 이상의 결합을 갖는 원소가 고리 원소로 첨가되어 셀레늄 고리 화합물이 합성되는 단계를 포함하며, 상기 반응물질 1 이고, 상기 반응물질 2는 알카인, 알켄, 나이트릴, 다이엔 결합 중 어느 하나를 포함하는 화합물인 것을 특징으로 하는 셀레늄 고리 화합물 합성 방법이 제공된다. (상기 R1, R2는 각각 수소, 할로겐기, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 1 내지 10의 알케닐기, 탄소수 1 내지 10의 알키닐기, 탄소수 6 내지 12의 치환되거나 치환되지 않은 아릴기, 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 5 내지 12의 헤테로아릴기 및 탄소수 1 내지 10의 알킬옥시로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이며, 상기 R1과 R2는 서로 연결되어 융합고리를 형성될 수 있음)
    2个以上的氮和硒形成环元素的芳香环化合物的反应物质1,至少具有双键以上的键合的反应物质2在铑催化反应下反应的步骤;以及根据所述反应,在所述2个以上的氮位置上,具有双键以上的键合的元素被添加为环元素以合成硒环化合物的步骤,其中所述反应物质1,并且所述反应物质2是包含碱金属,烯烃,腈,二烯键中的任何一种的化合物的硒环化合物合成方法,其特征在于提供。 (其中R1,R2分别为氢,卤素,1到10个碳原子的烷基,1到10个碳原子的烯基,1到10个碳原子的烷基,6到12个被取代或未被取代的芳基,5到12个被取代或未被取代的杂环芳基和1到10个烷氧基中的任何一个,其中R1和R2可以相互连接以形成融合环)
  • Chiral Pincer Carbodicarbene Ligands for Enantioselective Rhodium-Catalyzed Hydroarylation of Terminal and Internal 1,3-Dienes with Indoles
    作者:Justin S. Marcum、Courtney C. Roberts、Rajith S. Manan、Tia N. Cervarich、Simon J. Meek
    DOI:10.1021/jacs.7b08575
    日期:2017.11.8
    Catalytic enantioselective addition of N-heteroarenes to terminal and internal 1,3-dienes is reported. Reactions are promoted by 5 mol % of Rh catalyst supported by a new chiral pincer carbodicarbene ligand that delivers allylic substituted arenes in up to 95% yield and up to 98:2 er. Mechanistic and X-ray evidence is presented that supports that the reaction proceeds via a Rh(III)-η3-allyl.
    据报道N-杂芳烃向末端和内部1,3-二烯的催化对映选择性加成。5 mol%的Rh催化剂促进了反应,该催化剂由新型手性钳碳二碳烯配体支撑,该配体可提供高达95%的收率和高达98:2 er的烯丙基取代的芳烃。机械和透视证据呈现支持经由铑(III)-η反应进行3 -烯丙基。
  • TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE OF SAME
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20160081339A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    A tetrazolinone compound of formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a C1-C6 alkyl group, etc.; R 4 , R 5 , and R 6 each independently represents a hydrogen atom, etc.; A represents a C6-C16 aryl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P, etc.; Q represents the following group Q1, etc.; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom, has excellent control activity against pests.
    一种化学式(1)所示的四唑酮化合物: 其中R1和R2分别独立表示氢原子,等等; R3表示C1-C6烷基,等等;R4、R5和R6分别独立表示氢原子,等等;A表示一个C6-C16芳基,可选地具有来自P族等组的一个或多个原子或基团;Q表示以下Q1组等;以及 X表示氧原子或硫原子,对害虫具有出色的控制活性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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