顺式-3-戊烯-1-炔 | 1574-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 顺式-3-戊烯-1-炔
• 英文名称: Z-pent-3-en-1-yne
• 英文别名: cis-3-Penten-1-in；(Z)-3-penten-1-yne；cis-Pent-3-en-1-in；cis-Penten-(2)-in-(4)；cis-Penten-(3)-in-(1)；3-Penten-1-yne, (Z)-；(Z)-pent-3-en-1-yne
• CAS: 1574-40-9
• 化学式: C₅H₆
• 分子量: 66.1026
• InChiKey: XAJOPMVSQIBJCW-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 熔点：
  -113°C (estimate)
• 沸点：
  44.6°C
• 密度：
  0.7385 (estimate)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-3-戊烯-1-炔 生成 (3E)-3-戊烯-1-炔
  参考文献：
  名称：

  Eisenhuth, Ludwig; Siegel, Herbert; Hopf, Henning, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 12, p. 3772 - 3788

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-戊烯-1-炔 生成 顺式-3-戊烯-1-炔
  参考文献：
  名称：

  Roth, Wolfgang R.; Hopf, Henning; Horn, Carina, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1781 - 1796

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-hept-2-en-6-ynoic acid 在 盐酸 、 顺式-3-戊烯-1-炔 、 氯化铵 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans,trans-N,N'-Diisobutyl-tetradeca-2,12-dien-6,8-diin-1,14-disaeurediamid
  参考文献：
  名称：

  Crombie,L.; Manzoor-i-Khuda,M., Journal of the Chemical Society, 1963, p. 4984 - 4985

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Natural acetylenes. Part XL. Syntheses of polyacetylenic C18 and C16 esters with 9-ene-12,14-diyne unsaturation, and their labelling
  作者：Alexander G. Fallis、Milton T. W. Hearn、Ewart R. H. Jones、Viktor Thaller、John L. Turner

  DOI：10.1039/p19730000743

  日期：——

  The esters R[CC]2·CH2CH[graphics omitted]CH·[CH2]7·CO2MeR = Me[CH2]2, MeCC, cis- or trans-MeCHCH, trans-HO·CH2·CHCH, HO·CH2·CC, cis- or trans-MeO2C·CHCH, MeO2C·CC, (EtO)2CH, OHC, or, H2N·OC} were prepared from the Wittig salt Me3Si·CC·CH2·CH2·PPh3I–via ICC·CH2·CH[graphics omitted]CH·[CH2]7·CO2Me; several were specifically labelled [at C(9), C(17), and C(18)]. The Wittig salt offers a general route

  酯R [C C] 2 ·CH 2 CH [省略图形] CH·[CH 2 ] 7 ·CO 2 Me R = Me [CH 2 ] 2，MeC C，顺式或反式-MeCH CH，反式- HO·CH 2 ·CH CH，HO·CH 2 ·C C，顺式-或反式-MeO 2 C·CH CH，的MeO 2 C·ç C，（ETO）2 CH，OHC，或者，H 2 N·OC }由维蒂希盐Me 3 Si·C C·CH制备2 ·CH 2 ·PPh 3 I –通过ICC·CH 2 ·CH [省略图形] CH·[CH 2 ] 7 ·CO 2 Me；其中几个被专门标记[在C（9），C（17）和C（18）]。维蒂希盐为通向1-烯-4,6-二炔和更高度不饱和的跳过的烯炔体系提供了一条一般路线。
• Reactions of Cobaloxime Anions and/or Hydrides with Enynes as a New, General Route to 1,3- and 1,2-Dienylcobaloxime Complexes
  作者：Heather L. Stokes、Mark E. Welker

  DOI：10.1021/om960058f

  日期：1996.5.28

  A new method for the preparation of dienylcobaloxime complexes which involves reactions of cobaloxime anions and/or hydrides with enynes is reported. This new dienyl complex preparative method leads to cobalt-substituted 1,3- or 1,2-dienes depending on the enyne substitution pattern chosen. Subsequent Diels−Alder reactions of the 1,3-dienyl complexes and demetalation reactions of cobalt-substituted

  报道了一种制备二烯基钴氧肟配合物的新方法，该方法涉及钴氧肟阴离子和/或氢化物与烯炔的反应。这种新的二烯基络合物制备方法取决于所选择的烯炔取代方式，可生成钴取代的1,3-或1,2-二烯。还报道了随后的1,3-二烯基络合物的Diels-Alder反应和钴取代的环加合物的脱金属反应。
• Cerivastatin-Induced Rhabdomyolysis: 11 Case Reports
  作者：Susan L. Ravnan、Christy Locke、William P. Yee、Kelli Haase

  DOI：10.1592/phco.22.7.533.33674

  日期：2002.4

  3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors are a frequently prescribed class of drugs that are generally well tolerated by most patients. A rare, yet serious side effect associated with these drugs is rhabdomyolysis. Although all HMG-CoA reductase inhibitors can cause this adverse effect, prevalence may differ among specific agents. Over a 16-month period, in three hospitals, 11 patients experienced cerivastatin-induced rhabdomyolysis, but no cases of rhabdomyolysis associated with any other HMG-CoA reductase inhibitors were reported.

  3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂是一类常用的药物，通常大多数患者耐受良好。与这些药物相关的一种少见但严重的副作用是横纹肌溶解症。尽管所有HMG-CoA还原酶抑制剂都有可能引起这种不良反应，但具体药物之间的发生率可能有所不同。在16个月的时间内，在三家医院中，11名患者经历了由塞伐他汀引起的横纹肌溶解症，但没有报告与其他HMG-CoA还原酶抑制剂相关的横纹肌溶解症病例。
• Butyllithium-induced dimerization of pent-3-en-1-yne and related additions
  作者：P.A.A. Klusener、H. Hommes、J.C. Hanekamp、A.C.H.T.M. van der Kerk、L. Brandsma

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86132-a

  日期：1991.5

  The enynes HCCCHCHCH2R (R  H, Me, OMe, NMe2 SMe), are converted into dimers by treatment with slightly more than two equivalent of butyllithium. The Zconfiguration predominates in the dimers obtained after aqueous workup. The lithiated enynes (R  H, Me, SMe) and acetylenic compounds LiCCCH2R (R  SMe, C6H5) add in an analogous way to the double bond of LiCCCHCH2.

  的烯炔HCCCHCHCH 2 - [R（RH，Me中的OME，NME 2 SME），被转换成二聚物通过用稍微超过两个当量的丁基锂。所述ž configuration占优势在水性workup后得到的二聚体。锂化烯炔（RH，Me中，SME）和乙炔基化合物LiCCCH 2 - [R（RSMe的，C 6 H ^ 5）以类似的方式来LiCCCHCH的双键加2。
• Natural acetylenes. Part XXV. The biosynthesis of benzenoid polyacetylenes
  作者：J. R. F. Fairbrother、Ewart R. H. Jones、V. Thaller

  DOI：10.1039/j39670001035

  日期：——

  Both [1-14C]- and [2-14C]-acetate have been fed to Dahlia plants and the radioactive benzenoid polyacetylene Ph·[CC]2·CHCHMe isolated. Its selective degradation revealed a uniform labelling of alternate carbon atoms in the side-chain with the terminal methyl group derived from the methyl group of acetate and a benzene ring activity which, although not located, also agrees with an alternating labelling

  既[1- 14 C] -和[2- 14 C] -乙酸盐已被馈送到大丽花植物和放射性苯乙炔博士·[C C] 2 ·CH CHME隔离。它的选择性降解揭示了侧链中交替碳原子的均匀标记，该末端碳原子由乙酸甲酯的甲基衍生而来，并且苯环活性虽然未定位，但也与其碳原子的交替标记相符。

表征谱图