氯化苄 | 100-44-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯化苄
• 中文别名: 氯甲苯；一氯化苄；苯甲氯 106-01 [6,8]；苄基氯；氯苄；氯苯甲烷；氯甲基苯；氯代甲苯；苯氯甲烷；苄基氰化物；α-氯甲苯；氯代苄
• 英文名称: benzyl chloride
• 英文别名: chloromethyl-benzene；BnCl；BzCl；chloromethylbenzene
• CAS: 100-44-7
• 化学式: C₇H₇Cl
• 分子量: 126.586
• InChiKey: KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -39 °C
• 沸点：
  179 °C
• 密度：
  1.1 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  4.36 (vs air)
• 闪点：
  165 °F
• 溶解度：
  30℃时可溶0.46g/L（遇水分解）
• 暴露限值：
  TLV-TWA 1 ppm (～5mg/m3) (ACGIH, MSHA, and OSHA); IDLH 10 ppm (NIOSH); carcinogenicity: Animal Limited Evidence, Human Inadequate Evidence (IARC).
• 介电常数：
  7.0（13℃）
• LogP：
  2.3 at 20℃ and pH7
• 物理描述：
  Benzyl chloride appears as a colorless liquid with an irritating odor. Toxic by inhalation and skin absorption. Flash point 153°F. Slightly soluble in water. Corrosive to metals and tissue. A lachrymator. Density 9.2 lb /gal.
• 颜色/状态：
  Colorless to slightly yellow liquid
• 气味：
  Rather unpleasant, irritating odor
• 蒸汽密度：
  4.4 (EPA, 1998) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  1.23 mm Hg at 25 °C
• 大气OH速率常数：
  2.90e-12 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：

  1. 热水中会缓慢水解生成苄醇。芳环可以发生氯化、硝化和磺化等反应。氯甲基可以水解和氧化生成苯甲醇和苯甲酸。

  2. 稳定性 [21]：稳定

  3. 禁配物 [22]：强氧化剂、铁、铁盐、铝、水、醇类

  4. 避免接触的条件 [23]：潮湿空气、受热

  5. 聚合危害 [24]：不聚合

  6. 分解产物 [25]：氯化氢

• 自燃温度：
  1085 °F (585 °C)
• 分解：
  Energy of decomposition (in range 290-370 °C) measured as 0.14 kJ/g.
• 腐蚀性：
  Corrosive to metal ... .
• 燃烧热：
  3708 kJ/mol at constant volume
• 汽化热：
  50.1 kJ/mol at 25 °C
• 表面张力：
  37.46 dynes/cm at 20.6 °C; 36.76 dynes/cm at 26.3 °C
• 聚合：
  Catalytic impurities (e.g., aluminium, iron, rust) or sodium acetate + pyridine + iron (at 115 °C) may cause violent polymerization reactions.
• 气味阈值：
  Low: 0.235 mg/cu m, High: 1.55 mg/cu m, Irritation Level: 41 mg/cu m /from table/
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5391 at 20 °C/D
• 保留指数：
  977.9;985.6;1002;1015;986;1008;984.2;986;996;997;996.5;986;986;986;983

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

氯化苄...以及其他带有活泼卤素原子的化合物会生成巯基尿酸/苄巯基尿酸/，其中L-乙酰半胱氨酸部分替代了活泼卤素。

Benzyl chloride ... and other compounds with labile halogen atom give mercapturic acids /benzylmercapturic acid/ in which the l-acetylcysteine moiety replaces the labile halogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

氯化苄可以与组织蛋白质反应，并且在啮齿类动物和兔中代谢生成N-乙酰-S-苄基半胱氨酸（苄基巯基尿酸）通过侧链结合，以及生成苯甲酸和苯甲酸的甘氨酸结合物（马尿酸）。在大鼠、豚鼠和兔中，分别有27%、4%和49%的剂量以苄基巯基尿酸的形式从尿液中排出。兔还以苯甲酸的形式排出了大约37%（17%为自由酸和20%为结合物）。在大鼠中，30%的剂量以马尿酸衍生物的形式恢复。

/Benzyl chloride/ can react with tissue proteins and is metabolized in rodents and rabbits to N-acetyl-S-benzylcysteine (benzyl mercapturic acid) through side-chain conjugation and to benzoic acid and the glycine conjugate of benzoic acid (hippuric acid). The percentages of the dose excreted in the urine as benzyl mercapturic acid in rats, guinea-pigs and rabbits, respectively, were 27%, 4% and 49%. Rabbits also excrete about 37% as benzoic acid (17% free acid and 20% conjugated). In rats, 30% of the dose was recovered as the hippuric acid derivative.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在给动物施用芳香基卤化物，例如氯化苄后，分离出了芳香基巯基尿酸，这导致了谷胱甘肽S-芳香基转移酶的检测。

Isolation of aralkylmercapturic acids following administration of aralkyl halides, eg benzyl chloride to animals led to the detection of glutathione s-aralkyl transferase.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在兔体内产生苯甲酸；在大鼠、豚鼠、小鼠、人、狗和兔体内产生S-苯甲基谷胱甘肽。

Yields benzoic acid in rabbits; yields S-benzylglutathione in rat, guinea pig, mouse, man, dog and rabbit /from table/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

通过所有途径（即口服、皮肤、吸入）都有毒，暴露于氯苯甲烷可能在职业场所发生，这些场所使用该物质作为化学中间体来合成各种商业产品（例如，染料、香水、树脂、塑化剂和杀虫剂），或者由于工业源、焚烧炉和某些地砖污染的空气而在环境中发生。这种无色至微黄色的液体对皮肤、眼睛和粘膜极为刺激。症状学可能包括上呼吸道严重刺激（伴有咳嗽）、结膜炎、头晕、虚弱、头痛、眼睑和手指颤动、血液中胆红素增加和白细胞数量减少。严重的暴露可能导致肺部损伤、肺水肿、永久性眼睛损伤和中枢神经系统抑制。尽管在一篇文章中将其列为原发性致癌物的例子，但国际癌症研究机构（IARC）报告称，由于在人类中的证据不足，以及在动物中只有有限的证据，因此无法将氯苯甲烷归类为对人类具有致癌性。大鼠口服急性剂量导致严重的胃炎、鳞状胃的过度角化和增生以及心脏的进行性病变（包括心肌纤维的坏死）。在短期测试中，豚鼠显示出皮肤致敏反应，而猫和兔子的眼睛和呼吸道均有刺激反应。氯苯甲烷在沙门氏菌、大肠杆菌、仓鼠胚胎细胞转化和酿酒酵母重组分析中测试呈阳性。此外，给雄性小鼠静脉注射氯苯甲烷后，导致肺DNA烷基化程度增加，以及血红蛋白烷基化。BD大鼠每周皮下注射氯苯甲烷51周后，注射部位发生了肉瘤；大多数动物还出现了肺转移。另一项研究中，皮下注射的大鼠也报告了大量局部肉瘤。然而，将氯苯甲烷每周两次涂抹在瑞士白化病鼠剃光的背部区域七个月后，没有发现明显的肿瘤变化。A/HE小鼠，无论雌雄，在每周三次腹腔注射24周后，肺部肿瘤的发生率无统计学意义。从妊娠第1天到第19天给Wistar大鼠口服氯苯甲烷，导致胚胎致死率很高，存活后代发育迟缓；但没有发现畸形。同样，从妊娠第6天到第15天给Sprague-Dawley雌性大鼠口服氯苯甲烷，导致胎儿长度减少，但没有出现毒性症状，也没有发现主要骨骼或内脏异常。氯苯甲烷通过肺和肠道吸收。大鼠的研究表明，24小时内通过尿液排出的物质比例为80-90%。据报道，氯苯甲烷的代谢产物包括氯苯甲烷巯基酸和S-氯苯甲烷谷胱甘肽。

Toxic by all routes (ie, oral, dermal, inhalation), exposure to benzyl chloride may occur occupationally at sites where the substance is used as a chemical intermediate in the synthesis of a wide range of commercial products (eg, dyes, perfumes, resins, plasticizers, and pesticides), or environmentally, from air contaminated by industrial sources, incinerators, and certain floor tiles. This colorless to slightly yellow liquid is an extreme irritant to skin, eyes, and mucous membranes. Symptomatology may include severe irritation of the upper respiratory tract (with coughing), conjuctivitis, dizziness, weakness, headache, tremors in eyelids and fingers, increased bilirubin in blood, and decrease in number of leukocytes. Lung damage, pulmonary edema, permanent eye damage, and CNS depression are all possible from severe exposure. While listed in one source as an example of primary carcinogen, IARC reports that inadequate evidence in humans, and only limited evidence in animals prevents benzyl chloride from being classified as to its carcinogenicity to humans. Acute oral dosing of rats led to severe gastritis, hyperkeratosis and hyperplasia of the squamouns stomach, and progressive lesions of the heart (including necrosis of myocardial fibers). In short-term tests, skin sensitization was show in guinea pigs, and both eye and respiratory tract irritation in cats and rabbits. Benzyl chloride tested positive for mutagenicity in Salmonella, E coli, hamster embryonal cell transformation, and S cerevisiae recombination assays. Also, benzyl chloride, given iv to male mice, caused an increase in the degree of alkylation of DNA in the lung, and alkylation of hemoglobin. BD rats, given weekly sc injections of benzyl chloride for 51 weeks, developed injection site sarcomas; with most animals experiencing lung metastases, as well. Another study with sc injected rats, also reported massive local sarcomas. However, benzyl chloride applied twice weekly to the shaved dorsal region of Swiss albino mice for seven months, resulted in no discernible neoplastic changes. A/HE mice, of both sexes, after receiving ip injections thrice weekly for 24 weeks, experienced a statistically insignificant incidence of lung tumors. Benzyl chloride, given orally to Wistar rats from 1-19 days of gestation, produced a high incidence of embryolethality and retarded development in surviving offspring; but, no malformations. Likewise, benzyl chloride, given orally to female Sprague-Dawley rats from day 6 through 15 of gestation, resulted in reduced fetal length, but no toxic symptoms and no major skeletal or visceral abnormalities were seen. Benzyl chloride is absorbed through the lung and gut. Studies with rats showed urinary excretion 80-90% of the substance to occur in 24 hours. Products of benzyl chloride metabolism have been reported to include benzyl mercapturic acid and s-benzylgluthione.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

评估：对于α-氯代甲苯和苯甲酰氯的人类致癌性证据有限。对于苯甲基氯的致癌性，实验动物中已有足够证据。...总体评估：α-氯代甲苯和苯甲酰氯的联合暴露可能对人类具有致癌性（2A组）。/α-氯代甲苯和苯甲酰氯/

Evaluation: There is limited evidence in humans for the carcinogenicity of alpha-chlorinated toluenes and benzoyl chloride. There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of benzyl chloride. ... Overall evaluation: Combined exposures to alpha-chlorinated toluenes and benzoyl chloride are probably carcinogenic to humans (Group 2A). /alpha-Chlorinated toluenes & benzoyl chloride/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

分类：B2；可能的人类致癌物。分类依据：基于不充分的人类数据和充分的动物致癌性证据；即在雌雄小鼠多个部位显著增加良性及恶性肿瘤的发病率，以及在雌性大鼠中甲状腺肿瘤的显著增加。在各种测试系统中存在致突变性的证据。人类致癌性数据：不充分。动物致癌性数据：充分。

CLASSIFICATION: B2; probable human carcinogen. BASIS FOR CLASSIFICATION: Based on inadequate human data and sufficient evidence of carcinogenicity in animals; namely significantly increased incidences of benign and malignant tumors at multiple sites in both sexes of mice and a significant increase in thyroid tumors in female rats. There was evidence of mutagenicity in a variety of test systems. HUMAN CARCINOGENICITY DATA: Inadequate. ANIMAL CARCINOGENICITY DATA: Sufficient.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A3; 已确认的动物致癌物，对人类的相关性未知。

A3; Confirmed animal carcinogen with unknown relevance to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：α-氯甲苯

IARC Carcinogenic Agent:alpha-Chlorinated toluenes

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

在大鼠通过灌胃给予玉米油中的(14)C氯化苄后，血浆中的峰值浓度在30分钟后达到。分布半衰期为1.3小时，而消除半衰期为58.5小时。48小时后，在胃、胃内容物、回肠和十二指肠中发现了较高的浓度，其次是肝脏、肾上腺、骨髓和血液。72小时后，大约76%通过尿液排出，在呼出气中，7%为(14)CO2，不到1.3%为氯化苄或其代谢物。

In rats receiving (14)C benzyl chloride in corn oil by gavage, the peak plasma level was reached after 30 min. The distribution half-life was 1.3 hr, while the elimination half-life was 58.5 hr. After 48 hr, the higher concentrations were found in the stomach, gastric contents, ileum and duodenum, followed by liver, adrenal, bone marrow and blood. After 72 hr, approximately 76% was excreted in urine and, in expired air, 7% as (14)CO2 and less than 1.3% as benzyl chloride or its metabolites.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

氯化苄通过肺和胃肠被吸收。

Benzyl chloride is absorbed through lung and gastrointestinal tract.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

(14)C-标记的氯化苄在大鼠体内的分布和排泄进行了研究，在给予25 mg/kg单次口服剂量后，对成年雄性和雌性大鼠进行了检查。在选定的所有组织中都检测到了放射性。同位素的消除主要发生在尿液中。雌性大鼠的放射性同位素排泄速度比雄性大鼠快，并且除了血液和肾脏外，维持略低的组织浓度。在24小时内，雌性大鼠在尿液和粪便中达到了90%的同位素回收率，而雄性大鼠的回收率为80%。

The tissue distribution and excretion of (14)C-labeled benzyl chloride was investigated in adult male and female rats after admin of a single oral dose at 25 mg/kg. Radioactivity was detected in all tissues selected for exam. Elimination of the isotope occurred predominantly in the urine. Female rats excreted the isotope at a faster rate than the males and also maintained slightly lower tissue concentration (with the exception of blood and kidneys). Isotope recovery was achieved at 90% in the urine and feces of female rats at 24 hr, compared with an 80% recovery in the males.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

Sprague Dawley雄性大鼠暴露于氯化苄蒸气（1.05毫克/升）6小时。氯化苄从肺部吸收进入血液，其中大部分被保留。氯化苄的血药浓度在暴露4到6小时之间达到稳态水平。暴露结束后4小时内，血液中几乎没有氯化苄。吸收半衰期为0.53小时，消除半衰期为1.12小时。除了血液，氯化苄还存在于脂肪组织中，在大脑、肺、胰腺和睾丸中没有发现氯化苄的浓度。

Male Sprague Dawley rats were exposed to benzyl chloride vapor (1.05 mg/L) for 6 hr. Benzyl chloride was absorbed from the lungs into the blood, where most of it was retained. Blood concn of benzyl chloride reached a steady state level between 4 and 6 hr of exposure. Very little benzyl chloride was present in the blood 4 hr after termination of exposure. The absorption half-life was 0.53 hr and the elimination half-life 1.12 hr. Next to the blood, benzyl chloride was present in the adipose tissue and no concentrations of benzyl chloride found in the brain, lungs, pancreas and testis.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露限值：
  Ceiling: 1 ppm (5 mg/m3) [15-minute]
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 立即威胁生命和健康浓度：
  10 ppm
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45,S53
• 危险类别码：
  R48/22,R23,R22,R45,R37/38,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 1738 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  XS8925000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05,GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H330,H335,H340,H350,H373
• 危险性防范说明：
  P201,P260,P280,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338 + P310
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存在阴凉、干燥、通风良好的库房中。 - 远离火种和热源，库温不超过30℃，相对湿度不超过70%。 - 包装必须密封，切勿受潮。 - 与氧化剂、金属粉末、醇类及食用化学品分开存放，严禁混储。 - 配备相应种类和数量的消防器材。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苄氯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
α-Chlorotoluene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别 4)
12.6 其他不良影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 1738 国际海运危规: 1738 国际空运危规: 1738
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: BENZYL CHLORIDE
国际海运危规: BENZYL CHLORIDE
国际空运危规: Benzyl chloride
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (8) 国际海运危规: 6.1 (8) 国际空运危规: 6.1 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
生殖细胞致突变性 (类别 1B)
致癌性 (类别 1B)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体。
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能造成皮肤过敏反应。
H318 造成严重眼损伤。
H331 吸入会中毒。
H335 可能造成呼吸道刺激。
H340 可能造成遗传性缺陷。
H350 可能致癌。
H373 长期或反复接触可能损害器官。
警告申明
预防措施
P201 在使用前取得专用说明。
P202 在读懂所有安全防范措施之前请勿搬动。
P210 远离热源/火花/明火。禁止吸烟。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P302 + P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P304 + P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼叫解毒中心或医生。
P321 具体治疗（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: α-Chlorotoluene
别名
: C7H7Cl
分子式
: 126.58 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzyl chloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 100-44-7
No.) 202-853-6
EC-编号 602-037-00-3
索引编号
Methyloxirane
1-3%
化学文摘登记号(CAS 75-56-9
No.) 200-879-2
EC-编号 603-055-00-4
索引编号 01-2119480483-35-XXXX
注册号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
喷水冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 消除所有火源。 将人员疏散到安全区域。
注意蒸气积累达到可爆炸的浓度，蒸气可蓄积在地面低洼处。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对光线敏感 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
组分 化学文摘登 值 控制参数 依据
记号(CAS
No.)
Benzyl chloride MAC 5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
化学有害因素
备注 G2A - 可能人类致癌物
Methyloxirane PC- 5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
G2B - 可疑人类致癌物
敏
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质VitojECt® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
刺鼻的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -43 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
177 - 181 °C - lit.
g) 闪点
67 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 14 %(V)
爆炸下限: 1.1 %(V)
k) 蒸气压
1.60 hPa 在 25 °C
l) 蒸气密度
4.37 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.1 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
0.46 g/l 在 30 °C - 与水接触发生分解。
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 2.3
p) 自燃温度
585 °C 在 1,030 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂：
Methyloxirane (<=1 %)
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热、火焰和火花。
10.5 不相容的物质
接触普通金属（除镍和铅外）或潮气产生Friedel-Crafts
缩合反应，伴随放热和生成有毒、腐蚀性的盐酸。很缓慢地水解生成氯化氢和苯甲醇。该产品对物理因子不敏
感。用环氧丙烷稳定后，发生Friedel-Crafts可能性降到很小。去除稳定剂会增加缩合反应地几率。, 氧化剂,
铁合铁盐, 黄铜, 铝
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 560 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 家兔 - 刺激皮肤。 - 4 h - OECD测试导则404
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
小鼠 - 接触皮肤可引起过敏。 - OECD测试导则429
生殖细胞致突变性
体外基因毒性 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 体外试验,艾姆斯试验体现出潜在的致癌性
体内基因毒性 - 小鼠 - 腹膜内的 - 阴性
致癌性
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为可能是致癌物的组分
可能的人类致癌物
IARC:
2A - 第2A组：或许对人类致癌 (Benzyl chloride)
IARC:
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (Methyloxirane)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XS8925000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 LC50 - Danio rerio (斑马鱼) - 4 mg/l - 96 h
方法: OECD测试导则203
对水溞和其他水生无脊 活动抑制 EC50 - Daphnia magna (水溞) - 6.1 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: OECD测试导则202
对藻类的毒性 生长抑制 EC50 - Pseudokirchneriella subcapitata （羊角月牙藻） - 19.3 mg/l -
72 h
方法: OECD测试导则201
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 暴露时间 28 d
结果: 71 % - 快速生物降解的。
方法: OECD测试导则301C
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

根据您提供的信息，氯化苄是一种重要的有机合成中间体和化工产品。以下是关于氯化苄的一些关键点：

生产方法

1. 甲苯连续光氯化法：

   • 将干燥不含铁质的甲苯加到无铁反应器中，在光照下进行高温氯化。
   • 然后分馏氯化产物，即得氯化苄。

2. 甲苯无光热氯化法：

   • 甲苯先静置6h以上以除去铁质，再经高位槽送入氯化锅中。
   • 以蒸气加热至沸腾后停止加热，通入氯气进行氯化。
   • 反应后的物料通过底部溢流管冷却后进入贮槽。

3. 其他方法：

   • 甲苯在催化剂过氧化物存在下与氯化亚砜反应。
   • 在氯化锌催化下，苯环氯甲基化。

主要用途

• 制造香料、染料和人造树脂。
• 有机合成原料：包括生产苯甲醇、氰苄、苯乙酸等。
• 医药领域：如盐酸苯海明的生产。
• 农药制造。

安全特性

• 毒性：

  • 属于中毒级别的有毒物品。
  • 口服LD50数据（大鼠和小鼠）显示毒性相对较低，但仍需谨慎处理。

• 爆炸物危险性：与空气混合可爆；与氧化剂反应激烈。

• 可燃性：明火下可燃，高热分解生成有毒气体。

储运要求

• 库房应通风干燥。
• 与氧化剂、食品添加剂分开存放。

灭火方式

• 使用干粉、泡沫、二氧化碳或砂土灭火。

综上所述，氯化苄是有机合成中广泛应用的重要化学品，但因其有毒性和易燃性，生产及使用过程中需严格遵循安全操作规程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化苄 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Electrooxidative rearrangement of tosylamino group: Facile synthesis of α-amino aldehydes from primary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85404-0
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到氯化苄
  参考文献：
  名称：

  A Facile Conversion of Thiols to Alkyl Halides by Triphenylphosphine/N-Halosuccinimides

  摘要：

  在室温下，使用三苯基膦/N-卤代苏氨酸酯（卤素：Br、Cl和I）在二氯甲烷中处理硫醇，能高效地将其转化为烷基卤化物，产率高至优良。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15157
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 、 环己烷基甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 氯化苄 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到cyclohexanecarboxylic acid 4-methoxybenzylic ester
  参考文献：
  名称：

  共价结合的苄基配体促进醇对钯的选择性钯催化氧化酯化反应

  摘要：

  这是一个苄种魔：在与苄基氯的标题反应的进行作为氧化剂时，苄基作为配位体的碳，从而具有η 3上钯-coordination效果（参见方案）。各种醛和醇以良好或优异的收率选择性地转化为相应的酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201201960

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• [EN] S-NITROSOMERCAPTO COMPOUNDS AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-NITROSOMERCAPTO ET DÉRIVÉS APPARENTÉS
  申请人：GALLEON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009151744A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to mercapto-based and S- nitrosomercapto-based SNO compounds and their derivatives, and their use in treating a lack of normal breathing control, including the treatment of apnea and hypoventilation associated with sleep, obesity, certain medicines and other medical conditions.

  本发明涉及基于巯基和S-亚硝基巯基的SNO化合物及其衍生物，以及它们在治疗正常呼吸控制缺失方面的用途，包括治疗与睡眠、肥胖、某些药物和其他医疗状况相关的呼吸暂停和低通气。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Synthesis and Anti-proliferativein-vitro Activity of Two Natural Dihydrostilbenes and their Analogues
  作者：Wei-Ge Zhang、Rui Zhao、Jian Ren、Li-Xiang Ren、Jin-Guang Lin、Dai-Lin Liu、Ying-Liang Wu、Xin-Sheng Yao

  DOI：10.1002/ardp.200600146

  日期：2007.5

  A total synthetic route for two natural dihydrostilbenes with significant cytotoxicity toward human cancer cell lines, (3‐(2‐(7‐methoxybenzo[d][1,3]dioxol‐5‐yl)ethyl)phenol 1a and 6‐(3‐hydroxyphenethyl)benzo[d][1,3]dioxol‐4‐ol 1b), which were isolated from Bulbophyllum odoratissimum Lindl, was developed via Wittig–Horner reaction. The natural products 1a and 1b were obtained in 28% and 20% overall

  对人类癌细胞系具有显着细胞毒性的两种天然二氢芪的全合成路线，（3-（2-（7-甲氧基苯并 [d] [1,3] 二氧六环-5-基）乙基）苯酚 1a 和 6-（3 -Hydroxyphenethyl) benzo [d] [1,3] dioxol-4-ol 1b)，它们是从 Bulbophyllum odoratissimum Lindl 中分离出来的，它是通过 WiTTig-Horner 反应开发的。天然产物 1a 和 1b 的总收率分别为 28% 和 20%。此外，合成了两种天然二氢芪的九种类似物 1c-1k，并通过 MTT 测定评估了它们对人 SGC-7901、KB 和 HT-1080 细胞系的抗增殖活性。1c和1d的活性与天然产物1a和1b的活性范围相同。
• [EN] AGENTS AND METHODS FOR TREATING DYSPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] AGENTS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES DYSPROLIFÉRATIVES
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2019161345A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Compounds are described with the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and n are defined as anywhere herein, which are useful for the treatment of cancer and other dysproliferative diseases.

  化合物的一般公式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和n的定义如本文的任何地方所述，这些化合物对于治疗癌症和其他增生异常疾病是有用的。

表征谱图