(E)-1-chloro-1-hexene | 50586-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-1-chloro-1-hexene
• 英文别名: 1t-chloro-hex-1-ene；1t-Chlor-hex-1-en；trans-1-Chlor-hexen-(1)；trans-1-Chlor-1-hexen；(E)-1-Chlor-1-hexen；(E)-1-Chlorhexen-1；1-Hexene, 1-chloro-, (E)-；(E)-1-chlorohex-1-ene
• CAS: 50586-19-1
• 化学式: C₆H₁₁Cl
• 分子量: 118.606
• InChiKey: UZIBPOIXTCIHBH-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.88°C (estimate)
• 密度：
  0.9241 (estimate)
• 保留指数：
  788

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-chloro-1-hexene 在 高氯酸 、 四(三苯基膦)镍 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-7-十二碳烯-1-醇乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Ratovelomanana, Victorin; Linstrumelle, Gerard, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 2, p. 179 - 188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-hex-1-enyl(trimethyl)silane 生成 (E)-1-chloro-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  使用乙烯基硅烷作为合成前体的卤乙烯的立体有择合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82266-8

文献信息

• THE CYANATION OF VINYL HALIDES CATALYZED BY NICKEL(0) COMPLEX GENERATED IN SITU
  作者：Yasumasa Sakakibara、Nobuichi Yadani、Ichiro Ibuki、Mutsuji Sakai、Norito Uchino

  DOI：10.1246/cl.1982.1565

  日期：1982.10.5

  Nickel(0) species generated in situ from NiBr2(PPh3)2–Zn–PPh3catalyzed the formation of unsaturated nitriles from vinyl halides and potassium cyanide. The reaction proceeded under very mild conditions and was stereoselective.

  NiBr2(PPh3)2–Zn–PPh3 原位生成的镍 (0) 物种催化了卤乙烯和氰化钾形成不饱和腈。该反应在非常温和的条件下进行并且是立体选择性的。
• [EN] EPOXY COMPOUND AND CURED EPOXY RESIN PRODUCT<br/>[FR] COMPOSE EPOXYDIQUE ET PRODUIT A BASE DE RESINE A L'EPOXY DURCIE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2004113327A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The present invention provides a novel epoxy compound, which can be converted into a cured epoxy resin product having liquid crystal properties by curing with a curing agent. Since the cured epoxy resin product of the present invention exhibits good heat conductivity, it is also useful as an insulating material requiring high heat releasability such as a printed circuit substrate and the like.

  本发明提供了一种新型环氧化合物，通过与固化剂固化，可以转化为具有液晶性能的固化环氧树脂产品。由于本发明的固化环氧树脂产品表现出良好的导热性，因此也可用作需要高导热性的绝缘材料，如印刷电路基板等。
• Reactions of alkylmercurials with heteroatom-centered acceptor radicals
  作者：Glen A. Russell、Preecha. Ngoviwatchai、Hasan I. Tashtoush、Anna. Pla-Dalmau、Rajive K. Khanna

  DOI：10.1021/ja00219a030

  日期：1988.5

  En particulier, reactivite relative de chlorures d'alkylmercures vis-a-vis de PhS • , PhSe • et I • generes a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo styrene ou du (diphenyl-1,1 iodo-2) ethylene

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯
• Metathesis syntheses of pheromones or their components
  申请人：——

  公开号：US20020022741A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention relates to metathesis syntheses for insect sex-attractant pheromones or their components, such as E-5-decenyl acetate, the major component of the Peach Twig Borer pheromone; (5R, 6S)-6-acetoxy-5-hexadecanolide, the mosquito oviposition attractant pheromone; E9, Z11-hexadecadienal, the pecan nut casebearer moth pheromone; 9-tetradecenyl formate, an analog of the Diamondback Moth (DBM) pheromone; 11-tetradecenyl acetate, the Omnivorous Leafroller (OLR) pheromone; E-4-tridecenyl acetate, the major component of the Tomato Pinworm (TPW) pheromone; E,E-8,10-dodecadienol, the Codling Moth (CM) pheromone. The syntheses preferably employ a Class I-IV metathesis catalyst, entail few reaction steps, use generally commercially available starting materials, and have relatively short process times. These syntheses produce good yields without the need for expensive or sophisticated equipment. The invention also provides an inexpensive route for producing omega-haloalkenols by cross-metathesizing alpha-omega-diacetoxy alkenes and alpha-omega-dihalides to yield omega-haloalkenols, which are easily converted into omega-haloalkanols under traditional hydrogenation methods.

  本发明涉及对昆虫性诱素或其组分进行交换合成，如E-5-癸烯醇醋酸酯，桃枝蠕蛾性信息素的主要成分；（5R, 6S）-6-乙酰氧基-5-十六醇内酯，蚊子产卵引诱素；E9, Z11-癸二烯醛，山核桃果蛾性信息素；9-十四烯酸甲酯，菜青虫性信息素的类似物；11-十四烯醇醋酸酯，杂食卷叶蛾性信息素；E-4-十三烯醇醋酸酯，番茄针孔螟性信息素的主要成分；E,E-8,10-十二二烯醇，苹果蛾性信息素。这些合成通常采用I-IV类交换催化剂，步骤较少，使用通常易得的起始物质，并具有相对较短的工艺时间。这些合成产量良好，无需昂贵或复杂的设备。该发明还提供了通过交叉交换α-Ω-二乙酰基烯烃和α-Ω-二卤代烃来产生Ω-卤代烯醇的廉价途径，后者可以在传统的氢化方法下轻松转化为Ω-卤代烷醇。
• The Cyanation of Vinyl Halides with Alkali Cyanides Catalyzed by Nickel(0)–Phosphine Complexes Generated In Situ: Synthetic and Stereochemical Aspects
  作者：Yasumasa Sakakibara、Hiroji Enami、Hiroshi Ogawa、Shinpei Fujimoto、Hiroyuki Kato、Katsumi Kunitake、Ken Sasaki、Mutsuji Sakai

  DOI：10.1246/bcsj.68.3137

  日期：1995.11

  high stereoselectivity at 50 °C by almost all of the procedures attempted. On the contrary, the KCN–HMPA and KCN–MeCN systems with low cyanide solubilities accelerated the coupling of the halides to inhibit the cyanation, and in general the NaCN–DMF and NaCN–HMPA systems with high cyanide solubilities needed to reduce Ni(II) before adding MCN in order to make the catalytic reaction start. Vinyl halides

  Ni(PPh3)n 催化 β-溴苯乙烯的氰化，Ni(PPh3)n 是由 NiBr2(PPh3)2–Zn–PPh3（Ni:Zn:P = 1:3:2 摩尔比）原位生成的，首先用多种 MCN (M = K, Na)-偶极非质子溶剂系统通过多种程序。过量氰化物离子的存在抑制了反应。然而，当使用具有一些中等氰化物溶解度的 KCN-DMF 系统时，几乎所有尝试的程序都可以在 50°C 下以高产率和高立体选择性获得腈。相反，具有低氰化物溶解度的 KCN-HMPA 和 KCN-MeCN 体系加速了卤化物的偶联以抑制氰化，通常具有高氰化物溶解度的 NaCN-DMF 和 NaCN-HMPA 体系需要减少 Ni(II) )之前加入MCN以使催化反应开始。