2-庚烯 | 592-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2-庚烯
• 中文别名: 2-庚烯(顺反异构体混合物)；2-庚烯(顺反异构体混和物)
• 英文名称: hept-2-ene
• 英文别名: 2-heptene
• CAS: 592-77-8
• 化学式: C₇H₁₄
• 分子量: 98.1882
• InChiKey: OTTZHAVKAVGASB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -124.4°C (estimate)
• 沸点：
  98 °C(lit.)
• 密度：
  0.701 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  30 °F
• LogP：
  3.864 (est)
• 溶解度：
  1.53e-04 M
• 蒸汽压力：
  48.39 mmHg
• 保留指数：
  729;705;710;701;703;700.3;704.9;698.7;706;705;704

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn,F
• 危险类别码：
  R36/37/38,R65,R11
• 危险品运输编号：
  UN 3295 3/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S62

SDS

2-庚烯(顺反异构体混和物)

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Heptene (cis- and trans- mixture)

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-庚烯(顺反异构体混和物)
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 592-77-8
分子式： C7H14
2-庚烯(顺反异构体混和物)

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
2-庚烯(顺反异构体混和物)

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模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 98 °C
闪点： -1°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.71
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 2278
正式运输名称： 庚烯
包装等级： II
2-庚烯(顺反异构体混和物)

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
《危险化学品名录（2002版）》CN编号：32015

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

1. 用途：用于有机合成。

用途简介

暂无内容。

用途

用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-庚烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 乙醇 、 H₂PtCl₆-(C₉H₁₉)3N-(i-C₄H₉)2AlH-C₂H₅OH 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、40.0 kPa 条件下， 生成 正庚烷
  参考文献：
  名称：

  Homogeneous and supported platinum complex catalysts with nitrogen-containing ligands in the hydrogenation of unsaturated hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953437
• 作为产物：
  描述：

  正庚烷 在 copper(II) oxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-庚烯
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR CONVERTING NAPHTHA TO DISTILLATE PRODUCTS

  摘要：

  本公开提供了将重质烃转化为轻质馏分的工艺。本公开还提供了包括轻质馏分的组合物。在一个实施例中，一种升级烃原料的工艺包括在脱氢催化剂的存在下脱氢C3-C50环烷烃和C2-C50非环烷烃，形成C3-C50环烯烃和C2-C50非环烯烃。该工艺包括在第6族或第8族过渡金属催化剂的存在下，使C3-C50环烯烃和C2-C50非环烯烃反应，形成C5-C200烯烃。该工艺还包括在氢化催化剂的存在下，对C5-C200烯烃进行加氢，形成C5-C200加氢产物。本公开的工艺可能还包括在加氢异构化催化剂的存在下，对C5-C200加氢产物进行加氢异构化，形成C5-C200加氢异构化产物。

  公开号：

  US20200199041A1

文献信息

• BROMINATION OF ORGANIC ALLYLIC COMPOUNDS BY USING <i>N</i>,<i>N′</i>-DIBROMO-<i>N</i>,<i>N′-</i>1,2-ETHANE DIYL <i>BIS</i>(2,5-DIMETHYL BENZENE SULPHONYL)AMINE
  作者：Ardeshir Khazaei、Ramin Ghorbani Vaghei、Ebrahim Karkhanei

  DOI：10.1081/scc-120005417

  日期：2002.1.1

  ABSTRACT N,N′-Dibromo-N,N′-1,2-ethane diyl bis(2,5-dimethyl benzene sulphonyl)amine is an efficient brominating agent for bromination of allylic positions of different organic compounds. This reagent in presence of benzoyl peroxide can brominates the allylic positions of organic compounds in ambient conditions in carbon tetrachloride.

  摘要 N,N'-二溴-N,N'-1,2-乙烷二基双（2,5-二甲基苯磺酰基）胺是一种有效的溴化剂，用于溴化不同有机化合物的烯丙基位。该试剂在过氧化苯甲酰存在下可以在四氯化碳环境条件下溴化有机化合物的烯丙基位置。
• <i>cis</i>-Dihydroxylation of Alkenes with Oxone Catalyzed by Iron Complexes of a Macrocyclic Tetraaza Ligand and Reaction Mechanism by ESI-MS Spectrometry and DFT Calculations
  作者：Toby Wai-Shan Chow、Ella Lai-Ming Wong、Zhen Guo、Yungen Liu、Jie-Sheng Huang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/ja100967g

  日期：2010.9.29

  [Fe(III)(L-N(4)Me(2))Cl(2)](+) (1, L-N(4)Me(2) = N,N'-dimethyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane) is an active catalyst for cis-dihydroxylation of various types of alkenes with oxone at room temperature using limiting amounts of alkene substrates. In the presence of 0.7 or 3.5 mol % of 1, reactions of electron-rich alkenes, including cyclooctene, styrenes, and linear alkenes, with oxone (2 equiv) for

  [Fe(III)(LN(4)Me(2))Cl(2)](+) (1, LN(4)Me(2) = N,N'-二甲基-2,11-二氮杂[3.3] (2,6)pyridinophane) 是一种活性催化剂，用于在室温下使用有限量的烯烃底物将各种类型的烯烃与 oxone 进行顺式二羟基化。在 0.7 或 3.5 mol % 的 1 存在下，富电子烯烃（包括环辛烯、苯乙烯和线性烯烃）与 oxone（2 当量）反应 5 分钟导致高达 >99% 的底物转化率并提供顺式二醇产品的产率高达 67%，顺式二醇/环氧化物摩尔比高达 16.8:1。对于缺电子烯烃，包括 α,β-不饱和酯和 α,β-不饱和酮，它们与 oxone（2 当量）在 1（3.5 mol%）催化下反应 5 分钟，得到顺式二醇，产率高达 99%高达 >99% 的底物转化率。肉桂酸甲酯 (9.7 g) 与 oxone (1 当量) 的大规模顺式二羟基化得到顺式二醇产物
• Asymmetric synthesis of primary amines from alkenes and chiral chloronitroso sugar derivatives.
  作者：H. Braun、H. Felber、G. Kreße、A. Ritter、F.P. Schmidtchen、A. Schneider

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86396-1

  日期：1991.1

  - 3 regioselectively at ambient temperature to give chiral hydroxylamines m 60 - 80% yield. In addition to these products of a formal ene reaction joined by a subsequent hydrolysis 2-substituted hydroxylamines 40 - 49 are also formed. The 2-substituted hydroxylamines 40, 41, 49 possess trans configurations exclusively. The product distribution is solvent dependent and susceptible to the addition of

  多种烯烃的5 - 15，38，39与chloronitroso糖衍生物反应1 - 3区域选择性地在环境温度下，得到手性羟胺米60 - 80％产率。除了这些产物通过随后的水解2-取代的羟胺加入正式烯反应的40 - 49也形成。2-取代的羟胺40，41，49具有反式构型排他。产物分布是溶剂依赖性的，并且易于添加亲核试剂。使用试剂的反应1在氯亚硝基官能团附近近似为镜像的图3和3产生产物的相反对映异构体。通过化学还原至胺阶段，然后形成非对映异构的樟脑磺酸或莫舍尔酰胺，然后进行色谱或NMR光谱分析，确定其光学纯度。发现环状产物的光学纯度超过89％ee，而无环烯烃产生的手性胺为50-90％ee。化学降解和与真实氨基酸的比较证实，在每种情况下均检查与D-甘露糖衍生物1的反应产生S-带有氨基官能团的不对称碳上的构型。因此，所研究的形式烯反应以可接受的化学收率和可预测的立体化学结果提供了另一种有用的EPC官能化手性胺合成方法。
• Synthesis, structure and thermolysis of cis-dialkylplatinum(II) complexes – Experimental and theoretical perceptions
  作者：Sadhana Venkatesh、Chinduluri Sravani、Sannapaneni Janardan、Pothini Suman、E. Veerashekhara Goud、B.B. Pavankumar、Vardi Leninkumar、Haamid R. Bhat、Akella Sivaramakrishna、Kari Vijayakrishna、Prakash C. Jha、Gregory S. Smith

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.05.023

  日期：2016.9

  on thermolysis. The single crystal X-ray structures of the complexes [Pt(dppp)CH2(CH2)3CH3}2] (1) and [Pt(dppp)CH2(CH2)6CH3}2] (7) are reported. Thermal decomposition studies of these complexes show interesting behaviour; the longer chain dialkyls i.e. C7C9 complexes undergo reductive elimination whereas the shorter chain dialkyl complexes and C3C6 prefer only the β-hydride elimination reaction. Possible

  金属络合物形成新的C C键总是引起人们极大的兴趣，因为这些基本的反应类型在有机合成中具有许多潜在的应用。这些反应对于各种过渡金属络合物都有很好的记录。在这里，我们报告了一系列[Pt（L 2）R 2 ]类型的铂-二烷基络合物（1 – 10）的合成和表征，其中L 2  = dppp（1,3-双（二苯基膦基）丙烷或L = PPh 3； R = 正丁基对正壬基），以了解热解过程中有机产物的分布方式。配合物的单晶X射线结构[Pt（dppp）CH报道了[ 2（CH 2）3 CH 3 } 2 ]（1）和[Pt（dppp）CH 2（CH 2）6 CH 3 } 2 ]（7）。这些配合物的热分解研究显示出有趣的行为。较长链的二烷基复合物（即C 7 C 9配合物）经过还原消除，而较短链的二烷基复合物和C 3 C 6仅优选β-氢化物消除反应。讨论了可能的机械方面。理论计算表明，两种配合物中最强的离域作用涉及Pt
• One-Pot Carbon Monoxide-Free Hydroformylation of Internal Olefins to Terminal Aldehydes
  作者：David?R. Edwards、Cathleen?M. Crudden、Katherine Yam

  DOI：10.1002/adsc.200404228

  日期：2005.1

  A one-step hydroformylation of mixtures of internal and terminal olefins yielding terminal aldehydes without the need for carbon monoxide has been developed. Treatment of the olefin mixtures with Rh catalysts and pinacolborane leads to isomerization and hydroboration in one step. Homologation and subsequent oxidation regiospecifically afford the terminal aldehyde. Good overall yields are obtained for

  已经开发了一种内部和末端烯烃的混合物的一步加氢甲酰化反应，产生了不需要一氧化碳的末端醛。用Rh催化剂和频哪醇硼烷处理烯烃混合物可一步完成异构化和硼氢化反应。同源和随后的氧化区域特异性地提供末端醛。对于所有检查的底物，获得了良好的总产量。

表征谱图