顺式-2-甲基-3-己烯 | 15840-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 顺式-2-甲基-3-己烯
• 英文名称: cis-2-Methyl-3-hexene
• 英文别名: 2-Methyl-cis-3-hexen；(Z)-2-methylhex-3-ene
• CAS: 15840-60-5
• 化学式: C₇H₁₄
• 分子量: 98.1882
• InChiKey: IQANHWBWTVLDTP-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 熔点：
  -124.4°C (estimate)
• 沸点：
  86.05°C
• 密度：
  0.6900
• 保留指数：
  653.4;651.9;652.6;652;652;640;667

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-2-甲基-3-己烯 在 dimethyloxyrane 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (2R,3S)-2-Ethyl-3-isopropyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  二甲基二环氧乙烷环氧化 1,2-二烷基烯烃的取代顺式/反式对的活化参数

  摘要：

  报告了二甲基二环氧乙烷 (1) 与五个顺式/反式烯烃对反应的第一个活化参数数据。顺式-1,2-二烷基烯烃的环氧化（2顺式：R1 = Me，R2 = iPr；3顺式：R1 = Me，R2 = tBu；4顺式：R1 = R2 = Et；5顺式：R1 = Et，R2 = iPr；6顺式：R1 = Et，R2 = tBu）和反式-1,2-二烷基烯烃（2trans：R1 = Me，R2 = iPr；3trans：R1 = Me，R2 = tBu；4trans：R1 = R2 = Et；5trans：R1 = Et, R2 = iPr; 6trans: R1 = Et, R2 = tBu) 通过 1 产生相应的环氧化物，定量和立体定向，作为唯一可观察的产物。使用 Arrhenius 方法确定五对烯烃，2cis-6cis 和 2trans-6trans，1 环氧化的活化参数。在较低温度下观察到顺式与反式

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600427
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-己酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 顺式-2-甲基-3-己烯
  参考文献：
  名称：

  烯烃立体选择性合成的新策略

  摘要：

  描述了经由中间体S-（β-氧代烷基）硫代磷酸酯及其硒代类似物将酮高度立体选择性地转化为（Z）-烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92177-4

文献信息

• The Direction of Elimination in the Pyrolysis of Acetates¹
  作者：Donald H. Froemsdorf、Carol H. Collins、George S. Hammond、Charles H. DePuy

  DOI：10.1021/ja01512a034

  日期：1959.2
• Pyrolysis of Esters. I. Selectivity in the Direction of Elimination by Pyrolysis¹
  作者：William J. Bailey、Charles King

  DOI：10.1021/ja01606a023

  日期：1955.1
• Factors Influencing the Direction of Elimination in Ester Pyrolyses
  作者：Robert A. Benkeser、James J. Hazdra、Merwyn L. Burrous

  DOI：10.1021/ja01529a031

  日期：1959.10
• Schmid,G.H. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 1253 - 1259
  作者：Schmid,G.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lewina et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2195,2198; engl.Ausg.S.2453,2455
  作者：Lewina et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图